폐쇄성수면무호흡증을 동반한 고혈압 환자의 운동훈련과 유전적 요인의 영향
2024년 11월 11일 업데이트: University of Sao Paulo General Hospital
폐쇄성수면무호흡증을 동반한 고혈압 환자의 운동훈련이 신경혈관 조절, 내피기능, 인지기능 및 유전적 요인에 미치는 영향
목표는 유전적 요인을 고려한 신경혈관 조절에 있어 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)이 있는 고혈압 환자의 운동 훈련 효과를 조사하는 것입니다.
야간 수면다원검사에서 밝혀진 수면 시간당 15건 이상의 OSA를 보이는 72명의 고혈압 환자를 무작위로 대조군 또는 신체 훈련 그룹으로 분류합니다.
모두 eNOS 유전자 유전자의 T786 유전자형에 대해 평가됩니다.
이 연구는 eNOS 유전자의 T786 유전자형의 다양한 대립 유전자에서 혈관 조절에 대한 운동 프로그램의 효과를 조사할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
초대로 등록
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
실험적 디자인. 모든 참가자는 밤새 수면다원검사를 받았습니다. 무호흡-저호흡 지수(AHI)는 수면 시간당 총 호흡 사건(무호흡 및 저호흡) 횟수로 계산됩니다. 폐쇄성 수면 무호흡증은 피에조 호흡 노력 센서에 의해 감지된 흉복부 노력으로 인해 10초 동안 호흡 기류가 중단되는 것으로 정의됩니다. 폐쇄성 사건의 70%를 초과하는 개인은 OSA가 있는 개인으로 정의되었습니다.
근육 혈류는 혈량측정 기법으로 평가됩니다.
심박수와 혈압. 심박수(HR)는 컴퓨터로 기록된 심전도 추적을 통해 얻은 테스트 동안 박동별로 지속적으로 측정되었습니다. 자동 오실로메트릭 장치를 사용하여 자동 다리 혈압 커프(비우세 다리)에서 혈압(BP)을 비침습적으로 모니터링했습니다. 수축기 혈압, 확장기 혈압, 평균 혈압이 등록됩니다.
심폐운동검사. 최대 운동 능력은 최대 진행성 심폐 운동 테스트를 통해 결정되었습니다. 최대 VO2는 피험자가 더 이상 보행 속도를 유지할 수 없는 운동 기간이 끝날 때 달성된 최대 VO2로 정의됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
72
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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São Paulo, 브라질, 04141001
- Linda Massako Ueno Pardi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 앉아 있는,
- 고혈압 환자
제외 기준:
- 중증 심혈관, 호흡기, 신장 또는 중증 신경정신병 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: OSA 교육 그룹
훈련 그룹은 다양한 다형성 유전자의 혈관 기능에 대한 운동의 효과를 비교하여 분석됩니다.
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유산소운동, 근력운동, 스트레칭 등이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유전적 다형성과 폐쇄성 수면 무호흡증
기간: 4개월간의 운동훈련
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내피 산화질소 합성효소(eNOS) 다형성(T786C)의 다양한 유전자형에서 OSA가 있는 고혈압 환자의 혈관, 수면 매개변수 및 인지 기능에 대한 운동 훈련의 효과를 조사합니다.
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4개월간의 운동훈련
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Linda M Ueno-Pardi, Phd, USP
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 2월 26일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2028년 2월 20일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2028년 2월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 11일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2024년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 5466/22/045
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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