내담자 건강행태의 상호작용 모델을 기반으로 한 만성심부전 환자의 자기간호행동 중재 방안의 구축 및 적용 원문보기 KCI 원문보기 인용
2024년 12월 30일 업데이트: Zhi-fen Feng
3개월 동안 진행되는 본 연구의 목적은 건강행동의 상호작용 모델을 기반으로 한 중재가 환자의 질병 인식, 심부전 자가관리 수준, 삶의 질 및 서비스 만족도에 미치는 영향을 알아보는 것이다.
귀하에게 질문이나 어려움이 있는 경우 언제든지 본 연구를 중단할 수 있으며 이는 귀하의 치료 및 치료에 영향을 미치지 않습니다. 이 연구의 목적은 귀하의 자기 관리 수준을 향상시키고, 병원에 재입원하는 것을 방지하며, 귀하의 신체적, 정신적 건강에 해를 끼치거나 환자와 치료 관계에 부정적인 영향을 미치지 않는 것입니다. 귀하의 연구 참여와 연구에 참여한 개인 데이터는 기밀로 유지되며, 본 연구 결과에 대한 공개 보고서에는 귀하의 개인 신원이 공개되지 않습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
80
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Henan
-
Kaifeng, Henan, 중국, 475004
- Institute of Nursing and Health, School of Nursing and Health,Henan University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 뉴욕 심장 협회(NYHA) 기능 분류 II-III에 따라 CHF로 진단된 환자.
- 연령 ≥ 18세, 안정된 상태, 명확한 의식, 정상적인 언어 및 서면 표현 능력, 의사소통 장벽 없음, 설문지를 이해하고 정확하게 작성할 수 있음.
- 사전 동의 및 자발적인 참여.
제외 기준:
- - 신부전, 간부전 등의 합병증이 있는 환자, 정신질환의 병력이 있거나 현재 정신질환을 앓고 있거나 위독한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 대조군
대조군은 정기적인 진료를 받았습니다.
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실험적: 개입 그룹
중재그룹은 건강행동의 상호작용 모델을 기반으로 한 자기관리행동 중재 프로그램을 받았다.
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중재집단은 건강행동의 상호작용 모델을 기반으로 한 자기관리행동 중재 프로그램을 받았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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심부전 자가 관리 지수(SCHFI)의 중국어 버전
기간: 기준, 1개월 및 3개월
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기준, 1개월 및 3개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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간략한 질병 인식 설문지(BIPQ)
기간: 기준, 1개월 및 3개월
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기준, 1개월 및 3개월
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미네소타 심부전 환자 삶의 질 설문지(MLHFQ)
기간: 기준, 1개월 및 3개월
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기준, 1개월 및 3개월
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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계획되지 않은 재입학
기간: 한 달과 세 달
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한 달과 세 달
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 6월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 30일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HUSOM2023-441
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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