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인플루엔자 알림 텍스트 메시지

2025년 9월 30일 업데이트: Children's Hospital of Philadelphia

인플루엔자 알림 텍스트 메시지 : 소아 1 차 진료에서 인플루엔자 백신을 촉진하기위한 무작위 품질 개선 노력

Philadelphia Care Network의 어린이 병원 내에서 인구 수준의 대규모 품질 개선 노력을 통해 독감 시즌 동안 예정된 건강 보육 방문 유무에 관계없이 독감 예방 접종률에 대한 문자 메시지 알림을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이것은 다가오는 2024 독감 시즌 동안 예정된 잘 보육 방문을 받거나없는 환자의 두 명의 환자 코호트와 함께 무작위 대조 시험입니다. 예정된 아동 방문이 예정된 환자는 세 그룹 중 하나 (통제, 중재 메시지 #1 또는 중재 메시지 #2)로 무작위 배정됩니다. 중재 그룹 내 환자는 자녀의 다가오는 잘 방문 할 때 자녀를 위해 독감 예방 주사를 맞출 수 있도록 일회성 문자 메시지 알림을받습니다. 중재 그룹은 자녀의 잘 방문과 같은 달에 동시에 문자를 보내게됩니다. 문자 메시지 언어는 그룹마다 다릅니다. 2024 년 독감 시즌 동안 예정된 잘 아동 방문이없는 환자는 세 그룹 중 하나 (통제, 중재 메시지 #1 또는 중재 메시지 #2)로 무작위 배정됩니다. 중재 그룹은 독감 시즌이 시작될 때 동시에 문자를 보냅니다. 문자 메시지 언어는 그룹마다 다릅니다.

독감 백신 흡수는 각 환자 코호트 내에서 측정됩니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
228361

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19146
        • The Children's Hospital of Philadelphia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 2024 년 가을 (2024 년 9 월 ~ 2024 년 12 월)에 다가오는 잘 방문한 6 개월부터 18 세 사이의 모든 환자
  • 환자는 의료 기록 내에 휴대 전화 번호가 있습니다.
  • 환자는 CHOP에서 텍스트 커뮤니케이션을 선택했습니다
  • 영어를 사용합니다

제외 기준 :

  • 위의 포함 기준을 충족하지 않는 대상은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
간섭 없음: 코호트 1A
코호트 1의 환자는 2024 년 9 월에서 12 월 사이에 다가오는 잘 아동 방문이 있습니다. 코호트 1A 내의 환자는 통제하기 위해 무작위 환자이며 다가오는 방문에서 독감에 맞는 것에 대한 문자 메시지 알림을받지 못할 것입니다.
실험적: 코호트 1B
코호트 1의 환자는 2024 년 9 월에서 12 월 사이에 다가오는 잘 아동 방문이 있습니다. 코호트 1B 내의 환자는 중재 메시지 #1에 무작위로 배정 된 환자이며 다가오는 방문에서 독감 촬영에 대한 문자 메시지 알림 (변형 #1)을 받게됩니다.
행동: 문자 메시지 알림
일회성 문자 메시지 알림 chop에서 독감 백신 받기에 대한 정보
실험적: 코호트 1c
코호트 1의 환자는 2024 년 9 월에서 12 월 사이에 다가오는 잘 아동 방문이 있습니다. 코호트 1C 내의 환자는 중재 메시지 #2에 무작위로 배정 된 환자이며 다가오는 방문에서 독감 예방 접종을받는 것에 대해 문자 메시지 알림 (변형 #2)을 받게됩니다.
행동: 문자 메시지 알림
일회성 문자 메시지 알림 chop에서 독감 백신 받기에 대한 정보
간섭 없음: 코호트 2A
코호트 2의 환자는 2024 년 9 월에서 12 월 사이에 다가오는 우물 방문이 없지만 2023 년 1 월부터 2024 년 8 월 사이에 잘 ​​방문했습니다. 코호트 2A 내의 환자는 통제하기 위해 무작위 환자이며 독감 예방 주사를 얻는 것에 대한 문자 메시지 알림을받지 못할 것입니다.
실험적: 코호트 2B
코호트 2의 환자는 2024 년 9 월에서 12 월 사이에 다가오는 우물 방문이 없지만 2023 년 1 월부터 2024 년 8 월 사이에 잘 ​​방문했습니다. 코호트 2B 내의 환자는 중재 메시지 #1에 무작위로 배정 된 환자이며, 이번 독감 시즌이 독감에 걸린 것에 대해 문자 메시지 알림 (변형 #3)을 받게됩니다.
행동: 문자 메시지 알림
일회성 문자 메시지 알림 chop에서 독감 백신 받기에 대한 정보
실험적: 코호트 2c
코호트 2의 환자는 2024 년 9 월에서 12 월 사이에 다가오는 우물 방문이 없지만 2023 년 1 월부터 2024 년 8 월 사이에 잘 ​​방문했습니다. 코호트 2B 내의 환자는 중재 메시지 #2에 무작위로 배정 된 환자이며, 이번 독감 시즌에 독감에 걸린 문자 메시지 알림 (변형 #4)을 받게됩니다.
행동: 문자 메시지 알림
일회성 문자 메시지 알림 chop에서 독감 백신 받기에 대한 정보

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
인플루엔자 백신 흡수에 대한 문자 메시지 알림의 효과
기간: 텍스트 후 약 30 일까지 기준선
예비 차트 검토를 통해 코호트 1 및 코호트 2의 주요 결과는 텍스트 후 30 일 후 인플루엔자 예방 접종을받은 환자의 수를 평가하는 것입니다 (기준선). 차트 검토의 데이터는 예방 접종 상태를 결정합니다 (환자를받은 인플루엔자 예방 접종 여부).
텍스트 후 약 30 일까지 기준선

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
코호트 내 문자 메시지 언어의 효과
기간: 텍스트 후 약 30 일까지 기준선
예비 차트 검토를 통해 인플루엔자 예방 접종을받은 코호트 1 중재 그룹 내 환자의 수를 비교하여 어떤 문자 메시지 변동이 더 효과적인 지 이해합니다. 차트 검토의 데이터는 예방 접종 상태를 결정합니다 (환자를받은 인플루엔자 예방 접종 여부).
텍스트 후 약 30 일까지 기준선
코호트 내 문자 메시지 언어의 효과
기간: 텍스트 후 약 30 일까지 기준선
예비 차트 검토를 통해 인플루엔자 예방 접종을받은 코호트 2 중재 그룹 내 환자의 수를 비교하여 어떤 문자 메시지 변동이 더 효과적인지 이해합니다. 차트 검토의 데이터는 예방 접종 상태를 결정합니다 (환자를받은 인플루엔자 예방 접종 여부).
텍스트 후 약 30 일까지 기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Children's Hospital of Philadelphia

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Brian P. Jenssen, MD, Children's Hospital of Philadelphia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 9월 3일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 9월 5일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 9월 30일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 24-022516

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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