후기 황체기 VS. IVF에서 기존의 초기 난포기 시작
2024년 8월 9일 업데이트: Clinia de fertilización Asistida en el Hospital ABC
후기 황체기와 IVF 주기 계획 비교. 주말 검색을 피하기 위한 기존의 초기 모낭 단계 시작: 개념 증명
GnRH 길항제 주기를 겪고 있는 환자에서 표준 초기 난포기(EFP) 대 후기 황체기(LLP)로 일정을 계획한 후 주기 결과를 비교합니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
목표 GnRH 길항제 주기를 겪고 있는 환자에서 표준 초기 난포기(EFP)와 후기 황체기(LLP)를 사용하여 일정을 계획한 후 주기 결과를 비교하는 것입니다.
다중심 전향적 비무작위 연구 설계
대학부설 민간보조생식센터 2개소 설치
환자(들) 이전 IVF 시도가 1회 미만이고 정기적으로 자전거를 타는 40세 이하 여성이 등록되었습니다. 통제된 난소 과다자극, 난소 수술 또는 다낭성 난소에 대한 이전의 낮은 반응은 제외 기준이었습니다.
개입(Intervention(s)) 20명의 환자가 자발적 월경 후 조절된 난소 자극(COS)을 시작했습니다. 유사하게, 20명의 환자는 주기 요일에 관계없이 자발적 월경(후기 황체기의 끝) 이전 금요일에 자극을 시작했습니다.
주요 결과 척도 1차 결과: 회수된 성숙한 난모세포의 수. 2차 결과: 수정률, 채취된 난모세포당 생존 배아율, 취소율, FET 주기의 임상적 임신 결과.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Jorge Rodriguez-Purata, MD
- 전화번호: 55 4246 9686
- 이메일: jorge@ovulsans.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 이전 IVF 시도가 1회 미만이고 정기적으로 자전거를 타는 40세 이하 여성이 등록되었습니다.
제외 기준:
- 통제된 난소 과다자극, 난소 수술 또는 다낭성 난소에 대한 이전의 낮은 반응은 제외 기준이었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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위약 비교기: 초기 난포기 난소 자극
20명의 환자가 자발적 월경 후 조절된 난소 자극(COS)을 시작했습니다.
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난소 자극 시작에 따른 난소 반응을 비교하기 위해
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활성 비교기: 후기 황체기 난소 자극
20명의 환자는 주기 요일에 관계없이 자발적 월경(후기 황체기 말기) 이전 금요일에 자극을 시작했습니다.
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난소 자극 시작에 따른 난소 반응을 비교하기 위해
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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성숙한 난모세포 회수
기간: 검색 시
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검색 시
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수정율
기간: 검색 후 24시간
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검색 후 24시간
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회수된 난모세포당 생존 가능한 배아율
기간: 검색 후 5일
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검색 후 5일
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취소율
기간: 주기 시작 후 14일
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주기 시작 후 14일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2024년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 1월 31일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- NPI010924
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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