ACL 부상 유무에 관계없이 실내 축구 선수의 내측광근 억제에 대한 평가
2024년 9월 12일 업데이트: maria martinez parada, University of Alcala
전방 십자인대(ACL) 부상이 있는 실내 축구 선수의 내측근의 근육 인위적 억제에 대한 평가(비부상 선수와 비교): 관찰 코호트 연구
전방십자인대(ACL)는 무릎 안정성에 필수적이며, 풋살에서 ACL 부상은 장기적인 문제로 이어질 수 있습니다.
재건 수술은 특히 내측광근에서 인위적 근육 억제(AMI)의 영향을 받을 수 있습니다.
본 연구는 ACL 부상을 입은 풋살 선수의 AMI를 부상이 없는 선수와 비교하는 것을 목표로 하며, 측정 기술, 스포츠 수행 능력, 근력 및 회복 시간에 초점을 맞췄습니다.
이 연구에는 근력 테스트와 영상을 사용하여 시즌의 다양한 단계에서 54명의 선수(부상 27명, 비부상 27명)를 평가하는 작업이 포함됩니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
소개: 전방 십자인대(ACL)는 무릎 안정성에 중요하며 풋살과 같은 스포츠에서 주요한 문제를 나타냅니다. ACL 부상은 장기적인 합병증의 위험을 초래할 수 있습니다. 재건 수술은 회복을 위한 일반적인 방법이지만, 특히 내측광근에서 인위적 근육 억제(AMI)의 영향을 받을 수 있습니다. 풋살 선수의 AMI에 대한 연구는 재활, 기능을 개선하고 재발 위험을 줄이는 데 필수적입니다.
목적: 전방 십자인대 부상을 입은 풋살 선수의 내측광근의 인위적 근육 억제의 변화를 부상을 입지 않은 선수와 비교하여 분석합니다. 구체적인 목표에는 측정 기술 평가, 스포츠 품질에 대한 영향 평가, 근력 평가 및 회복 시간 검사가 포함됩니다.
방법론: 본 연구에서는 관찰 코호트 설계를 사용하여 축구 시즌의 여러 단계에 있는 실내 축구 선수의 AMI를 경기 중 ACL 부상을 입은 선수와 비교하여 평가했습니다. 표본 크기는 각 그룹에 27명씩 총 54명입니다. 15% 손실을 고려하면 최종 샘플은 64명의 피험자(각 그룹당 32명)가 됩니다. 선수들은 근전도 검사, 신근 근력, 한쪽 다리 수직 점프 테스트 및 초음파 평가를 통해 등척성 근력을 평가하게 됩니다. 이러한 측정은 프리시즌, 4개월 후, 시즌 종료 시 모든 플레이어를 대상으로 수행됩니다. ACL 부상의 경우 평가는 수술 전, 수술 후 4개월, 축구 시즌 말에 실시됩니다.
핵심어: 인위적 근육 억제, 축구, 전방십자인대, 재활.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
64
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Maria Martinez Parada
- 전화번호: 34 674566985
- 이메일: maria.martinezparada@edu.uah.es
연구 연락처 백업
- 이름: maria martinez parada
- 이메일: mariamparada2000@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 인구는 18~45세의 풋살 선수로 구성됩니다.
여기에는 두 그룹이 포함됩니다. (1) 비교 그룹 역할을 하는 ACL 부상이 없는 선수, (2) ACL 부상을 입었고 ACL 재건 수술을 받고 있거나 받은 선수.
이 연구는 이 두 그룹 간의 인위적 근육 억제(AMI)와 근육 기능을 비교하는 것을 목표로 합니다.
설명
포함 기준:
- 18세에서 45세 사이의 연령
- 스페인 내셔널 리그(첫 번째 또는 두 번째 카테고리) 또는 PRIMERA RFFM 및 PREFERENTE의 마드리드 풋살 연맹에서 플레이합니다.
- 양성
- 풋살을 2년 이상 하신 분
- 마드리드 의료 시스템에 등록됨
- 모든 언어
제외 기준:
- 전방 십자인대 부상(연골, 반달연골, 인대) 이외의 수술.
- 반대편 하지의 무릎 부상. (염좌, 골절)
- 2개월 미만 동안 영향을 받은 사지 또는 반대측 사지의 근육 부상 또는 상태(염좌, 경골 골막염, 건병증, 파열).
- 모든 감염은 개입 후 보고되어야 하며 연구에서 제외됩니다.
- 선수들은 이번 시즌 동안 공식적인 방식으로 풋살 이외의 어떤 종류의 팀 스포츠에도 참가할 수 없습니다.
- 플레이어는 연구에 영향을 미칠 수 있는 심혈관 또는 호흡기 질환이 없어야 합니다.
- 이전에 이미 전방 십자인대 파열을 겪은 선수는 고려 대상에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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부상을 입지 않은 선수
선수들은 근전도 검사, 신근 근력, 한쪽 다리 수직 점프 테스트 및 초음파 평가를 통해 등척성 근력을 평가하게 되며, 이 모든 평가는 프리시즌, 4개월 및 시즌 종료 시 모든 선수를 대상으로 측정됩니다.
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이 연구에는 풋살 선수의 내측광근의 인위적 근육 억제(AMI)를 평가하는 것이 포함됩니다.
중재에는 근력 평가, 근전도 검사를 사용한 AMI, 초음파 평가 및 단일 다리 수직 점프 테스트가 포함됩니다.
이러한 평가는 시즌 전반에 걸쳐 프리시즌, 시즌 4개월 후, 시즌 종료 시 등 다양한 단계에서 수행됩니다.
목표는 ACL 부상이 있는 선수와 없는 선수 간의 AMI 수준과 근육 기능을 비교하는 것입니다.
다른 이름들:
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부상당한 선수
ACL 부상을 입은 풋살 선수의 경우 등척성 근력은 수술 전, 4개월 및 축구 경기 종료 시 근전도 검사, 신근 근력, 외발 수직 점프 테스트 및 초음파 평가를 통해 평가됩니다.
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이 연구에는 풋살 선수의 내측광근의 인위적 근육 억제(AMI)를 평가하는 것이 포함됩니다.
중재에는 근력 평가, 근전도 검사를 사용한 AMI, 초음파 평가 및 단일 다리 수직 점프 테스트가 포함됩니다.
이러한 평가는 시즌 전반에 걸쳐 프리시즌, 시즌 4개월 후, 시즌 종료 시 등 다양한 단계에서 수행됩니다.
목표는 ACL 부상이 있는 선수와 없는 선수 간의 AMI 수준과 근육 기능을 비교하는 것입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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내측광근의 인위적 근육 억제(AMI)
기간: 시즌 시작 후 처음 4주(28일), 시즌 시작 후 4개월(120일), 시즌 마지막 4개월(120일)입니다. 수술 전 3개월(90일), 수술 후 4개월(120일), 시즌 마지막 4개월(120일)
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이 측정은 내측광근의 인위적 근육 억제(AMI) 수준을 평가합니다.
평가 도구: 근전도검사 및 초음파 측정 단위: 백분율(%)
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시즌 시작 후 처음 4주(28일), 시즌 시작 후 4개월(120일), 시즌 마지막 4개월(120일)입니다. 수술 전 3개월(90일), 수술 후 4개월(120일), 시즌 마지막 4개월(120일)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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견인력이 있는 아이소메트릭 확장 최대 무릎
기간: 시즌 시작 후 처음 4주(28일), 시즌 시작 후 4개월(120일), 시즌 마지막 4개월(120일)입니다. 수술 전 3개월(90일), 수술 후 4개월(120일), 시즌 마지막 4개월(120일)
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이 테스트는 최대 무릎 확장 근력을 얻기 위해 사용됩니다.
측정할 수 있으려면 무릎을 90°로 고정한 상태에서 테스트를 수행할 들것에 고정된 스트레인 게이지 하중 셀을 사용합니다.
두 다리에서 수행되며 어느 쪽이 우세한지 확인합니다.
뉴턴(N)
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시즌 시작 후 처음 4주(28일), 시즌 시작 후 4개월(120일), 시즌 마지막 4개월(120일)입니다. 수술 전 3개월(90일), 수술 후 4개월(120일), 시즌 마지막 4개월(120일)
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한쪽 다리 수직 점프 운동
기간: 시즌 시작 후 처음 4주(28일), 시즌 시작 후 4개월(120일), 시즌 마지막 4개월(120일)입니다. 수술 전 3개월(90일), 수술 후 4개월(120일), 시즌 마지막 4개월(120일)
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참가자가 한쪽 다리로 수직 점프를 수행하는 경우 근육의 근력, 힘 및 능력을 알 수 있는 테스트로, 이 경우 한쪽 다리로 3회, 반대쪽 다리로 3회 수행됩니다.
CM
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시즌 시작 후 처음 4주(28일), 시즌 시작 후 4개월(120일), 시즌 마지막 4개월(120일)입니다. 수술 전 3개월(90일), 수술 후 4개월(120일), 시즌 마지막 4개월(120일)
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평가 표면 근전도검사
기간: 시즌 시작 후 처음 4주(28일), 시즌 시작 후 4개월(120일), 시즌 마지막 4개월(120일)입니다. 수술 전 3개월(90일), 수술 후 4개월(120일), 시즌 마지막 4개월(120일)
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신경근 기능을 강화하고 근육 활성화의 불균형을 감지합니다.
HE 표면 전극은 내측광근에 접착제로 사용됩니다.
근전도 추적을 얻기 위해 환자는 최대 등척성 수축 기간인 6초를 수행합니다.
마이크로볼트
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시즌 시작 후 처음 4주(28일), 시즌 시작 후 4개월(120일), 시즌 마지막 4개월(120일)입니다. 수술 전 3개월(90일), 수술 후 4개월(120일), 시즌 마지막 4개월(120일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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- Lopez-Segovia M, Vivo Fernandez I, Herrero Carrasco R, Pareja Blanco F. Preseason Injury Characteristics in Spanish Professional Futsal Players: The LNFS Project. J Strength Cond Res. 2022 Jan 1;36(1):232-237. doi: 10.1519/JSC.0000000000003419.
- Williams GN, Barrance PJ, Snyder-Mackler L, Buchanan TS. Altered quadriceps control in people with anterior cruciate ligament deficiency. Med Sci Sports Exerc. 2004 Jul;36(7):1089-97. doi: 10.1249/01.mss.0000131959.20666.11.
- Booth A, Clarke M, Dooley G, Ghersi D, Moher D, Petticrew M, Stewart L. The nuts and bolts of PROSPERO: an international prospective register of systematic reviews. Syst Rev. 2012 Feb 9;1:2. doi: 10.1186/2046-4053-1-2.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2025년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 12일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2024년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CEIM/2024/4/095
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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