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독립 주택에 거주하는 노인 정신 장애(PATPV)에 대한 지원 및 방향 결정에 대한 PRPP(인식, 회상, 계획 및 수행) 작업 분석 시스템의 효율성 평가. (ECO2PSY)

2026년 3월 13일 업데이트: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

지난 30년 동안 정신건강 정책은 지역사회에서 치료를 받는 사람의 수를 늘리는 데 초점을 맞춰 일반 정신병상 수를 50% 이상 줄였습니다. WHO는 독립적인 생활을 지원하는 외래 환자 및 가정 기반 정신과 치료 프로그램 개발을 통해 입원에 대한 대안을 시행할 것을 권장합니다.

정신 질환을 앓고 있는 사람들은 나이가 들수록 인지력, 주의력, 기억력, 문제 해결 능력의 결핍을 포함하여 인지력 저하를 보입니다. 이러한 인지 문제는 일상 생활의 업무를 수행하는 능력에 영향을 미치고 집에 머무르는 것을 더욱 어렵게 만듭니다. 자율성을 상실한 정신안정환자의 입원을 피하기 위해서는 정신적, 인지적 장애를 고려하고 적절한 보상을 제공하는 것이 필요하다.

작업치료는 장애인의 평가, 재활 및 통합과 관련된 학문입니다. 작업 치료사는 맞춤형 치료 계획을 지원하기 위해 생태학적 평가를 제공합니다. PRPP(지각, 회상, 계획 및 수행) 작업 분석 시스템은 작업 치료 평가 및 개입 모델을 통합하는 검증된 생태학적 도구입니다. PRPP 평가는 작업 수행 능력과 정보 처리 및 활동 수행에 필요한 인지 전략에 대한 인지 장애의 영향을 측정합니다. 캐나다에서 실시된 연구는 정신분열증 환자를 지원하는 데 있어 PRPP의 가치를 보여줍니다. 우리가 아는 한, 노인 정신 장애(PATPV)가 있는 사람들을 집에서 유지하기 위한 의사 결정 과정에서 PRPP의 사용을 연구한 팀은 없습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 가설은 과학적 타당성을 통해 PRPP의 사용이 다음을 지원하기 위해 PATPV의 외래 지원을 위한 다중 전문 의료 팀의 의사 결정을 촉진할 것이라는 것입니다.

  • 독립 주택 유지 관리
  • 또는 살기에 적합한 곳으로 추천

이것은 보르도에 있는 Charles Perrens 병원의 일반 및 대학 정신과(PGU) 클러스터의 "병리학, 장애 및 노화" 단위 내에서 수행된 전향적 단일 센터 연구입니다.

"병리, 장애 및 노화" 부서는 심각한 정신 장애로 고통받는 사람들의 자율성 상실과 장애를 다루는 데 전념하고 있습니다. 그 목표 중 하나는 치료에 의존하게 된 만성 정신질환 환자의 입원, 특히 장기 입원을 예방하는 것입니다. 이 프로그램은 평가를 담당하는 다양한 전문가의 이동 팀과 외래 환자에게 심리사회적 재활 치료를 제공하는 주간 병원을 중심으로 구성됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Gironde
      • Bourdeaux, Gironde, 프랑스, 33076
        • 모병
        • Centre Hospitalier Charles Perrens
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Julie BONVALLET

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 최소 40세 이상이어야 합니다.
  • PGU 부문(Mérignac, Pessac, Talence 및 Gradignan) 내에 거주
  • PGU - CHCP "병리, 장애 및 노화" 부서로부터 지원을 받으십시오.
  • 유창한 프랑스어

제외 기준:

  • 18개월 이상 병원에 입원한 경우
  • 연구 프로젝트에 포함 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PRPP 평가

T0~T3개월: 평가

  • 이동팀 또는 주간병원의 다중 전문가 평가
  • 2개 활동에 대한 PRPP 완료

T3개월: 첫 번째 추천

- PRPP에 따른 참가자의 미래 지향 결정

T3개월~T9개월: 외래 심리사회적 재활(표준 치료)

  • 부분적으로 PRPP에 의해 결정되고 모든 참가자를 위해 주간 병원에서 수행되는 맞춤형 심리사회적 재활 프로그램.
  • PRPP 개입(작업 치료)

T9개월: 재평가 및 오리엔테이션 확인

  • T3개월에 평가된 활동을 기반으로 한 두 번째 PRPP 라운드
  • 프로그램에 참여하는 여러 전문가 팀과 두 번째 PRPP가 완료된 후 치료 정신과 의사가 작성하여 추천 결정에 도움이 되는 설문지입니다.
2가지 활동에 대한 PRPP 통과

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생활지향을 위한 PRPP 시스템의 효율성
기간: 포함 후 9개월
개인화된 심리사회적 재활 프로젝트 구현에 따른 직업적 성과의 변화를 모니터링하기 위한 PRPP 시스템의 점수를 매깁니다.
포함 후 9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포함 이후 입원 횟수
기간: 포함 후 12개월
입원 횟수 계산
포함 후 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 9일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-A01961-46

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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