암에 대한 혁신적인 면역치료제 배치를 위한 새로운 종양 특이적 표적 발견을 위한 새로운 기술 평가. (Tn-Miner)
2025년 8월 22일 업데이트: University Ghent
Tn-Miner: 종양 특이적 당펩타이드 면역치료 표적 발굴을 위한 기술.
인간의 신체 물질에 대한 이러한 중재적이고 전향적인 연구의 목표는 새로운 암 관련 분자 구조(예: 수술로 제거된 에스트로겐 수용체 양성 유방암 종양 내 글리코펩타이드).
달성하려는 주요 목표는 다음과 같습니다.
에스트로겐 수용체 양성 유방암과 같은 고형 종양 치료에 매우 강력한 면역치료제를 사용할 수 있는 종양 특이적 표적을 발견합니다. 이러한 새로운 표적은 암세포에 매우 특이적입니다. 즉, 사실상 건강한 세포가 치료로 인해 공격을 받아서 부작용이 적어진다는 의미입니다.
참가자들은 유방 종양의 수술적 제거를 포함한 표준 치료 치료를 받게 됩니다. 이러한 조직의 일부는 이 임상 연구에 사용됩니다.
연구 개요
상태
상태
초대로 등록
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
36
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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East-Flanders
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Ghent, East-Flanders, 벨기에, 9000
- University Hospital Ghent
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Ghent, East-Flanders, 벨기에, 9000
- AZ Maria Middelares
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 여성
- 최소 18세
- 에스트로겐 수용체 양성 유방암으로 진단됨
- 원발성 종양임에 틀림없습니다
제외 기준:
- 남성
- 18세 미만
- 다른 종양의 이전 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 표준 치료 종양 절제술
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치료의 표준으로 에스트로겐 수용체 양성 유방 종양은 외과적으로 절제됩니다.
이렇게 절제된 종양에서 암 조직과 건강한 주변 조직의 작은 샘플을 특허받은 Tn-Miner 워크플로우를 사용하여 분석하여 새로운 종양 특이적 에피토프를 발견합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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새로운 종양 특이적 글리코펩티드 에피토프의 발견.
기간: 환자는 표준 치료 수술(1일) 동안에만 참여합니다. 발견된 에피토프는 등록된 환자와 공유되지 않습니다.
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유방암 세포의 원형질막 외부에서 글리칸과 펩타이드(=글리코펩타이드)로 구성된 새로운 항원 발견.
건강한 세포에는 이러한 항원이 없어야 합니다.
이러한 새로운 당펩티드 항원은 암에 대한 면역치료제의 표적으로 사용될 수 있습니다.
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환자는 표준 치료 수술(1일) 동안에만 참여합니다. 발견된 에피토프는 등록된 환자와 공유되지 않습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 9월 25일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 10월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ONZ-2023-0589
- F2022/IOF-StarTT/089 (기타 보조금/기금 번호: Industrial Research Fund (IOF, UGent))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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