신경종양학 치료에서 환자와 간병인의 우선순위
2026년 3월 31일 업데이트: Mayo Clinic
이 연구는 CNS 종양의 진단 및 치료 경험에 관한 환자 및 간병인의 부담을 확인하기 위해 수행됩니다.
이러한 결과는 의사가 환자와 간병인에게 더 많은 지원이 필요할 수 있는 영역을 찾는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
주요 목표:
I. 환자 경험을 기술하고 원발성 또는 전이성 중추신경계 종양과 관련된 증상 부담을 특성화합니다.
II. 원발성 또는 전이성 중추신경계 종양 환자와 관련된 간병인 경험과 간병인 요구 사항을 설명합니다. III. CNS 종양과 그 치료에 대한 실제 경험을 더 폭넓게 이해하면서 환자와 보호자에게 어떤 중재적 치료 결과가 중요한지 확립합니다.
개요: 이것은 관찰 연구입니다.
환자와 보호자는 연구에 대한 인터뷰에 참여합니다. 환자는 또한 연구 중에 자신의 의료 기록을 검토합니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
33
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Clinical Trials Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
- 이메일: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
일차 보호자가 있는 원발성 또는 전이성 중추신경계 종양 진단을 받은 환자.
설명
포함 기준:
* 연령 ≥ 18세.
- 환자가 참여하기를 원하는 경우 일차 보호자와 함께 원발성 또는 전이성 CNS 종양을 진단합니다.
- 약 60분간 진행되는 반구조화된 인터뷰에 참여할 의지와 능력이 있습니다. 간병인을 참여시키기로 선택한 참가자를 위해 Dyad 인터뷰가 실시되었습니다.
- 단일 후속 인터뷰에 참여할 의향과 능력이 있습니다. 간병인을 참여시키기로 선택한 참가자를 대상으로 Dyad 후속 인터뷰가 실시되었습니다.
제외 기준:
* 연구 인터뷰 참여를 제한하는 통제되지 않은 및/또는 병발성 질병.
- 취약 계층: 임신 또는 수유 중인 사람, 수감자, 이해 능력이 부족한 사람.
영어를 읽고 말할 수 없습니다.
- 참고: 영어가 기본 언어일 필요는 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
관찰
환자와 보호자는 연구에 대한 인터뷰에 참여합니다.
환자는 또한 연구 중에 자신의 의료 기록을 검토합니다.
|
비간섭 연구
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자 경험
기간: 최대 6개월
|
참가자 및 간병인 인터뷰는 정성적으로 분석되고 설명적으로 보고됩니다.
원발성 또는 전이성 중추신경계(CNS) 종양과 관련된 환자 경험을 설명하기 위해 인터뷰를 분석합니다.
|
최대 6개월
|
|
원발성 또는 전이성 중추신경계 종양과 관련된 증상 부담
기간: 최대 6개월
|
참가자 및 간병인 인터뷰는 정성적으로 분석되고 설명적으로 보고됩니다.
원발성 또는 전이성 중추신경계(CNS) 종양과 관련된 증상 부담을 특성화하기 위해 인터뷰를 분석합니다.
|
최대 6개월
|
|
간병인 경험
기간: 최대 6개월
|
환자 및 간병인 인터뷰는 주제별 분석을 사용하여 정성적으로 분석되고 설명적으로 보고됩니다.
원발성 또는 전이성 CNS 종양과 관련된 간병인 경험을 특성화하기 위해 인터뷰를 분석합니다.
|
최대 6개월
|
|
간병인의 요구
기간: 최대 6개월
|
환자 및 간병인 인터뷰는 주제별 분석을 사용하여 정성적으로 분석되고 설명적으로 보고됩니다.
원발성 또는 전이성 CNS 종양과 관련된 간병인의 요구 사항을 특성화하기 위해 인터뷰를 분석합니다.
|
최대 6개월
|
|
치료 결과의 중요성
기간: 최대 6개월
|
환자 및 간병인 인터뷰는 주제별 분석을 사용하여 정성적으로 분석되고 설명적으로 보고됩니다.
인터뷰를 분석하여 CNS 종양 및 치료에 대한 실제 경험을 더 폭넓게 이해하면서 환자와 간병인에게 어떤 중재적 치료 결과가 중요한지 확립합니다.
|
최대 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Ugur T. Sener, MD, Mayo Clinic in Rochester
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 4월 24일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 1월 22일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 1월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 11월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 31일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 24-000229 (Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2024-09052 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .