OCTA를 이용한 병리학적 근시황반병증이 없는 고도근시에서 망막혈관밀도의 평가
2024년 9월 11일 업데이트: Sara Magdy Mohamed, Sohag University
OCTA를 이용하여 소하그 수련병원 외래 진료실에서 병리학적 근시황반병증이 없는 고도근시 환자의 황반혈관밀도를 평가하고자 하는 연구이다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 설계: 이것은 서학대학교 안과 외래 진료소에 다니는 약 50명의 환자를 대상으로 한 단면 관찰 연구입니다.
포함 기준:
안과 외래에 내원하는 축성 고도근시(구면굴절 이상 -6 이상) 근시 환자 전체.
제외 기준:
제외 기준에는 다음이 포함됩니다.
- 기타 안과 질환, 안구 순환에 영향을 미칠 수 있는 전신 질환의 병력.
- 이전의 안구내 수술 또는 안구 손상.
- 병리학적 근시황반병증(망막앞막, 중심와분열, 황반구멍, 층판구멍, 래커 균열, 맥락막 신생혈관 및 망막 위축)이 있는 모든 환자.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
50
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Sara Magdy Mohammed, Master degree
- 전화번호: 00201096507733
- 이메일: saramagdy@med.sohag.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: Islam Awny Ahmed, Ass. Prof
- 전화번호: 00201006429637
연구 장소
-
-
-
Sohag, 이집트, 82524
- 모병
- Sohag University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준에는 다음이 포함됩니다.
- 다양한 연령층의 축성고근시(구면굴절이상 -6 이상)를 가진 모든 근시 환자.
제외 기준에는 다음이 포함됩니다.
- -기타 안구 질환, 안구 순환에 영향을 미칠 수 있는 전신 질환의 병력.
- 이전의 안구내 수술 또는 안구 손상.
- 망막앞막, 황반분리증, 황반 구멍, 층판 구멍, 래커 균열, 맥락막 신생혈관 및 망막 위축과 같은 병리학적 근시 황반병증이 있는 모든 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 구면오차 -6 이상의 높은 근시.
고도근시 참가자 약 50명은 OCTA를 이용해 황반혈관밀도를 평가하고 OCT를 이용해 중심황반두께를 평가하게 된다.
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OCTA는 황반 혈관 밀도를 평가하고 병리학적 근시 황반병증 환자를 제외하는 데 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고도 근시의 혈관밀도 평가 결과
기간: 6개월
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고도근시 환자의 황반혈관밀도와 다음과 같은 상관관계: 디옵터 단위의 교정되지 않은 시력. 디옵터 단위의 최고 교정 시력입니다. 이 등가물을 통해 측정한 구면 등가 굴절(구면 오차 + 1/2 원통형 오차) . 중심 황반 두께(마이크로미터)입니다. 허혈이 고도 근시의 시력에 어떤 영향을 미치는지 확인합니다. |
6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Adham Salah Mohammed, lecturer, Sohag University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2024년 9월 11일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 11일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2024년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Vascular Density in high Myope
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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