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KOA 피험자의 혈청 내 단백질 발현 분석

2024년 8월 11일 업데이트: China Medical University Hospital

무릎 관절염 대조군 대상자의 혈청 내 단백질 발현 분석 및 경락 및 맥파 에너지를 이용한 평가

이전 연구 "오믹스 기술을 사용하여 무릎 골관절염의 다양한 경혈에 대한 침술 치료 메커니즘 탐구: 무작위 대조 시험(CMUH109-REC3-113)"에서 무릎 골관절염(KOA)에 대한 침술이 염증, 세포사멸을 크게 감소시키는 것으로 나타났습니다. 및 대사 관련 혈청 단백질 프로필. 그러나 대조군의 혈청 단백질 데이터가 부족하여 비교를 위한 기준치를 정하는 것은 불가능하다. KOA 대조군 피험자의 혈청 내 단백질 발현을 분석하기 위해 맥박 혈압계에서 얻은 요골 동맥 맥파의 스펙트럼 에너지 값과 Ryodoraku에서 얻은 경락 에너지 값도 측정했습니다. 얻은 결과는 이전 연구와 비교할 수 있으므로 본 실험은 설계되었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 무릎통증이 없는 50세 이상 성인

제외 기준:

  1. 무릎 골관절염의 임상진단
  2. 지난 한 달 동안 항염증제, 진통제를 복용한 경우
  3. 지난 한 달간 혈당강하제나 건강식품을 복용한 경우
  4. 지난 3주 동안 침술 치료를 받은 적이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 무릎관절염 대조군
KOA 대조군(무릎 통증이 없는 참가자)의 혈청 내 단백질 발현, 맥파 및 자오선 에너지의 안정성을 모니터링합니다.
피험자는 먼저 맥박계와 료도라쿠의 에너지 측정을 실시하고 20분간 휴식을 취한 후 다시 측정을 반복했습니다. 이전 연구에서 침술 치료 과정을 5주 동안 따르기 위해, 우리는 두 개의 채혈 지점을 가지고 있습니다. 각 피험자의 혈액을 처음으로 채취하고 5주 후에 두 번째로 혈액을 채취했습니다. 각 피험자는 매번 10ml의 혈액을 채취했습니다. 혈액 샘플을 MWA(Micro-Western Array) 및 ELISA(Enzyme-linked Immunosorbent Assay)로 분석하여 건강한 개인의 혈청 단백질 함량 값을 얻습니다.
다른 이름들:
  • 효소 결합 면역흡착 분석
  • 맥박 혈압계
  • 료도라쿠

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마이크로 웨스턴 어레이(Micro-Western Array) 및 효소 결합 면역흡착 분석
기간: 첫 번째 주와 다섯 번째 주
혈청 단백질 함량 값 얻기
첫 번째 주와 다섯 번째 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
맥박계와 료도라쿠
기간: 첫 번째 주와 다섯 번째 주
맥박과 경락의 에너지 측정
첫 번째 주와 다섯 번째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Wan-Zhen Yu, China Medical University, China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 4일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 23일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CMUH113-REC3-115

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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