보청기를 착용한 청각 장애인의 소리 지각 연구 (ETERNEL)
2026년 3월 30일 업데이트: Institut Pasteur
ÉTude de la Perception soNorE de Personnes Malentendantes équipées d'Aides Auditives
ETERNEL 프로젝트의 목적은 보청기를 착용한 청각 장애인의 복잡한 소리 장면을 이해하는 데 있어 단일 소리 음색에 대한 인식이 미치는 영향을 연구하는 것입니다.
이는 복잡한 사운드 장면을 구성하는 사운드의 음색에 따라 관리할 수 없는 정도를 수량화하여 수행됩니다.
소리가 복잡한 소리 장면을 이해하는 데 방해가 될수록 그 소리는 더욱 두드러지게 간주됩니다.
이러한 방식으로 조사관은 청각 장애가 있는 사람에게 특히 중요한 소리를 만드는 음색 차원을 결정할 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
75
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Céline Quinsac
- 전화번호: +33 0176535029
- 이메일: celine.quinsac@pasteur.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Armand Schwarz
- 이메일: armand.schwarz@pasteur.fr
연구 장소
-
-
-
Paris, 프랑스
- 모병
- CeRIAH
-
연락하다:
- Paul Avan
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
모든 참가자:
- 60~75세
- 프랑스어 원어민
- 연구에 참여하는 데 동의했습니다.
- 인지능력을 자극하는 활동적인 사회생활이나 취미를 갖고 있음을 선언
- MOCA 점수가 26점 이상이어야 합니다.
- 고막-소골 기능 장애가 없습니다.
- 소음 속 음성 청력 검사 결과는 정상적인 결과를 보여줍니다.
청각 장애가 있는 참가자의 경우:
- N3 또는 N4 유형의 청력도와 두 귀 사이에 대칭을 보여주는 순음 청력검사입니다.
- 비정상적으로 두드러지는 소리에 대한 문제를 경험했다고 보고합니다.
정상적인 청력을 가진 참가자의 경우:
- 30dBHl 미만의 손실로 청력도를 보여주는 순음 청력검사.
제외 기준:
- 후견인 또는 큐레이터의 보호를 받고 있는 경우
- 사법적 또는 행정적 결정에 의해 자유를 박탈당하거나 법적 보호를 받고 있는 경우.
- 귀 감염의 결과를 감수하거나 청력이나 균형에 영구적인 영향을 미치는 이비인후과 질환(전정 신경초종, 메니에르병, 돌발성 또는 변동성 난청, 선천성 청력 저하)의 병력이 있는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 일반 청력 참가자
|
실험은 음색 설명자 함수의 음량 곡선을 측정하기 위해 n개의 복잡한 자극의 사운드 레벨을 평가한 다음 음량으로 균등화하는 것으로 구성됩니다. 그런 다음 자극을 쌍으로 다시 듣게 됩니다. 두 소리가 얼마나 다른지 나타내기 위해 VAS를 사용하여 자극을 비교하는 작업이 있습니다.
실험은 참가자들에게 음색이 수정된 소리를 식별하도록 요청함으로써 복잡한 소리 장면의 이해를 가장 방해하는 소리 음색의 매개 변수를 식별하는 것으로 구성됩니다.
|
|
실험적: 보청기를 사용하는 청각 장애자
|
실험은 음색 설명자 함수의 음량 곡선을 측정하기 위해 n개의 복잡한 자극의 사운드 레벨을 평가한 다음 음량으로 균등화하는 것으로 구성됩니다. 그런 다음 자극을 쌍으로 다시 듣게 됩니다. 두 소리가 얼마나 다른지 나타내기 위해 VAS를 사용하여 자극을 비교하는 작업이 있습니다.
실험은 참가자들에게 음색이 수정된 소리를 식별하도록 요청함으로써 복잡한 소리 장면의 이해를 가장 방해하는 소리 음색의 매개 변수를 식별하는 것으로 구성됩니다.
실험은 개입 2와 동일합니다. 이번에는 자극 음색의 수정이 가장 문제가 되는 차원 수정, 즉 정상 청력과 청각 장애가 있는 청취자 사이의 차이가 가장 큰 수정에 중점을 둘 것입니다.
그런 다음 우리는 보청기 시뮬레이터의 신호 처리 매개변수(예: 평균 창의 크기 또는 필터의 이득 균형)를 수정하여 특정 자극의 두드러짐에 미치는 영향을 관찰합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
정상청력그룹과 청각장애그룹의 멜로디 비교 과제 정답률,
기간: 3시간
|
3시간
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
연속적인 지각 척도에 의해 측정된 자극 쌍 간의 차이점 특성화
기간: 3시간
|
매우 다른 것부터 매우 유사한 것까지 이어지는 연속적인 지각 척도
|
3시간
|
|
크기 척도를 사용하여 측정된 자극 세트의 인지된 음량 수준을 평가합니다.
기간: 3시간
|
11점 리커트 척도
|
3시간
|
|
소음 속에서 어음 청력 측정 결과, 즉 올바르게 반복된 단어 수를 기본 설정과 청력 손실이 있는 각 참가자의 두드러진 소리의 불편함을 최소화하는 설정 간의 비교.
기간: 최대 24개월
|
비교는 첫 번째 방문(기본 설정 사용)과 마지막 방문(불편함을 최소화하는 설정)에서 올바르게 반복된 단어 수에 초점을 맞춥니다.
|
최대 24개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Paul Avan, CeRIAH
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 4월 22일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2028년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 14일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2024-040
- 2024-A01112-45 (기타 식별자: ID-RCB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .