중년 및 노숙자 여성을 위한 건강한 시작의 파일럿 타당성 시험 (HB)
2026년 3월 17일 업데이트: Benissa E. Salem, University of California, Los Angeles
건강한 시작에 대한 예비 타당성 시험: 중년 및 노숙자 여성을 위한 트라우마 정보, 만성 질환 자가 관리 개입
이는 혁신적인 간호사 중심 개입인 HEALthy Beginnings의 혼합 방법 파일럿 타당성 시험입니다.
중년 이상 노숙자 여성(MAO-HW)은 HEALthy Beginnings 개입에 참여할 것이며, 선택된 MAO-HW는 프로그램을 평가하기 위해 개입 후 질적 포커스 그룹에 참여하도록 초대될 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 시범 타당성 시험에서는 HEALthy Beginnings 개입에 중년 및 노숙자 여성(MAO-HW)이 등록됩니다. 참가자는 기본 설문지와 위치 지정 가이드를 작성하라는 요청을 받게 됩니다. 그런 다음 참가자들은 약 3개월에 걸쳐 건강 주제에 초점을 맞춘 9개의 60~90분 그룹 세션에 참여하고, 최대 45분 동안 진행되는 6개의 개인 세션에서 연구팀 구성원과 만나 프로그램을 평가하고 토론하게 됩니다. 콘텐츠.
15명의 참가자는 그룹/개인 세션이 끝나면 돌아와서 중재 후 질적 포커스 그룹과 HEALthy Beginnings 중재를 평가하기 위한 후속 설문지에 참여하도록 요청받게 됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
23
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Benissa E. Salem, PhD, MSN, RN, CNL, PHN
- 전화번호: 310-948-4881
- 이메일: bsalem@sonnet.ucla.edu
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90013
- Downtown Women's Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 본인 신고 연령 40세 이상
- 성별은 출생 시 여성으로 지정됨
- 노숙자 또는 임시 주택을 제공하도록 설계된 보호소에 거주
- 자가 보고된 복합상병(최소 2가지 신체적/정신적 건강 상태)
- 영어로 의사소통이 가능하신 분
제외 기준:
- 환각을 경험하다
- 급성 중독의 징후를 보이는 경우(예: 어눌한 언어, 정확한 동공, 걷기 어려움)
- 비영어권
- 연구 절차(예: 선별 질문)를 이해할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 건강한 시작 개입 그룹
HEALthy Beginnings Intervention에 참여하는 중년 이상 노숙자 여성(MAO-HW)
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HEALthy Beginnings는 중년 및 노숙자 여성(MAO-HW)을 위해 개발 및 맞춤화된 트라우마 정보를 바탕으로 한 혁신적이고 강화된 만성 질환 자가 관리 프로그램 및 간호사 주도 중재입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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HEALthy Beginnings 개입의 타당성을 측정하는 모집
기간: 1일차
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심사 후 프로그램에 등록한 적격 참가자 수
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1일차
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HEALthy Beginnings 개입의 타당성을 측정하는 완료
기간: 모든 그룹 및 개인 세션 완료 후 약 12주
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개입을 완료한 등록 참가자 수
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모든 그룹 및 개인 세션 완료 후 약 12주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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건강한 시작 개입에 대한 참가자 평가
기간: 모든 그룹 및 개인 세션 완료 후 약 12주
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건강한 시작은 개입 후 포커스 그룹 참가자가 3개 하위 척도의 12개 질문으로 구성된 설문지를 통해 평가합니다.
각 질문에 대한 응답은 5점 Likert 척도로 이루어지며, 점수 범위는 수용성, 적절성 및 타당성을 전반적으로 나타내는 12~60점입니다.
점수가 높을수록 더 호의적인 평가를 의미합니다.
|
모든 그룹 및 개인 세션 완료 후 약 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Benissa E. Salem, PhD, MSN, RN, CNL, PHN, University of California, Los Angeles
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 3월 3일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 12월 6일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 12월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 16일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 12월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 24-001117
- 85834 (Hillman)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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