간호사의 6분 걷기 테스트 중 야간 근무가 심장 자율신경 조절에 미치는 영향
2024년 8월 5일 업데이트: Nanfang Hospital, Southern Medical University
야간 근무 후 간호사의 6분 걷기 테스트(6MWT) 후 심박 변이도(HRV)의 변화를 평가하고 야간 근무가 심장의 자율신경계 조절에 미치는 영향을 탐색합니다.
여성간호사 35명, 평균연령 28.7세(21.0~37.0세) 년), 이 연구에 참여했습니다. 야간 근무 후 첫째 날과 둘째 날 아침에는 간호사들이 6MWT를 수행했다. 테스트 중에는 심전도(ECG) 신호, 혈압, 보행 거리가 동시에 기록되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
35
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510515
- Nanfang Hospital, Southern Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
참가자들은 병동교대로 근무하는 남부의과대학 난팡병원 간호사들이었다.
본 연구에 참여한 간호사들은 5~10일마다 오전 0시부터 오전 8시까지 야간 근무를 한 후 2~3일을 쉬었습니다.
설명
포함 기준:
- 매년 신체검사를 받고 심각한 심폐 질환이 없으며 정상적으로 걸을 수 있는 18세 이상의 여성 간호사를 연구에 포함시키는 것으로 고려했습니다.
제외 기준:
- (ⅰ) 야간 돌봄이 필요한 자녀가 집에 있는 경우 (ⅱ) 현재 임신중; (ⅲ) 야간 근무 24시간 전과 근무 후 24시간 동안 성행위 등 심박수에 큰 영향을 미치는 활동을 하는 경우 (ⅳ) 갑상선 기능 장애, 고혈압, 당뇨병, 관상 동맥 심장 질환 등의 병력; (ⅴ) 예정된 등록 전 1주일 이내에 상기도 감염, 발열, 기침, 설사 또는 기타 질병이 발생한 경우 (ⅵ) 계획된 등록 3일 전에 커피 또는 진한 차를 마시거나, 흡연, 음주 또는 심박수에 영향을 미치는 기타 물질을 사용하는 경우; (ⅶ) β-수용체 차단제, 수면제, 향정신성 약물 또는 심박수에 영향을 미치는 기타 약물을 복용하는 경우 (ⅷ) 연구자가 본 연구에 참여하기에 부적합하다고 판단한 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6MWT 중 델타 HRV
기간: 18분
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야간근무 후 첫째 날과 둘째 날 아침에는 간호사들이 6MWT를 실시했다. 테스트 동안 심전도(ECG) 신호가 동시에 기록됐다.
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18분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 1월 30일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 4월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 5일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- NFEC-2024-064
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구 데이터는 합당한 요청이 있을 경우 해당 저자에게 제공됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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