건강한 성인의 통증 경험
2025년 9월 22일 업데이트: University of Aarhus
En Undersøgelse Af Smerteoplevelsen Hos Raske Forsøgsdeltagere(건강한 참가자의 통증 경험에 관한 연구)
실험은 건강한 성인의 통증 경험을 조사하는 것을 목표로 하며 총 60명의 참가자가 참여했습니다. 통증은 복잡한 신경학적, 심리적 기반을 지닌 주관적인 경험입니다. 덴마크 인구의 약 20%가 지속적인 통증을 겪고 있으며, 이는 개인적, 사회적 결과를 모두 가져옵니다. 개인적인 결과에는 삶의 질 저하, 사회 생활의 상실, 불안과 우울증의 위험 등이 포함됩니다. 그러나 통증 경험에 어떤 기전이 관여하는지에 대한 더 많은 지식이 필요하며, 이를 통해 통증 환자의 치료가 향상될 수 있습니다.
실험에서 건강한 참가자는 열극을 사용하여 팔뚝에 견딜 수 있는 통증을 가하게 됩니다. 열을 가하면 짧고 제한된 기간 동안 통증이 발생하지만 견딜 수 있고 위험이 없습니다. 실험 동안 참가자들은 팔뚝에 크림을 바르거나 바르지 않은 채 열에 여러 번 노출됩니다. 앞서 유사한 실험 참가자들에게 진통 효과가 입증된 크림이다. 참가자들은 1~10(0 = 통증 없음, 10 = 상상할 수 있는 최악의 통증) 척도에서 통증의 강도를 어떻게 경험하는지, 그리고 통증 강도가 1~10 척도에서 무엇을 기대하는지에 대해 질문받게 됩니다. . 참가자는 언제든지 실험을 일시 중지하거나 중지할 수 있습니다.
실험은 통증과 관련된 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. 이러한 지식은 미래에 통증이 있는 환자의 치료를 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다. 개별 참가자의 경우 임상시험은 통증을 스스로 경험하고 평가하는 방법에 대한 지식을 제공하는 데 도움이 됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
64
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Christina Emborg, Postdoc
- 전화번호: 4520910215
- 이메일: chrisemb@psy.au.dk
연구 장소
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Aarhus C, 덴마크, 8000
- Aarhus University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 정상적인 건강, 즉 알려진 급성 또는 만성 질환이 없음
- 덴마크어로 유체
제외 기준:
- 만성 통증 상태
- 기타 의학적 또는 정신과적 장애
- 항우울제 사용
- 진통제의 매일 사용
- 검사 24시간 전 진통제 복용
- 약물 남용
- 임신
- 심리학이나 저널리즘을 공부하거나 교육을 이수한 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 참가자들은 자신이 경험한 통증을 평가합니다.
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참가자들은 크림을 바르지 않은 채 통증을 겪게 됩니다.
진통 효과가 있던 크림을 바르고 나면 환자들이 통증을 느낀다.
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활성 비교기: 참가자는 자신이 예상하고 경험한 통증을 평가합니다.
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참가자들은 크림을 바르지 않은 채 통증을 겪게 됩니다.
진통 효과가 있던 크림을 바르고 나면 환자들이 통증을 느낀다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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크림을 바르지 않은 상태에서 0~10(통증이 없는 상태부터 상상할 수 있는 가장 심한 통증까지)의 시각적 아날로그 척도(VAS)로 측정된 통증과 0~10(통증이 없는 상태부터 상상할 수 있는 가장 심한 통증까지)의 시각적 아날로그 척도(VAS)로 측정된 통증 비교 통증) 크림 포함
기간: 실험 시작부터 끝까지 약 1시간 정도 소요됩니다. 45분
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실험 시작부터 끝까지 약 1시간 정도 소요됩니다. 45분
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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VAS(Visual Analogue Scale)로 측정한 예상 통증 강도를 0~10(예상 통증 없음부터 상상할 수 있는 최악의 예상 통증까지)으로 평가하는 효과
기간: 실험 시작부터 끝까지 약 1시간 정도 소요됩니다. 45분
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실험 시작부터 끝까지 약 1시간 정도 소요됩니다. 45분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 2월 7일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 4월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 20일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 9월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- EXPERIENCES OF PAIN
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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