농촌 부족 인구의 장기 및 단기 노출 정보에 대한 보고 전략 평가
2025년 12월 8일 업데이트: Darrah Sleeth, University of Utah
농촌 부족 인구의 장기 및 단기 노출 정보에 대한 보고-백 전략 평가
이 연구의 목표는 참가자들에게 환경 샘플링 결과에 대한 피드백을 제공하는 다양한 방법을 평가하는 것입니다. 구체적으로, 이 연구는 장기적 위험(라돈)과 단기적 위험(실내 미세먼지, PM2.5)에 대한 노출을 살펴볼 것입니다. 가설은 실시간 피드백을 제공하는 것이 참가자들이 노출을 줄이기 위한 더 많은 활동에 참여하게 할 것이라는 것입니다. 주요 관심 질문 중 하나는: 정보 전달자가 농촌, 부족 인구에서 보고 전략의 효과성에 어떤 영향을 미치는가?
참가자들은 자신의 집에 라돈 및 PM2.5 측정 장비가 설치되고 노출을 줄이기 위해 취한 모든 조치에 대한 질문에 답할 것입니다. 이전에 개발된 노출 보고 접근법을 사용하여 어떤 피드백 방법이 노출 감소를 위한 더 많은 조치로 이어지는지 테스트할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
112
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Darrah K Sleeth, PhD
- 전화번호: 801-585-3587
- 이메일: darrah.sleeth@hsc.utah.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Scott Collingwood, PhD
- 전화번호: 801-213-3726
- 이메일: scott.collingwood@hsc.utah.edu
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 참여 부족의 등록 회원
제외 기준:
- 이전 연구 중 하나에 참여한 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실시간 노출 데이터
이 그룹의 참가자는 실시간으로 데이터 피드백을 받게 됩니다.
두 가지(2) 메신저와 두 가지(2) 형식의 조합을 기반으로 총 4가지 전략이 테스트됩니다.
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환경 샘플링 결과를 전달하는 데 사용될 첫 번째 유형의 메신저(구체적인 세부 사항은 추후 결정됨).
환경 샘플링 결과를 전달하는 데 사용될 두 번째 유형의 메신저(구체적인 세부 사항 추후 결정).
환경 샘플링 결과를 전달하는 데 사용될 첫 번째 유형의 형식(구체적인 세부 사항은 추후 결정)입니다.
환경 샘플링 결과를 전달하는 데 사용될 두 번째 유형의 형식(구체적인 세부 사항은 추후 결정)
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실험적: 지연된 노출 데이터
이 그룹의 참가자는 모든 노출 데이터가 수집된 후에만 데이터 피드백을 받게 됩니다(즉, 약 2개월 지연).
두 가지(2) 메신저와 두 가지(2) 형식의 조합을 기반으로 총 4가지 다른 전략이 테스트될 것입니다.
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환경 샘플링 결과를 전달하는 데 사용될 첫 번째 유형의 메신저(구체적인 세부 사항은 추후 결정됨).
환경 샘플링 결과를 전달하는 데 사용될 두 번째 유형의 메신저(구체적인 세부 사항 추후 결정).
환경 샘플링 결과를 전달하는 데 사용될 첫 번째 유형의 형식(구체적인 세부 사항은 추후 결정)입니다.
환경 샘플링 결과를 전달하는 데 사용될 두 번째 유형의 형식(구체적인 세부 사항은 추후 결정)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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노출 감소 행동
기간: 보고 후 3개월
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이것은 특정 노출 감소 행동이 얼마나 자주 수행되는지 1(전혀 아님)부터 10(매우 많음)까지의 리커트 척도를 사용한 설문지를 통해 수집될 것입니다.
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보고 후 3개월
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노출 감소 행동
기간: 보고 후 6개월
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이것은 특정 노출 감소 행동이 얼마나 자주 수행되는지에 대해 1(전혀 아님)에서 10(매우 자주)까지의 리커트 척도를 사용한 설문지를 통해 수집될 것입니다.
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보고 후 6개월
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노출 감소 행동
기간: 보고 후 12개월
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이것은 특정 노출 감소 행동을 얼마나 자주 수행하는지에 대한 1(전혀 아님)부터 10(매우 많이)까지의 리커트 척도를 사용한 설문지를 통해 수집될 것입니다.
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보고 후 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2028년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2028년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- R01ES036260 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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