다감각 운동 영상 훈련이 경직성 양지마비 아동의 근육 성능 및 협응에 미치는 영향
2025년 2월 15일 업데이트: Mayada Ibraheem Elmahdy, Cairo University
목적:
현재 연구의 목적은 다음과 같습니다.
- 경직성 양측마비가 있는 어린이의 몸통 및 무릎 굴근과 신근의 근육 성능(최대 토크, 작업, 힘)에 대한 다감각 운동 이미지 훈련의 효과를 확인합니다.
- 경직성 양측마비가 있는 어린이의 협응력, 근력 및 민첩성에 대한 다감각 운동 이미지 훈련의 효과를 확인합니다.
배경: 다감각 운동 이미지 훈련은 경직성 양측마비가 있는 어린이의 근육 성능과 조정에 영향을 미칩니다.
가설: 경직성 양측마비 CP가 있는 어린이의 근육 성능, 조정, 근력 및 민첩성에 대한 다감각 운동 이미지 훈련의 효과는 없을 것입니다.
연구 질문: 경직성 양지마비 아동의 협응력, 근력 및 민첩성에 다감각 운동 이미지 훈련이 효과가 있습니까?
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Mayada Elshahawy
- 전화번호: 0201095022909
- 이메일: myadashahawy11@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- 모병
- Mayada Elshahawy
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령은 8~12세입니다.
- Modified Ashworth Scale에 따르면 경미한 경직 정도는 1~1+ 범위입니다.
- 총 운동 기능 분류 시스템 GMFCS에 따르면 이들의 운동 기능은 수준 I과 II에 있습니다.
- 그들은 평가와 치료 중에 지침을 따를 수 있습니다.
제외 기준:
- - 심혈관 또는 호흡기 질환.
- 지난 6개월간 보툴리늄 근육주사
- 하지 및/또는 척추의 수술적 간섭.
- 척추 및/또는 하지의 근골격 문제 또는 고정 기형.
- 발작.
- 시각 또는 청각 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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가짜 비교기: 제어
전통적인 물리치료 프로그램
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전통적인 물리치료 훈련 프로그램
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실험적: 모터 이미지
다감각 운동 이미지 훈련과 전통적인 물리 치료 프로그램
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전통적인 물리치료 훈련 프로그램
연구 그룹의 어린이들은 다감각 운동 이미지 훈련 프로그램을 45분 동안 받게 됩니다. 교육 프로토콜은 Kumar et al.에 따라 모든 교육 세션을 통해 실행되는 여러 부분으로 구성됩니다. (2016):
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육 성능
기간: 연구 완료를 통해 평균 3개월
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무릎과 몸통 근육의 근육 성능은 등속성 동력계로 평가됩니다.
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연구 완료를 통해 평균 3개월
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조정
기간: 연구 완료를 통해 평균 3개월
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조정은 BOT-2를 사용하여 평가됩니다.
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연구 완료를 통해 평균 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 11월 16일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 11월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 005278
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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