Canities (흰머리) 치료제로서 CS-001의 임상 연구

포함 기준:

30~65세 흰머리 진단(Canities) 지시에 따라 치료를 적용할 의향과 능력이 있고 연구를 준수함 그렇지 않으면 건강함 사전 동의를 제공할 수 있음

제외 기준:

연구 목적에 지장을 줄 수 있는 병력 연구 기간 중 임신, 수유 중이거나 임신을 계획 중인 여성 방문 후 90일 이내에 임상적으로 중요한 의학적 사건(예: 뇌졸중, 심근경색 등)을 경험한 피험자 CS-001의 부형제에 대해 알레르기가 있는 것으로 알려진 피험자 현재 다른 임상 연구에 참여하고 있거나 연구 치료 전 30일 이내에 치료 영역에서 연구용 약물 또는 장치를 사용하여 다른 임상 연구를 완료한 피험자 연구 치료 시작 전 30일 이내에 치료 영역에서 국소 처방약을 사용한 피험자 연구 치료 시작 전 30일 이내에 치료 영역에서 수술 등 피부과 시술을 받은 피험자 동의를 제공할 수 없거나 동의할 수 없는 피험자 할당된 임상 방문을 하십시오