규정에 대한 MORENO 점수 평가 (ESMORTSAB19)
2024년 8월 13일 업데이트: University Hospital, Brest
2020년 Finistère 브레스트의 UAS-SMUR로의 2차 환승 규제에 대한 MORENO 점수 평가
따라서 이 작업의 주요 목적은 현재 관행과 비교하여 SAMU 29로의 2차 전송 규제에 대한 MORENO 점수의 안전성과 타당성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
상세 설명
오늘날, 한 지역 내 여러 병원 간 2차 이송 및 준의료 이송 건수가 증가하고 있습니다. 이는 2012년부터 SFMU(프랑스 응급의학협회)에 의해 추진되었습니다.
SAMU 규제에 대한 요청 건수가 급격히 증가한다는 것은 의학적 개입이 필요한지 여부에 관한 운송에 관해 빠르고 안전하게 결정을 내려야 함을 의미합니다. 따라서 이송의 의료화 수준에 대한 의사결정 지원 도구의 개발이 필요한 것으로 보입니다. 그러나 현재 프랑스에서는 권장 사항이 없습니다.
MORENO 점수는 이미 스페인과 그리스뿐만 아니라 바르 지역의 병원에서도 사용되었습니다. 운영 절차를 설정하기 전에 건강 영역에서 이 점수에 대한 사전 검증이 필수적입니다. 간단한 임상 항목 목록을 사용하여 이 점수를 통해 이전을 의료화하는 것이 필요한지 여부를 평가할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
1500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Brest, 프랑스, 29609
- CHU Brest
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이전을 통해 혜택을 받은 모든 성인 환자
설명
포함 기준:
- 사전 정의된 기간 동안 Finistère 지역의 성인 환자에 대해 SAMU 29에 의해 규제되는 이전으로 혜택을 받은 모든 성인 환자
제외 기준:
- 소아 환자 이송
- 해상 환승
- 수집된 정보로 인해 MORENO 점수를 설정할 수 없는 전송.
- 사법적 보호를 받는 환자(후견인, 큐레이터,..)
- 반대
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SAMU 29의 2차 이체 규제에 대한 MORENO 점수와 현재 관행의 일치성 평가
기간: 1년
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우리의 관행과 MORENO 점수 전략 간의 일치율입니다.
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 6월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 6월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 29BRC20.0075
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
출판의 기초가 되는 모든 수집된 데이터
IPD 공유 기간
데이터는 최종 연구 보고서 완료 후 3년부터 15년까지 제공됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터 액세스 요청은 Brest UH 내부 위원회에서 검토됩니다.
요청자는 데이터 액세스 계약에 서명하고 완료해야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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