치근단 치주염이 있는 치아에서 인간 IL-6을 검출하여 ELISA에 대한 PoCT의 정확도 (PoCT ELISA)
2024년 11월 20일 업데이트: Dr. Anchu Rachel Thomas, Manipal University College Malaysia
치근단 치주염이 있는 치아에 대한 인간 인터루킨-6 체어사이드 현장 진단 검사(PoCT)와 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)의 진단적 일치
인간 IL-6 체어사이드 PoCT의 진단 일치를 근관 치료를 받는 근단 치주염에서 ELISA와 비교하는 것입니다. 이는 임상의가 근관 치료 과정을 완료하여 더 나은 환자 관리를 가능하게 하는 치근단 조직의 치유를 모니터링하는 데 임상적으로 도움이 될 수 있습니다.
이 연구는 말레이시아 마니팔 대학교 칼리지(MUCM) 치의학부 폴리클리닉 B 내 보존과 및 근관치료학과에서 실시될 예정입니다. RCT를 실시하는 치근단 치주염이 있는 단근 치아를 가진 30명의 선택된 환자가 포함됩니다. 근관의 삼출물 수집은 장비 사용 전후에 이루어집니다. 삼출물은 PoCT 및 ELISA의 각 기기에서 두 번 수집됩니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Anchu Rachel Thomas
- 전화번호: +6011-2729-2297
- 이메일: rachel.thomas@manipal.edu.my
연구 장소
-
-
Melaka
-
Malacca, Melaka, 말레이시아, 75150
- Manipal University College Malaysia
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
근단치주염이 있어 MUCM에서 RCT를 시행한 환자
설명
포함 기준:
- 치수 민감도 검사에서 음성인 AP를 갖는 단일 근치 환자
- 치근단 병변의 존재
제외 기준:
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
환자는 치주염이 있습니다.
환자는 MUCM에서 RCT를 받은 근단 치주염이 있는 단근 치아를 가지고 있습니다.
|
체어사이드 테스트로서의 PoCT, 표준으로서의 ELISA
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치근단 치주염이 있는 치아의 삼출물에서 IL-6를 검출합니다.
기간: 1주
|
PoCT 및 ELISA를 위한 사전 계측에서 삼출물 수집.
1주일 후 PoCT 및 ELISA를 위한 장비 후 삼출물 수집이 완료됩니다.
|
1주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2024년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 20일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2024년 11월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MUCM/005D/11/2024
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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