후만자세를 가진 젊은 성인에서 표준운동과 월엔젤운동의 효과
2024년 12월 31일 업데이트: Mesut ERGAN, Suleyman Demirel University
후만 자세가 있는 젊은 성인의 표준 운동과 결합된 벽 천사 운동의 효과 조사: 이중 맹검 무작위 대조 시험
후만증 중심의 운동 프로그램은 분리된 스트레칭, 근력 강화, 호흡 운동으로 구성됩니다.
그러나 문헌에서는 신체가 많은 근골격계 질환의 운동 사슬임을 강조하고 전체적인 운동 접근법을 지원합니다.
우리가 아는 한, Wall Angels 운동과 같은 복잡한 운동의 효과는 후만증 환자를 대상으로 연구된 적이 없습니다.
본 연구의 목적은 집에서 수행되는 표준 후만증 운동과 Wall Angels 운동을 결합한 운동이 추가적인 효과를 갖는지 조사하고 후만증 재활 프로그램의 최적화에 기여하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
초대로 등록
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 무작위 대조 이중 맹검 연구로 계획되었으며 중재(후만증 및 호흡 운동과 결합된 벽 천사 운동) 및 대조군(후만증 및 호흡 운동만)의 두 그룹으로 구성됩니다.
G-Power 버전-3.1.9
표본 크기를 결정하기 위해 전력 분석 측정 방법이 사용되었습니다.
Elpeze와 Usgu(15)의 연구 결과를 고려하여 실시한 검정력 분석에 따르면, 효과크기가 0.5이고 검정력이 p<0.05인 경우 최소 38명의 지원자가 연구에 포함될 것으로 계산되었습니다. 85%.
연구의 결과 측정은 인구통계학적 특성, 통증(시각 아날로그 척도), 몸통 유연성 평가, 흉추 운동 범위 평가, 후만증 지수, 견갑골 전인, 상지 기능, 호흡 능력, 자세 습관 및 자세 인식 수준, 품질 등이 될 것입니다. 삶의 평가.
통계 분석은 SPSS 버전 23.0(IBM SPSS Statistics; IBM Corporation, Armonk, NY, USA) 소프트웨어를 사용하여 수행됩니다.
데이터의 기술 통계는 수치 변수의 평균 및 표준 편차를 사용하여 제공됩니다. 질적 변수에 대한 백분율.
Kolmogorov-Smirnov 테스트는 기술 분석의 결과로 데이터가 정규 분포에 일치하는지 검사하는 데 사용됩니다.
그룹 내 비교는 정규 분포를 갖는 그룹에 대해 종속 그룹 T 테스트를 사용하고 정규 분포가 아닌 그룹에 대해 Wilcoxon 부호 순위 테스트를 사용하여 평가됩니다.
그룹 간의 사전 사후 훈련 값을 비교하기 위해 정규 분포를 갖는 데이터에 대한 Independent Groups T 테스트와 정규 분포가 아닌 데이터에 대한 Mann Whitney-U 테스트가 사용됩니다.
통계적 유의성 수준은 p<0.05로 받아들여집니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Isparta, 칠면조
- Suleyman Demirel University Faculty of Health Science
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연구 참여에 자발적으로 참여하고 서면 동의를 제공합니다.
- 18~25세 사이의 여성/남성임
- 후만증 자세를 갖는 경우
제외 기준:
- 근골격계 질환(척추측만증 등)이 있는 경우
- 신경계 장애가 있는 경우
- 심폐계 장애가 있는 경우
- 최근 1년 이내에 척추, 흉곽, 상지에 골절 또는 수술을 받은 적이 있는 자
- 지난 6개월 이내에 후만증에 대한 운동 프로그램에 참여한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 개입 팔
1. 자세 운동(3세트*15회): 1a) 어깨 들어올리기 1b) 어깨 앞으로 원 1c) 어깨 뒤로 원운동 2. 가슴 스트레칭 운동(3세트 * 10회, 각 스트레칭은 30초씩 유지, 오른쪽과 왼쪽) 3. 허리 강화 운동(3세트 * 15회) 4. 자기 동원 운동(3세트) * 오른쪽과 왼쪽 모두 10회) 5. 고양이-낙타 운동(3세트 * 10회 반복) 6. 호흡 운동(3세트 * 10회) 회): 6a) 횡격막 호흡 6b) 분절 호흡 7. 월엔젤 운동(2세트*10회) |
자세운동, 스트레칭운동, 호흡운동, 허리강화운동, 자기가동운동, 고양이낙타운동, 자세교정운동 등을 적용하게 됩니다.
