임신한 여성에서 근육 에너지 기법 유무에 따른 외측 대퇴부 피부 신경 동원의 효과
근육 에너지 기법을 사용하거나 사용하지 않는 외측 대퇴부 피부 신경 동원이 임산부의 신경병성 통증, 무릎 운동 범위 및 삶의 질에 미치는 영향
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: imran NA amjad, phd
- 전화번호: 03324390125
- 이메일: imran.amjad@riphah.edu.pk
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄
- Ghurki Hospital
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Lahore, Punjab, 파키스탄
- Ghurkhi Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연령은 18세부터 40세까지입니다.
- 체질량 지수 ≥25kg/m2.
- 감각이상 근육통 진단을 받은 임신 3분기의 임산부.
- Multigravida 임신 여성
- 환자는 대퇴 신경 압박에 대한 Prone Knee Bend (PKB) 테스트를 통해 선별됩니다.
- 양성 골반 압박 검사(1)
제외 기준:
- 기타 포착증후군이나 근골격 증상이 있는 자
- 모터 약점
- 병력이 있거나 진행 중인 암 증식이 있는 경우
- 활성 감염
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 B
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여기에는 근육 에너지 기술을 포함하지 않는 전통적인 물리 치료와 함께 위에서 설명한 신경 동원을받은 24 명의 환자가 포함됩니다.
치료는 외래 환자 물리 치료 부서에서 이루어졌으며 총 30 분 동안 지속되었습니다.
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실험적: 그룹 A
근육 에너지 기법을 이용한 외측 대퇴 피부 신경 동원
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그것은 경향이있는 무릎 굽힘 (PKB) 검사로 평가 된 24 명의 환자로 구성되며 무릎 운동 범위는 톤 미터로 측정되었습니다. 전통적인 물리 치료 및 근육 에너지 절차 외에도이 그룹의 환자는 신경 동원을 받았습니다. 환자는 무릎이 90도 각도로 구부러졌고 신경 동원이 수행되는 동안 영향을받는 측면을 바라 보았습니다. 그런 다음 치료사는 환자의 고관절을 납치하고 확장하여 기술을 수행했습니다. 신경 스트레치의 5 회 반복이 수행되었으며, 각각 10 초 홀드 및 사이에 5 초의 휴식을 취했다. Mets는 임양소 이후 이완 (PIR)을 사용하여 두 가지 위치로 구현되었습니다.이 초기 자세에서 환자는 침대 가장자리 바로 위에 영향을받는 다리로 등을 대고 놓았습니다. 한 손으로 물리 치료사는 영향을받는쪽에 직면하여 반대쪽 아시스를 눌러 환자가 침대에서 굴러가는 것을 막았습니다. 그러나 치료사는 동시에 대퇴골을 잡았습니다 |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질은 QOL 질문자가 평가합니다.
기간: 기준선에서 개입 전, 개입 후 4주 말에
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EQ-5D는 삶의 질을 측정하는 데 사용됩니다.
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기준선에서 개입 전, 개입 후 4주 말에
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무릎 운동 범위는 ROM을 측정하는 데 사용됩니다.
기간: 기준선에서 개입 전, 개입 후 4주 말에
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고니오미터로 측정
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기준선에서 개입 전, 개입 후 4주 말에
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신경 병증 통증
기간: 기본 선 사전 개입에서, 4 주가 끝날 때 개입 후
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신경 병증 통증 척도 (NPS)는 신경 병증 통증과 관련된 통증의 특정 품질을 평가하는 데 사용되는 도구입니다.
그것은 다른 통증 감각과 강도를 평가하여 신경 병증 통증을 다른 유형의 통증과 구별하는 데 도움이됩니다.
NP는 10 개의 항목으로 구성되며 각각 0 ~ 10의 스케일로 구성되며 0은 "통증 없음"이고 10은 "최악의 상상할 수없는 통증"입니다.
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기본 선 사전 개입에서, 4 주가 끝날 때 개입 후
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, Riphah International University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC/00234 Mehwish
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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