휴대폰 앱을 활용한 퇴원 후 입원 예방
2024년 9월 12일 업데이트: İsmail Emre ERGİN, Cumhuriyet University Hospital
포경수술 후 응급실 입원 예방에 있어 휴대전화 애플리케이션을 통한 의사-환자 의사소통의 역할: 무작위 전향적 연구
조사관들은 포경 수술 후 응급실 입원을 줄이는 데 실시간 시각적 및 언어적 의사소통을 촉진하는 휴대폰 애플리케이션의 영향을 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
오늘날 통신기기는 우리의 삶을 더욱 편리하게 만들고 헬스케어 분야에서도 편리함을 제공하고 있습니다.
일부 연구에서는 검진 당시 소견이 정상이었던 소아의 경우 디지털 사진이나 영상을 통해 확정 진단이 가능해 추가적인 진단 검사가 필요하지 않다고 언급하고 있다.
수술 후 병원에 재입원하는 경우, 특히 어린이의 경우 불안 수준이 높아지는 상황입니다.
많은 수술 후 수술 부위와 기능적 결과를 모두 평가하기 위해 스마트 기기 애플리케이션을 사용하면 재수술 횟수와 환자의 불안 수준이 감소했습니다.
의사소통을 통해 환자는 자신의 요구 사항을 의사에게 구두로나 시각적으로 명확히 표현할 수 있으며, 의사의 도움을 받아 이 과정을 훨씬 더 원활하게 진행할 수 있습니다.
무작위 전향적 연구에서 연구자들은 포경수술 후 잠재적인 합병증으로 인한 응급실 및 비뇨기과 진료소 입원을 줄이는 데 있어 실시간 시각적 및 언어적 의사소통과 즉각적인 정보 교환을 촉진하는 휴대폰 애플리케이션의 역할을 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
184
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sivas, 칠면조
- Cumhuriyet Univercity
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
포경수술 사례
설명
포함 기준:
- 할례
제외 기준:
- 요도하열
- 암호고환증
- 출혈 체질
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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커뮤니케이션그룹
의사-환자 커뮤니케이션 그룹
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원격의료를 통한 환자와의 의사소통
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비소통그룹
의사-환자 비소통 그룹
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환자와 그 가족에게 알리기
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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포경수술 후 응급실 입원 예방에 있어 휴대전화 애플리케이션을 통한 의사-환자 의사소통의 역할: 무작위 전향적 연구
기간: 참가자 중 재입원율의 변화를 추정합니다. 회복기간(2개월)
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원격의료 지원을 통한 환자 재입원율 감소 예측
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참가자 중 재입원율의 변화를 추정합니다. 회복기간(2개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 6월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 3일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2024년 9월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SCU-UR-IEE-06
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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