진단실 자궁경검사를 받는 무산부 환자의 통증 완화를 위한 방광 팽창
2024년 8월 16일 업데이트: Usama M Fouda, Cairo University
진단실 자궁경검사를 받는 무산부 환자의 통증 완화를 위한 방광 충전
이 연구는 방광 충전을 통한 자궁의 수동적 자궁 곧게 펴기가 사무실 자궁경 검사 중 미산부 여성이 경험하는 통증 감소와 관련이 있는지 여부를 평가하기 위해 수행됩니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
무작위 대조 연구에 따르면 진료실 자궁경 검사 전 방광을 채우는 것이 출산한 여성이 겪는 통증 감소와 관련이 있는 것으로 나타났습니다.
한편 무작위 연구에서는 폐경 후 여성이 사무실 자궁경검사를 받을 때 겪는 통증을 최소화하는데 미소프로스톨이 방광을 채우는 것보다 더 효과적인 것으로 나타났습니다.
지금까지 사무실 자궁경 검사 중 미산부 여성이 경험하는 통증에 방광 충전이 미치는 영향을 확인하기 위한 연구는 수행되지 않았습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
114
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Usama M Fouda
- 전화번호: +2 01095401375
- 이메일: umfrfouda@kasralainy.edu.eg
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- Obstetrics &Gynecology Department , Faculty of medicine ,Cairo university
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 미산부 환자
제외 기준:
- 산부인과 환자
- 자궁경부 병변이 있는 환자 3 과거 자궁경부 수술을 받은 환자
4. 심한 질 출혈이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 빈 방광 그룹
빈 방광 그룹의 환자에게는 시술 직전에 방광을 비우도록 지시합니다. 동료는 경복부 초음파를 실시하여 방광이 비어 있는지 확인합니다. 모든 시술은 질경 기술을 사용하여 수행됩니다. 30° 렌즈와 5mm 외부 덮개가 있는 견고한 2.9mm 자궁경(Karl Storz GmbH, Tuttlingen, Germany)이 모든 절차에 사용됩니다. |
빈 방광 그룹의 환자에게는 시술 직전에 방광을 비우도록 지시합니다. 동료는 경복부 초음파를 실시하여 방광이 비어 있는지 확인합니다. 모든 시술은 질경 기술을 사용하여 수행됩니다. 30° 렌즈와 5mm 외부 덮개가 있는 견고한 2.9mm 자궁경(Karl Storz GmbH, Tuttlingen, Germany)이 모든 절차에 사용됩니다. |
|
활성 비교기: 방광 확장 그룹
방광 팽만 그룹의 환자에게는 예정된 시술 전 2시간 동안 물 1리터를 마시고 배뇨를 피하도록 지시합니다. 동료는 경복부 초음파를 실시하여 방광이 팽창되었는지 확인합니다. 모든 시술은 질경 기술을 사용하여 수행됩니다. 30° 렌즈와 5mm 외부 덮개가 있는 견고한 2.9mm 자궁경(Karl Storz GmbH, Tuttlingen, Germany)이 모든 절차에 사용됩니다. |
방광 팽만 그룹의 환자에게는 예정된 시술 전 2시간 동안 물 1리터를 마시고 배뇨를 피하도록 지시합니다. 동료는 경복부 초음파를 실시하여 방광이 팽창되었는지 확인합니다. 모든 시술은 질경 기술을 사용하여 수행됩니다. 30° 렌즈와 5mm 외부 덮개가 있는 견고한 2.9mm 자궁경(Karl Storz GmbH, Tuttlingen, Germany)이 모든 절차에 사용됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증의 강도
기간: 시술 직후
|
100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정(0 = 통증 없음, 100 = 최악의 통증)
|
시술 직후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Usama M Fouda, Prof., Cairo University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2024년 10월 15일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 6월 15일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 14일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Hysteroscopy/full bladder
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .