AI 기반 챗봇과 금연 상담사 비교
2026년 9월 4일 업데이트: Beijing Normal University
인공지능(AI) 기반 챗봇과 인간 상담사의 금연 효과 비교
이 연구는 지역사회 흡연자를 대상으로 AI 기반 챗봇 지원의 타당성과 예비 효과를 탐구하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
금연은 전 세계적으로 가장 중요한 공중 보건 문제 중 하나로 남아 있으며, 흡연은 예방 가능한 사망과 질병의 주요 원인입니다. 광범위한 노력에도 불구하고 금연 프로그램의 성공률은 여전히 낮기 때문에 개인의 금연 여정을 지원하기 위한 혁신적인 접근 방식이 필요합니다. 최근 인공지능(AI)은 금연과 같은 개인의 행동 변화를 돕는 AI 기반 챗봇의 개발을 포함하여 의료 분야에 새로운 가능성을 열었습니다.
이 무작위 대조 시험은 지역사회 흡연자들의 금연을 촉진하는 데 있어 전통적인 인간 상담과 비교하여 인간 상담사를 시뮬레이션하는 AI 기반 챗봇의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다. 개인화된 상호 작용과 실시간 지원을 갖춘 AI 기반 챗봇은 확장 가능하고 비용 효율적인 지원을 제공하여 잠재적으로 인간 상담에 대한 대안으로 접근할 수 있습니다. 그러나 인간 상담사는 AI가 완전히 복제할 수 없는 공감, 맞춤형 조언, 인간 행동에 대한 미묘한 이해를 제공합니다. 본 연구에서는 개인이 장기간 금연을 달성하도록 돕는 데 어떤 접근 방식이 더 효과적인지 탐구할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
420
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Xue Weng
- 전화번호: 3621259
- 이메일: xueweng@bnu.edu.cn
연구 장소
-
-
Guangdong
-
Zhuhai, Guangdong, 중국, 519087
- Beijing Normal University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상, 향후 6개월 동안 주하이에 거주해야 합니다.
- 매일 최소 1개비의 담배를 피우거나 전자담배를 사용하십시오.
- 스마트폰과 위챗 계정이 있어 위챗을 능숙하게 사용할 수 있습니다.
제외 기준:
- 의사소통 장벽(신체적 또는 인지적)이 있는 흡연자
- 현재 다른 SC 프로그램이나 서비스에 참여하고 있는 흡연자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: AI 지원 그룹
AI 기반 챗봇 지원+ 5A/5R의 조언 + 건강 경고 전단지+ 자가 진단 책자
|
금연할 준비가 된 흡연자를 위한 5A(질문, 조언, 평가, 지원, 준비)와 금연할 준비가 되지 않은 흡연자를 위한 5R(관련성, 위험, 보상, 장애물 및 반복).
전단지의 내용에는 흡연의 절대적인 위험, 능동 및 간접 흡연으로 인한 질병, 능동 및 간접 흡연의 건강 결과에 대한 끔찍한 그림 경고, 금연의 이점이 포함됩니다.
내용은 금연의 이점, 금연 방법, 금단증상 대처법, 금연에 대한 잘못된 인식 등을 담고 있다.
참가자는 WeChat을 통해 개인화된 상호 작용과 실시간 지원을 갖춘 AI 기반 챗봇을 3개월간 사용할 수 있습니다.
|
|
실험적: 상담지원그룹
상담사 개별지원 + 5A/5R 조언 + 건강 경고 전단 + 자조 소책자
|
금연할 준비가 된 흡연자를 위한 5A(질문, 조언, 평가, 지원, 준비)와 금연할 준비가 되지 않은 흡연자를 위한 5R(관련성, 위험, 보상, 장애물 및 반복).
전단지의 내용에는 흡연의 절대적인 위험, 능동 및 간접 흡연으로 인한 질병, 능동 및 간접 흡연의 건강 결과에 대한 끔찍한 그림 경고, 금연의 이점이 포함됩니다.
내용은 금연의 이점, 금연 방법, 금단증상 대처법, 금연에 대한 잘못된 인식 등을 담고 있다.
참가자는 WeChat을 통해 3개월 동안 상담사가 주도하는 개별 지원을 받게 됩니다.
심리사회적 지원에 대한 정기적인 메시지와 인스턴트 메시징의 목표는 금연 조언을 제공하고, 자기효능감과 자신감을 높이고, 사회적 지원과 금연 행동 능력을 높이는 것입니다.
|
|
활성 비교기: 대조군
5A/5R의 조언 + 건강 경고 책자 + 자조 책자
|
금연할 준비가 된 흡연자를 위한 5A(질문, 조언, 평가, 지원, 준비)와 금연할 준비가 되지 않은 흡연자를 위한 5R(관련성, 위험, 보상, 장애물 및 반복).
전단지의 내용에는 흡연의 절대적인 위험, 능동 및 간접 흡연으로 인한 질병, 능동 및 간접 흡연의 건강 결과에 대한 끔찍한 그림 경고, 금연의 이점이 포함됩니다.
내용은 금연의 이점, 금연 방법, 금단증상 대처법, 금연에 대한 잘못된 인식 등을 담고 있다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
6개월 추적 조사에서 생화학적으로 검증된 금연율
기간: 6개월 간의 후속 조치
|
주요 결과는 생화학적으로 검증된 금연율(호기 일산화탄소 < 4ppm 또는 타액 코티닌 < 30ng/ml)입니다.
|
6개월 간의 후속 조치
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자가 보고한 7일 시점 유병률 종료율
기간: 3개월 및 6개월 추적
|
두 그룹의 자가 보고 7일 시점 유병률 종료율
|
3개월 및 6개월 추적
|
|
흡연감소율
기간: 3개월 및 6개월 추적
|
두 그룹에서 기준치의 절반 이상으로 흡연 감소율
|
3개월 및 6개월 추적
|
|
적격률
기간: 기준선
|
검사를 받은 전체 흡연자 중 적격 흡연자의 비율
|
기준선
|
|
동의율
기간: 기준선
|
전체 적격 흡연자 중 참여에 동의한 적격 흡연자의 비율
|
기준선
|
|
전자 메시지 및 상담사 채팅을 통한 참가자 참여율
기간: 3개월 간의 후속 조치
|
이 결과는 3개월의 추적 기간 동안 적어도 한 번 전자 메시지를 읽고 상담사 채팅 메시지에 응답함으로써 개입에 참여한 참가자의 비율을 측정합니다.
|
3개월 간의 후속 조치
|
|
3개월 추적 조사에서 생화학적으로 검증된 금연율
기간: 3개월 간의 후속 조치
|
생화학적으로 검증된 금연율(호기 일산화탄소 < 4ppm 또는 타액 코티닌 < 30ng/ml)
|
3개월 간의 후속 조치
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 1월 22일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 8월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 22일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 8월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .