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한쪽 목 통증에 대한 스누커 선수의 승모근 강화와 견갑골 가동성 운동의 효과

2024년 11월 18일 업데이트: Riphah International University

편측 목 통증에 대한 스누커 선수의 하부승모근 강화와 견갑골 가동성 운동이 통증, 가동범위 및 장애에 미치는 영향

일측성 목 통증에 대한 스누커 선수의 하부 승모근 강화와 견갑골 가동성 운동의 효과.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

편측 목 통증이 있는 스누커 선수의 하부승모근 강화와 견갑골 가동성 운동이 통증, 가동범위 및 장애에 미치는 영향.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18~35세 사이의 연령,
  • 남자 스누커 선수
  • 개인이 목의 한쪽에 있는 것처럼 느끼는 목 통증 통증이 3개월 이상 지속됩니다.
  • NPRS 척도에서 6~7단계의 통증을 느끼는 참가자
  • 견갑골 이동성이 제한된 참가자

제외 기준:

  • 개인이 목 통증을 목 중앙이나 양쪽에 느끼는 것으로 인식합니다.
  • 근골격 증상
  • 경추 수술의 역사
  • 외상성 목 부상
  • 기저 신경학적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
32명의 참가자는 대조군에 속하며, 하부 융모근 강화 운동만 수행하고 견갑골 가동성 운동은 수행하지 않습니다.
32명의 참가자는 하부 승모근 강화 운동을 수행하는 대조군에 속하게 됩니다.
실험적: 그룹 B
32명의 참가자가 실험그룹에 참여하여 견갑골 가동성 운동을 실시합니다.
견갑골 가동성 운동을 수행할 실험군에는 32명의 참가자가 참여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수(NDI ​​척도)
기간: 8주

NDI의 각 섹션은 0에서 5까지의 등급 척도로 점수가 매겨지며, 0은 '통증 없음'을 의미하고 5는 '상상할 수 있는 최악의 통증'을 의미합니다.

포인트가 총점으로 합산됩니다. 테스트는 최대 점수가 50점인 원시 점수 또는 백분율로 해석될 수 있습니다.

0점 또는 0%는 활동 제한 없음을 의미하고, 50점 또는 100%는 완전한 활동 제한을 의미합니다. 점수가 높을수록 환자가 장애를 더 많이 평가한다는 것을 의미합니다. 한쪽 목 통증이 있는 선수의 경우 운동 전과 운동 8주 후에 주의해야 합니다.

벤치마크 발견; 1.0~4점(0~8%) 장애 없음, 2.5~14점(10~28%) 경미한 장애, 3.15~24점(30~48%) 중등도 장애, 4.25~34점(50~64%) 중증 장애, 5.35~ 50점(70~100%) 완전 장애

8주
NPRS
기간: 8주

만성 통증이 있는 성인의 통증 강도를 일차원적으로 측정하는 수치 통증 평가 척도(NPRS)(결과 측정).

11점 숫자 척도 범위는 '0'부터 하나의 극심한 통증을 나타냅니다(예: "통증 없음")부터 다른 극심한 통증을 나타내는 '10'까지(예: "상상할 수 있는 가장 심한 고통" 또는 "상상할 수 있는 최악의 고통").

우리는 운동 전과 운동 후에 스누커 선수의 통증을 측정하여 사전 테스트와 사후 테스트 통증 강도를 알아냅니다.

8주
각도계
기간: 8주
운동 전, 근력 강화 운동 및 가동성 운동 후에 각도계를 통해 경추의 굴곡 및 신전 운동 범위를 측정합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mahnoor samad, MS-SPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 24일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 24일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 18일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/24/0405

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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