퇴원한 노인환자에 대한 영양공급 노력의 실시 (KMH2)
2026년 7월 3일 업데이트: Anne Marie Beck, Herlev and Gentofte Hospital
연락팀과 함께 퇴원한 고령 환자에 대한 영양치료 실시
이 연구의 목적은 영양실조 위험이 있는 노인 환자를 퇴원시킬 때 영양 치료를 시행하는 것입니다.
연구에서 수집된 데이터에는 영양 치료와 연락팀의 조합이 재입원 및 사망 위험을 줄이고, 영양 상태, 신체 기능 및 삶의 질을 향상시키는지 여부에 대한 평가가 포함됩니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
입원 기간 동안 많은 노인 환자들이 영양실조에 걸릴 위험이 있습니다. 노인의 영양실조는 신체 기능 저하, 합병증 증가, 재입원, 입원 기간 및 삶의 질 저하와 관련이 있습니다. 입원 기간이 짧은 경우가 많기 때문에(약 1시간) 5일), 회복기에는 영양섭취에 집중하는 것이 중요합니다.
퇴원 시 실제로 환자가 최적의 회복 기간을 보장할 만큼 충분한 영양을 섭취하지 않는 "영양 격차"가 종종 발생합니다. 노인 환자의 퇴원과 관련된 영양 추적 조사의 부족은 무엇보다도 기능적 능력과 재입원에 현저하게 부정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 노인 환자의 퇴원 시 영양 치료 효과를 조사한 Herlev 병원의 연구에서는 근력, 삶의 질 및 영양 상태에 상당한 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. Herlev 병원의 또 다른 연구에 따르면 임상 영양사와 후속 가정 계획을 연계하여 영양에 초점을 맞춤으로써 재입원율이 절반으로 감소한 것으로 나타났습니다.
문제는 이러한 범분야적 노력이 실제로 실행될 수 있는지, 그리고 그 결과가 확인될 수 있는지에 대한 조사가 이루어지지 않았다는 점이다.
가설 1은 영양실조 위험 치료를 포함하는 노력을 위해 연락팀과 함께 퇴원한 노인 환자를 포함하고 유지하는 것이 가능하며 노인 참가자는 그러한 노력이 적절하다고 생각한다는 것입니다.
가설 2는 영양치료가 의도하지 않은 재입원 횟수를 줄여 비용 효율적이라는 것입니다. 또한, 영양치료는 참여자의 영양상태, 근력, 근육량, 삶의 질을 향상시켜 사망률에도 긍정적인 영향을 미칠 수 있을 것으로 기대된다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
2000
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Tina Munk, Ph D
- 전화번호: +45 61160138
- 이메일: tina.munk@regionh.dk
연구 연락처 백업
- 이름: Anne Marie Beck, Ph.d.
- 전화번호: +45 38682387
연구 장소
-
-
-
Herlev, 덴마크, 2730
- 모병
- Herlev and Gentofte Hospital
-
연락하다:
- Anne Marie Beck, Senior researcher
- 전화번호: +45 38682387
- 이메일: anne.marie.beck@regionh.dk
-
연락하다:
- Tina Munk
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
연락팀 처방 NRS2002에 따른 영양 위험 50세 이상 덴마크어 또는 영어를 읽고 듣고 이해할 수 있음 인지 시간, 장소 및 자체 데이터에 대한 정보를 받았는지 여부에 따라 연구에 참여할 수 있음
제외 기준:
장내 또는 비경구 영양을 섭취합니다. 질감이 변형된 음식과 음료를 포함한 특별한 식이요법을 따릅니다.
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 영양사
퇴원 당일 중재 그룹 (IG)은 다음 24 시간 동안식이 요건을 다루는 음식 및 음료를 포함하는 패키지를받습니다.
또한, 단백질이 풍부한 우유 기반 음료 샘플을 함유 한 goodie 백이 제공됩니다.
퇴원 후 4 일째에 IG는 일일 운동 권장 사항 및 개별 영양 계획을 포함하여식이 상담을받습니다.
퇴원 후 영양 요법의 권장 사항에 관한 정보는 체계적으로 그리고 전자적으로 지방 자치 단체에 전달됩니다.
영양사는 30 일째에 전화 후속 조치를 취하고 12 주에 홈 방문을 수행합니다.
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퇴원 당일 중재 그룹 (IG)은 다음 24 시간 동안식이 요건을 다루는 음식 및 음료를 포함하는 패키지를받습니다.
또한, 단백질이 풍부한 우유 기반 음료 샘플을 함유 한 goodie 백이 제공됩니다.
퇴원 후 4 일째에 IG는 일일 운동 권장 사항 및 개별 영양 계획을 포함하여식이 상담을받습니다.
퇴원 후 영양 요법의 권장 사항에 관한 정보는 체계적으로 그리고 전자적으로 지방 자치 단체에 전달됩니다.
영양사는 30 일째에 전화 후속 조치를 취하고 12 주에 홈 방문을 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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적임
기간: 기준선에서 평가되었습니다
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자격은 연락 팀으로 퇴원 한 환자 수 중 포함 기준을 충족하는 환자의 수로 평가됩니다.
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기준선에서 평가되었습니다
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신병 모집
기간: 기준선에서 평가되었습니다
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적격 환자 수 중 채용 된 환자 수로 채용 률이 평가됩니다.
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기준선에서 평가되었습니다
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보유
기간: 3 개월에 평가되었습니다
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보존율은 채용 된 총 환자 수 중 영양 치료를 완료 한 환자의 수로 평가됩니다.
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3 개월에 평가되었습니다
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원 재입원
기간: 30일, 12주, 6개월, 1년, 3년
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건강 관리 기록
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30일, 12주, 6개월, 1년, 3년
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인류
기간: 30일, 12주, 6개월, 1년, 3년
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건강 관리 기록
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30일, 12주, 6개월, 1년, 3년
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건강 관련 삶의 질
기간: 12주
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Euro-qol 도구 EQ5D5L
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12주
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근육강화
기간: 4일, 30일, 12주
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30초 의자 스탠드
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4일, 30일, 12주
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식이 섭취
기간: 30일, 12주
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24시간 리콜
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30일, 12주
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무게
기간: 4일, 30일
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체중 측정
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4일, 30일
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근육량
기간: 12주
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종아리 둘레
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12주
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식욕
기간: 30일, 12주
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SNAQ 점수는 5~20점이며 14점 이하의 점수는 체중 감량을 예측할 수 있습니다.
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30일, 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Beck A, Andersen UT, Leedo E, Jensen LL, Martins K, Quvang M, Rask KO, Vedelspang A, Ronholt F. Does adding a dietician to the liaison team after discharge of geriatric patients improve nutritional outcome: a randomised controlled trial. Clin Rehabil. 2015 Nov;29(11):1117-28. doi: 10.1177/0269215514564700. Epub 2014 Dec 31.
- Munk T, Svendsen JA, Knudsen AW, Ostergaard TB, Thomsen T, Olesen SS, Rasmussen HH, Beck AM. A multimodal nutritional intervention after discharge improves quality of life and physical function in older patients - a randomized controlled trial. Clin Nutr. 2021 Nov;40(11):5500-5510. doi: 10.1016/j.clnu.2021.09.029. Epub 2021 Sep 24.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 1월 6일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2030년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2030년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 22일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 11월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- F-24065575
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
GDPR로 인해
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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