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활성 비교기: 컨트롤 암
1. 자세 운동(3세트*15회): 1a) 어깨 들어올리기 1b) 어깨 앞으로 원 1c) 어깨 뒤로 원운동 2. 가슴 스트레칭 운동(3세트 * 10회, 각 스트레칭은 30초씩 유지, 오른쪽과 왼쪽) 3. 허리 강화 운동(3세트 * 15회) 4. 자기 동원 운동(3세트) * 오른쪽과 왼쪽 모두 10회) 5. 고양이-낙타 운동(3세트 * 10회 반복) 6. 호흡 운동(3세트 * 10회) 반복): 6a) 횡경막 호흡 6b) 부분 호흡 |
자세운동, 스트레칭운동, 호흡운동, 허리강화운동, 자기가동운동, 고양이낙타운동 등을 적용하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자세 습관 및 인식 척도
기간: 등록부터 6주차 치료 종료까지
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자세 습관 및 인식 수준은 자세 습관 및 인식 척도(PHAS)를 통해 평가됩니다.
PHAS는 건강한 성인의 자세 습관과 인식을 평가하기 위해 개발된 타당하고 신뢰할 수 있는 도구입니다.
이 척도는 자세 습관 및 인식, 자세를 손상시키는 요인에 대한 인식, 인체공학적 인식 및 위치 인식이라는 4가지 하위 차원으로 구성됩니다.
PHAS는 19개 항목으로 구성된 5점 Likert 척도로 구성되며, 그 중 7개는 자세 습관과 관련되고 12개는 자세 인식과 관련이 있습니다.
참가자들은 각 항목을 1(매우 동의하지 않음)부터 5(매우 동의함)까지의 등급으로 평가합니다.
척도의 총점 범위는 0부터 95까지이며, 점수가 높을수록 자세 습관과 인식이 더 나은 것을 의미합니다.
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등록부터 6주차 치료 종료까지
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VAS(시각적 아날로그 척도)
기간: 등록부터 6주차 치료 종료까지
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통증 수준은 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 참가자가 평가합니다(0: 통증 없음, 100: 견딜 수 없는 통증).
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등록부터 6주차 치료 종료까지
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몸통 과신전 및 측면 굴곡 유연성 측정
기간: 등록부터 6주차 치료 종료까지
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몸통 유연성은 몸통의 과신전 및 측면 굴곡(오른쪽 및 왼쪽) 테스트와 줄자를 사용하여 측정됩니다.
몸통 과신전 측정을 위해 참가자는 벽을 바라보고 서서 골반이 벽에 닿도록 요청받습니다.
먼저, 이 위치에서 흉골 노치와 벽 사이의 거리를 측정하고 기록합니다.
그런 다음 참가자의 골반을 지지하고 몸통을 벽에서 뒤로 뒤로 이동하도록 요청합니다.
마지막 지점에서 흉골 노치와 벽 거리를 다시 측정합니다.
첫 번째 측정값과 마지막 측정값의 차이는 센티미터 단위로 기록됩니다.
몸통 측면 굴곡 측정을 위해 참가자는 벽에 등을 대고 서 있습니다.
줄자는 제3지골 말단에 위치합니다.
측정값은 센티미터로 기록됩니다.
다른 쪽에서도 측정이 반복됩니다.
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등록부터 6주차 치료 종료까지
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Flexruler 측정(후만증 지수)
기간: 등록부터 6주차 치료 종료까지
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후만증 지수는 유연한 자로 측정한 후 적절한 공식을 사용하여 계산됩니다.
유연한 눈금자는 플라스틱으로 덮인 금속으로 길이가 약 60cm이며 척추의 윤곽에 따라 성형하여 시상면의 곡선을 측정할 수 있습니다.
후만증 지수를 결정하기 위해 C7 및 T12 척추의 극돌기를 기준으로 결정하고 참가자의 후만증 모양을 유연한 눈금자로 평가하여 종이로 옮깁니다.
후만증 지수는 흉추 길이로 정의되는 C7과 T12 사이의 거리와 흉추 폭으로 정의되는 후만 피크의 흉추 길이 선까지의 거리 사이에 형성된 각도를 평가하여 계산됩니다.
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등록부터 6주차 치료 종료까지
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경사계 테스트
기간: 등록부터 6주차 치료 종료까지
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흉부 운동 범위는 굴곡 및 회전(오른쪽 및 왼쪽)용 경사계를 사용하여 측정됩니다.
T1 및 T12 척추의 극돌기는 기준점으로 표시됩니다.
흉부 굴곡 측정을 위해 경사계를 T1 척추에 수직으로 놓고 참가자에게 요추 부위가 움직임에 참여하지 않도록 앞으로 몸을 기울이도록 요청합니다.
이 시점에서 얻은 값은 T1 척추 굴곡에 대한 각도로 기록됩니다.
그 직후 경사계를 T12 척추뼈에 수직으로 놓고 T12 척추뼈 굴곡을 각도 단위로 기록합니다.
흉추 좌우 회전의 경우 경사계는 T1 척추에 수평으로 배치됩니다.
참가자는 흉부 부위를 회전하라는 요청을 받고 마지막 지점의 값은 T1 척추의 각도로 기록됩니다.
그 직후, T12 척추뼈의 정도가 기록됩니다.
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등록부터 6주차 치료 종료까지
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견갑골 신전 테스트
기간: 등록부터 6주차 치료 종료까지
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오른쪽 및 왼쪽 견갑골의 경우 견갑골의 아래쪽 가장자리를 결정하고 척추 중앙선까지의 수직 거리를 줄자로 측정하여 센티미터로 기록합니다.
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등록부터 6주차 치료 종료까지
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가슴둘레 측정
기간: 등록부터 6주차 치료 종료까지
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호흡 용량은 겨드랑이, 상복부 및 늑하부 영역에서 최대 흡기 및 최대 호기 시 얻은 가슴 둘레 측정값의 차이를 취하여 센티미터 단위로 기록됩니다.
차이가 클수록 폐 기능이 좋아진 것입니다.
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등록부터 6주차 치료 종료까지
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팔, 어깨, 손의 빠른 장애(DASH) 설문지
기간: 등록부터 6주차 치료 종료까지
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DASH는 상지 부상, 활동 제한, 여가 활동, 업무 참여 제한으로 인한 장애를 평가하기 위해 고안된 설문지입니다.
설문지는 세 부분으로 구성됩니다.
첫 번째 항목은 일상생활 활동의 어려움을 평가하는 21개 문항, 증상을 평가하는 5개 문항, 사회적 기능, 일, 수면, 자존감을 평가하는 4개 문항 등 30개 문항으로 구성되어 있다.
이 첫 번째 섹션은 기능/증상 모델(DASH-FS) 점수를 결정합니다.
모든 질문은 5점 Likert 척도(1: 어려움 없음, 5: 전혀 할 수 없음)(0: 장애 없음, 100: 최대 장애)로 채점됩니다.
점수 범위는 각 섹션마다 0부터 100까지입니다(0: 장애 없음, 100: 최대 장애).
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등록부터 6주차 치료 종료까지
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SRS22 환자 결과 설문지
기간: 등록부터 6주차 치료 종료까지
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삶의 질은 척추측만증 연구회 환자 설문지를 통해 평가됩니다.
SRS-22는 Haher 등이 개발한 타당하고 신뢰할 수 있는 척추측만증 관련 삶의 질 척도입니다. 특발성 척추측만증 환자의 의학적 상태와 자기 이미지에 대한 현재 인식을 평가하기 위해 척추측만증 연구회에 의해 수정되었습니다.
척도는 통증, 전반적인 신체 이미지, 척추 기능, 정신 건강, 치료 만족도 등 22개 질문으로 구성된 5개 하위 척도로 구성됩니다.
참가자들은 각 질문을 1(가장 부정적)부터 5(가장 긍정적)까지 등급을 매깁니다.
각 하위 척도의 점수 범위는 0~25점이며 치료 만족도의 총점 범위는 0~10입니다. 척도의 점수가 높을수록 삶의 질이 향상되었음을 나타내고 점수가 낮을수록 삶의 질이 저하되었음을 나타냅니다.
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등록부터 6주차 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Mesut Ergan, asst. prof., Suleyman Demirel University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 10월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 10월 3일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 1월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 31일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 31일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 09-27-2024/80/4
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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