수면케어 묶음 구현이 간호사 실무와 환자 결과에 미치는 영향
2025년 1월 9일 업데이트: Ayat Mohamed Fahmy Mohamed Elsheikha, Mansoura University
수면케어 묶음 구현이 중환자실 간호사 실무와 환자 결과에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
수면은 인체가 질병이나 부상을 치유하고 극복하기 위한 기본적인 생리학적 요구 사항입니다.
좋은 수면은 환자의 회복과 정상적인 일상 기능 회복에 필수적입니다.
중증 환자는 수면 시간 단축, 주간 수면 증가, 일주기 리듬 장애로 인해 수면의 질이 떨어지는 경우가 많습니다.
열악한 수면의 질은 심각한 질병에서 살아남은 환자들의 가장 흔한 불만 중 하나입니다.
환자의 불만에는 수면을 시작하고 유지하는 데 어려움이 있으며 자주 깨고 다시 잠에 들기 어려운 경우가 포함됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
수면은 아프거나 부상당한 개인의 건강을 회복하는 데 중요한 역할을 하며 심각한 질병 회복에 필수적입니다.
입원 중 수면의 질이 좋지 않으면 퇴원 후 증상이 나타나고 재입원율과 사망률이 높아질 수 있습니다.
수면 장애는 면역 체계 기능 장애, 감염에 대한 저항력 감소, 질소 균형 변화, 상처 치유 장애와 관련이 있습니다.
따라서 섬망 발생률을 줄이고 수면의 질을 향상시키기 위해 표준화된 비약리학적 수면 촉진 전략을 수면 케어 번들로 사용하는 것이 제안됩니다.
국제적으로는 수면 케어 번들 시행이 환자 결과에 미치는 영향을 평가하기 위해 수행된 조사에서 그 효과가 보고되었습니다.
그러나 이집트에서 중환자실 간호사의 실무와 환자의 결과에 대한 수면 관리 번들 구현의 효과를 다룬 연구는 거의 없습니다.
더욱이, 우리의 경험적 관찰을 통해 연구자들은 연구 환경에서 이용 가능한 수면 관리 표준이 없다는 사실을 발견했습니다.
더욱이, 대부분의 간호사들은 중증 환자들에게 좋은 수면의 중요성을 인식하지 못하고 있습니다.
따라서 본 연구는 이러한 문제를 해결하기 위해 수행될 것이다.
현재 조사가 이 번들을 사용하고 이 분야에 대한 추가 연구를 수행하는 데 대한 관심과 동기를 유발할 수 있기를 바랍니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
66
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Dakahlia Governorate
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Mansoura, Dakahlia Governorate, 이집트, 35516
- Faculty of Nursing, Mansoura University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준: 포함 기준
- 18세 이상의 성인 환자.
- 완전 의식(글래스고 혼수상태 점수 15, 사람, 장소 및 시간에 대한 방향성).
- 위에서 언급한 ICU에서 최소 3박을 보냈습니다.
제외 기준:
불면증, 수면무호흡증 등 수면장애의 병력.
- 정신 장애의 역사.
- 진정제나 마약을 복용하고 있는 환자.
- 시각 또는 청각 장애가 있는 환자.
- 피부 질환 병력(예: 전염성 피부, 습진)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 번들 그룹
잠잘 때 수면 묶음 받기
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수면 묶음
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위약 비교기: 대조군
정기적인 진료를 받다
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수면 묶음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수면의 질 평가 척도
기간: 입장 첫날부터 3일간
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환자의 수면의 질을 측정하는데 사용되는 부분입니다.
이 기기는 ICU 환자를 위해 개발 및 검증되었습니다.
참가자의 수면에 대한 인식을 수면 깊이, 수면 대기 시간(잠들기까지의 시간), 각성 횟수, 효율성(깨어 있는 시간의 백분율), 수면의 질 등 5가지 차원으로 측정합니다.
답변은 100mm의 시각적 아날로그 척도로 기록되며, 점수가 높을수록 더 나은 수면을 나타냅니다.
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입장 첫날부터 3일간
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수면 케어 번들 관찰 체크리스트
기간: 인구통계학적 특성을 수집하기 위해 각 참여 간호사를 개별적으로 인터뷰했습니다. 수면케어 묶음에 대한 간호사의 실천을 관찰하였다.
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이 부분은 연구자가 관련 문헌을 수정한 후 개발할 예정이다.
이는 다음과 같은 세 가지 주요 영역을 포함하는 수면 관리 번들 구현에 관한 간호사의 실무를 평가하는 데 사용됩니다. 보고, 느끼고, 듣는 것.
올바르게 수행된 개입은 1점으로, 잘못 수행되거나 수행되지 않은 항목은 0점으로 채점됩니다.
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인구통계학적 특성을 수집하기 위해 각 참여 간호사를 개별적으로 인터뷰했습니다. 수면케어 묶음에 대한 간호사의 실천을 관찰하였다.
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집중 치료 섬망 선별 체크리스트(ICDSC)
기간: 입장 첫날부터 3일간
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이 부분은 ICU에서 획득한 섬망을 평가하기 위해 Bergeron, Dubois, Dumont, Dial, & Skrobik(2001)에서 채택되었습니다. 교대 근무 내내 정기적으로 모인 병상 임상 직원의 신속한 관찰을 위해 설계되었습니다. ICDSC는 다음의 8개 항목으로 구성되어 있습니다. 의식 수준의 변화, 부주의, 방향 감각 상실, 환각 또는 망상, 정신운동 초조 또는 지체, 부적절한 기분 또는 언어, 수면/각성 주기 장애 및 증상 변동. 환자들은 연구 기간 동안 나타난 각 증상에 대해 1점을 부여하고, 증상이 나타나지 않으면 0점을 부여했습니다. 점수는 다음과 같이 순위가 매겨집니다.
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입장 첫날부터 3일간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 9월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 11월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Sleep Care Bundle
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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