중년 남성의 전신 진동
2024년 10월 16일 업데이트: Fahad Alanazi, Jouf University
전신 진동이 중년 남성의 골밀도, 악력, 비타민 D 수치에 미치는 영향: 예비 임상시험
본 임상 시험의 목적은 중년 남성의 골밀도(BMD), 악력 및 비타민 D 수치에 대한 8주간의 전신 진동(WBV) 중재의 효과를 평가하는 것입니다. 이 연구 결과는 특히 신체 활동이 제한된 사람들에게 WBV가 기존 운동에 대한 실행 가능한 대안인지 이해하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 목표:
• 1차 목표: 위약 중재와 비교하여 골밀도, 악력 및 비타민 D 수준을 개선하는 데 있어 8주 WBV 중재의 효과를 평가합니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
34
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Fahad Alanazi, PhD
- 전화번호: 00966503409217
- 이메일: Fsalenezi@ju.edu.sa
연구 장소
-
-
Aljouf
-
Sakaka, Aljouf, 사우디 아라비아, 77634
- prince Mutaib bin Abdulaziz hospital
-
연락하다:
- Khalid Alrwaily Mr, BPT
- 전화번호: +966543944811
- 이메일: K.Alrwaily@moh.edu.sa
-
연락하다:
- Fahad Alanazi Dr Assitant professor, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준: 지난 1년 동안 종양, 골절, 간질, 심장 질환 또는 뇌졸중과 같은 심각한 의학적 상태의 병력이 없고 신체 활동이나 운동 프로그램에 참여하지 않은 50세 이상의 남성 참가자. 참가자는 비흡연자여야 하며 호르몬이나 칼슘 보충 요법을 받고 있지 않아야 합니다.
제외 기준: WBV 플랫폼 위에 설 수 없는 참가자, 진동 치료를 금하는 조건을 가진 참가자 또는 기타 임상 시험에 참여하는 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약진동요법을 실시한 대조군
참가자는 실험 그룹과 동일한 활동을 수행하지만 치료상 불충분한 것으로 간주되는 0.22mm의 수직 변위를 사용합니다.
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0.2mm의 수직 진동을 갖는 위약 강도
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실험적: 실험그룹
참가자는 Dynatronics VF5 모델 진동 플랫폼을 사용하여 8주간의 WBV 치료 프로그램을 받게 됩니다.
각 세션은 4분간 지속되며, 진동 주파수는 휴식 시간 없이 25Hz에서 40Hz까지 점진적으로 증가합니다.
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Dynatronics VF5 모델 진동 플랫폼은 재활 및 웰니스 애플리케이션용으로 설계된 특수 치료 장치입니다.
첨단 진동 기술을 활용하여 근력 강화, 유연성 향상, 전반적인 신체적 웰빙을 촉진할 수 있는 전신 진동 요법을 제공합니다.
이 플랫폼은 조정 가능한 주파수 및 진폭 설정 기능을 갖추고 있어 개인의 필요에 따라 맞춤화가 가능합니다.
사용자 친화적인 인터페이스와 견고하고 내구성이 뛰어난 디자인으로 임상 및 이동 치료 환경 모두에 적합합니다.
또한 VF5의 컴팩트하고 휴대 가능한 특성으로 인해 보관 및 운반이 용이하며 미끄럼 방지 표면과 같은 안전 기능은 사용자 보호를 보장합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
골밀도
기간: 8주
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BMD 변화(DXA 스캐너로 측정)
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8주
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그립 강도
기간: 8주
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손 악력(휴대용 동력계로 측정)
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8주
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비타민 D
기간: 8주
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비타민 D 수준(고성능 액체 크로마토그래피로 측정)
|
8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Fahad Alanazi, PhD, Jouf University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2024년 10월 15일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 14일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 10월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- JoufU
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
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- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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