성인 환자의 제3대구치 발치 후 통증 조절을 위한 Meloxicam과 Ibuprofen 비교
2024년 11월 22일 업데이트: Universidad Austral de Chile
성인 환자의 제3대구치 발치 후 통증 조절에 대한 Meloxicam과 Ibuprofen의 진통 효과: 무작위 임상 시험
제3대구치 발치는 일반적인 치과 시술로 통증과 부기와 관련이 있습니다.
본 연구의 목적은 추출 후 투여되는 가장 일반적인 진통제 중 하나인 이부프로펜보다 Meloxicam이 추출 후 통증 완화 효과가 더 좋은지 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
요약: 제3대구치 발치는 치과 진료에서 가장 일반적인 절차 중 하나입니다. 그러나 수술 후 후유증으로 인한 통증과 붓기는 불가피합니다. 중등도에서 중증에 이르는 통증의 정도에 따라 이러한 증상은 약물 치료와 동반될 수 있으므로 환자의 외상 회복이 줄어듭니다. 현재 비스테로이드성 항염증제(NSAID)가 경증 및 중등도 수술 후 통증 치료에 효과적인 것으로 알려져 있습니다. NSAID는 매우 다양하므로, 하나의 치료 옵션을 다른 치료 옵션보다 나타낼 때 가장 효과적인 옵션을 선택하는 방법을 아는 것이 중요합니다.
목적: 제3대구치 발치 환자에서 이부프로펜(400mg)과 비교하여 멜록시캄(7.5mg)의 수술 후 진통 효과를 평가하는 것입니다.
디자인: 무작위 대조 임상 시험, 이중 마스크, CONSORT 지침 요구 사항에 따라 설계되었습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
68
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Carla C Bertran, DDS
- 전화번호: 56632228028
- 이메일: carlabertran@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: Ruth R Falcón
- 전화번호: 56 940376396
- 이메일: ruth.falcon@alumnos.uach.cl
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
상악 또는 하악 제3대구치에는 반 또는 완전 맹출된 치관이 있습니다.
제외 기준:
전신병리 환자. 제3대구치 국소 감염의 존재. 제3대구치 크라운이 완전히 포함되어 있습니다. 치주 타협. 임신 또는 모유 수유 여성. NSAID에 과민증이 있는 환자. 약물 남용의 병력이 있는 환자. 지난 24시간 이내에 어떤 약물이든 복용한 환자. 개입(외치증) 시간이 45분 이상입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 A 컨트롤. 이부프로펜
수술 후 통증을 위해 이부프로펜 400mg 정제를 3일 동안 8시간마다 1개씩 투여합니다.
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Meloxicam과 Ibuprofen의 진통효과 비교
다른 이름들:
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활성 비교기: 그룹 B 실험. 멜록시캠
수술 후 통증을 위해 멜록시캄 7.5mg 정제를 3일 동안 12시간마다 1개씩 투여합니다.
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Meloxicam과 Ibuprofen의 진통효과 비교
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 통증 조절을 위한 Meloxicam의 효과.
기간: 3일
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0점(통증 없음)부터 10점(참을 수 없는 통증)까지의 시각적 아날로그 척도를 사용하여 치조 후 통증을 측정하고 그 값을 설문지에 기록합니다.
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3일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Vallecillo C, Vallecillo-Rivas M, Galvez R, Vallecillo-Capilla M, Olmedo-Gaya MV. ANALGESIC EFFICACY OF TRAMADOL/DEXKETOPROFEN VS IBUPROFEN AFTER IMPACTED LOWER THIRD MOLAR EXTRACTION: A RANDOMIZED CONTROLLED CLINICAL TRIAL. J Evid Based Dent Pract. 2021 Dec;21(4):101618. doi: 10.1016/j.jebdp.2021.101618. Epub 2021 Jul 28.
- Iqbal AM, Shetty P. Effect of Submucosal Injection of Tramadol on Postoperative Pain After Third Molar Surgery. J Oral Maxillofac Surg. 2019 Sep;77(9):1752-1759. doi: 10.1016/j.joms.2019.03.029. Epub 2019 Mar 29.
- Schulz KF, Altman DG, Moher D. CONSORT 2010 statement: Updated guidelines for reporting parallel group randomised trials. J Pharmacol Pharmacother. 2010 Jul;1(2):100-7. doi: 10.4103/0976-500X.72352. No abstract available.
- Haffar A, Fillingham YA, Breckenridge L, Gursay D, Lonner JH. Meloxicam versus Celecoxib for Postoperative Analgesia after Total Knee Arthroplasty: Safety, Efficacy and Cost. J Am Acad Orthop Surg Glob Res Rev. 2022 Apr 5;6(4):e22.00032. doi: 10.5435/JAAOSGlobal-D-22-00032.
- Moore RA, Derry S, Aldington D, Wiffen PJ. Single dose oral analgesics for acute postoperative pain in adults - an overview of Cochrane reviews. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Sep 28;2015(9):CD008659. doi: 10.1002/14651858.CD008659.pub3.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2024년 12월 15일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 1월 15일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 1월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 22일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2024년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MelvsIbu
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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