1차 어금니의 뿌리 충전재로서의 마늘 오일
2025년 3월 18일 업데이트: Mennat Allah Ashraf Abd Elsabour Abd Elkareem, Cairo University
돌이킬 수 없는 치수염이 있는 유구치의 치근 충진재로서의 Allium Sativum의 평가: 무작위 임상 시험
이 연구의 목표는 4~8세 어린이의 유구치 근관 충전재로 산화아연과 혼합된 마늘 오일을 테스트하는 것입니다.
연구에서는 산화 아연과 혼합된 마늘 오일이 금본위제 충전재(메타펙스)와 동일할 것이라고 가정했습니다.
근관 충전재로 산화아연이 포함된 마늘 오일을 투여받은 그룹은 근관 충전재로 Metapex를 투여받은 다른 유사한 그룹과 임상적, 방사선학적 성공 및 작업 시간 측면에서 비교될 것입니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구는 4~8세 어린이의 유구치 근관 충전재로 사용되는 산화아연과 혼합된 마늘 오일의 임상적 및 방사선학적 성공을 기존의 방법과 비교하는 것을 목표로 하는 무작위 임상 시험(RCT)입니다. 메타펙스(metapex)인 뿌리 충전재.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Mennat Allah A. A. Elkareem
- 전화번호: +20 1026022605
- 이메일: mennatallah.ashraf@dentistry.cu.edu.eg
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 돌이킬 수 없는 치수염 또는 치수 괴사로 진단된 제2유구치.
- 부비동의 존재.
- 근첨골 부종.
- 관상 치수 조직 절단 후 지속적인 출혈.
- 치수강에 접근하면 치수 조직이 남지 않습니다.
- 고름이 운하에서 배출됩니다.
- 방사선학적으로 유구치만 치근 길이의 2/3 이상입니다.
- 치근간 또는 치근단 방사선투과성의 존재.
제외 기준:
1. 내부 치근 흡수가 있는 치아는 포함되지 않습니다. 2. 치유를 넘어서는 과도한 치아 이동성. 3. 과육 가루에 우식 천공이 발생했습니다. 4. 후임치아까지 병리학적 병변이 확장된 치아. 5. 복원 불가능한 유구치.
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 산화 아연 그룹이 함유된 마늘 오일
|
근관 충전재로 산화아연 분말을 혼합한 마늘 오일
|
|
활성 비교기: 메타펙스 그룹
|
근관 충전재로서의 Metapex
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임상 성공률
기간: 3개월, 6개월, 9개월, 12개월
|
임상적 평가의 기준이 되는 성공적인 치료의 기준은 '이상적인 운동성이 없음', '타진에 민감하지 않음', '부종이 없음'이다.
|
3개월, 6개월, 9개월, 12개월
|
|
라디오그래픽 성공
기간: 6개월, 12개월.
|
방사선학적 성공 여부에 대한 평가 기준은 "수술 전 병리학적 치근간 및/또는 치근단 방사선 투과성이 해소되기 시작했거나 동일한 크기로 유지됨", "수술 후 새로운 병리학적 방사선 투과성이 발생하지 않음", "병리학적 내부 또는 외부 치근 흡수가 없음"으로 평가합니다. "
|
6개월, 12개월.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2025년 8월 8일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 10월 8일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 11월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 12월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 555
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .