이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

복강경 결찰술에서 척추마취와 일반마취에서 스트레스 호르몬과 산화방지제 수준의 비교 (LAP TUBE LİG)

2024년 11월 26일 업데이트: KADİR TEOMAN

본 관찰 연구의 목적은 15~45세 여성의 복강경 난관 결찰술에 적용된 마취 방법이 스트레스 요인에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

복강경 난관결찰술 시 적용되는 척추마취와 전신마취가 신체의 스트레스 호르몬에 변화를 일으키나요? 척추마취를 받은 환자는 전신마취를 받은 환자보다 산화-항산화제를 덜 생산합니까? 환자는 수술 전에 상태 및 특성 불안 척도 질문에 답변합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

상세 설명

복강경 수술은 일반적으로 당일수술로 시행됩니다. 전신 및 국소 마취; 속효성 약물의 사용에 주의를 기울이고 심혈관 안정성, 빠른 회복 및 가동성, 수술 후 오심, 구토 및 통증 치료를 보장할 때 성공적이고 안전하게 사용됩니다.

복강경 수술의 일반적인 시술은 전신마취 하에 수술이지만, 국소마취 방법도 일정 한도 내에서는 안전하게 사용할 수 있는 것으로 보고되고 있다.

부위 마취; 빠른 회복, 오심, 구토, 수술 후 통증 감소, 입원 기간 단축, 비용 절감, 환자 만족도 향상, 합병증 조기 진단, 혈역학적 변화 감소 등이 장점이다. 인후통, 근육통, 기도 외상 등 전신마취 합병증은 관찰되지 않습니다.

복강경 수술에 국소마취법을 적용하는 데에는 몇 가지 제한점이 있습니다. 수술실에서의 문제로 인해 환자의 불안, 통증, 불편함이 증가하게 되어 정맥진정지원이 필요하게 된다. 기복막 효과는 진정, 환기 저하 및 동맥 산소 포화도 감소를 유발할 수 있습니다.

국소 마취의 적응증 중 하나는 복강경 난관 결찰입니다. 많은 천자점을 요구하는 시술, 중요한 장기 조작, 수술대의 가파른 경사, 기복막의 발달로 인해 환자가 자발적으로 호흡하기가 어려워지고 이러한 경우 국소 마취를 적용해서는 안 됩니다.

척추마취는 가장 간단하고 믿을 수 있는 부위마취 방법입니다. 복강경 산부인과의 기본 기술인 척추마취는 전신마취에 비해 많은 장점을 가지고 있습니다.

환자의 위치는 수술 부위에 따라 다릅니다. 부인과 시술에서는 골반 장기에 Trendelenburg 위치가 적용됩니다. 복강경 수술의 경우 척추마취를 시행하려면 시술자의 숙련도가 필요합니다. 트렌델렌버그 자세는 척추 차단이 머리로 확산되어 교감 신경 차단, 서맥 및 저혈압을 증가시킬 수 있습니다. 드문 경우지만 깊은 저혈압과 호흡 연속성을 보장하기 위해 삽관 재료와 전신 마취 장치를 즉시 사용할 수 있어야 합니다.

국소 마취는 호흡기계에 미치는 영향을 최소화하고 삽관과 관련된 병원균이 하부 호흡기계로 확산되는 것을 방지하는 등의 장점이 있습니다.

혈전색전증 합병증 감소 및 수술 스트레스 반응 감소. 국소 마취 기술을 사용하면 의료 인력의 위험을 줄이면서 에어로졸 생성 절차를 피할 수 있습니다.

저선량 척추 마취는 외래 부인과 수술에서 데스플루란을 사용한 전신 마취의 좋은 대안입니다. 척추마취를 하면 수술 후 통증과 비용이 적게 들고, 회복도 빠릅니다. 프로포폴 전정맥주입을 이용한 전신마취와 비교했을 때, 저선량 척추마취를 시행한 경우 회복시간이 더 짧은 것으로 나타났다. 무가스 복강경 및 미세 복강경 기술의 발달로 복강경 수술에서 척추 마취의 위치는 시간이 지남에 따라 증가할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

136

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06170
        • Ankara Etlik City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

여성 성인 환자

설명

포함 기준:

  • ASA I-II 18-45세 여성 복강경 난관 결찰술을 받은 환자

제외 기준:

  • 정신질환자, 복강경 검사 중 합병증이 발생한 환자, 척추마취에서 전신마취로 전환한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
복강경 관 결찰 수술을 받는 환자
복강경 결찰 수술에서 마취 방법으로 일반 마취와 척추 마취를 받는 환자의 비교

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코르티졸-액스 수준
기간: 2024년 12월부터 2025년 1월까지
척추마취로 양측 난관결찰술을 시행한 환자와 전신마취로 양측 난관결찰술을 시행한 환자의 코르티솔과 ACTH 호르몬의 차이를 확인합니다.
2024년 12월부터 2025년 1월까지
산화제-항산화 수준
기간: 2024년 12월부터 2025년 1월까지
척추마취로 양측 난관결찰술을 시행한 환자와 전신마취로 양측 난관결찰술을 시행한 환자의 산화제-항산화제 값의 차이를 확인합니다.
2024년 12월부터 2025년 1월까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 및 수술 만족도 평가
기간: 2025년 1월부터 2025년 2월까지
척추마취로 양측 난관 결찰술을 시행한 환자와 전신마취로 양측 난관 결찰술을 시행한 환자의 환자 및 수술 만족도 평가
2025년 1월부터 2025년 2월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: KADİR TEOMAN ETİKCAN, MEDİCAL DOCTOR, Ankara Etlik City Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 10일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AEŞH-EK1-2023-478

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .