갑상선 수술 후 수술 후 통증을 최소화하기위한 부피 바카 인 상처 침윤 대 상처 주입 비교
2025년 1월 18일 업데이트: Ahmed Hussin Abd elhakim, Assiut University
갑상선 수술 후 수술 후 통증을 최소화하기 위한 부피바카인 상처 침윤과 상처 점적 비교
특히 수술 후 처음 24시간 동안 경도에서 중등도의 수술 후 통증을 유발할 수 있는 갑상선 절제술 후 통증 관리는 거의 관심을 받지 못했습니다. 상처의 절개, 목의 과신전, 수술 중 상처 가장자리의 수축, 박리가 갑상선 절제술 후 불편함의 주요 원인입니다. 갑상선 수술 후 통증 관리는 환자의 삶의 질을 향상시키고 일상생활로의 빠른 복귀를 촉진합니다.
갑상선 수술 후 수술 후 불편 함을 줄이기 위해 갑상선 절제술 후 갑상선 절제술 후 부피 바카 카인 (Bupivacaine)의 영향을 평가하기위한 연구의 목적.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
갑상선 절제에 따른 통증 관리, 특히 수술 후 처음 24 시간 동안 경증에서 중등도의 수술 후 통증을 유발할 수있는 통증은 거의 관심을받지 못했습니다.
상처의 절개, 목 과다 확장, 수술 중 상처 마진의 후퇴 및 해부는 갑상선 절제술 후 불편 함의 주요 원인입니다.
갑상선 수술 후 통증 관리는 환자의 삶의 질을 향상시키고 정기적 인 일상 활동으로 빠른 복귀를 촉진합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
102
단계
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ahmed Hussien Abdel hakim Mohamed, residant doctor
- 전화번호: +201011854982
- 이메일: Ahmed.16266082@med.aun.edu.eg
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 갑상선 수술을 위해 예정된 두 성별의 정상 갑상선 기능 환자는이 연구에 포함됩니다.
- 그들이 18 세 이상인 경우
- 그들이 ASA 점수 (미국 마취학 학회) i, ii, ii.
- Mallampati I의 점수, ii.
제외 기준:
- 환자는 연구 참여를 거부했습니다.
- 환자가 진통제 약물 또는 코르티코 스테로이드 약물 이전 수술이 있거나 또는
- 국소 마취제에 대한 알려진 또는 의심되는 알레르기,
- 수술 기간이 5시간을 초과하고 수술 또는 마취의 주요 합병증(주요 출혈, 마취제에 대한 알레르기)이 있는 경우.
- 갑상선 수술과 관련된 측면 목 해부가있는 환자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 s
절개가 폐쇄되기 전에 혼합물이 절개에 심어 질 것이다.
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환자는 주사기의 내용물(10ml의 부피바카인 0.25%)을 받게 됩니다.
환자는 주사기 15μg 아드레날린의 내용물을 받게 됩니다.
환자는 주사기 70 mL 리도카인의 함량을 받게됩니다.
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활성 비교기: 그룹 f
절개가 닫히기 전에 상처 내부에 주입하여 혼합물을 받게 됩니다. 환자는 주사기의 내용물(부피바카인 0.25% 10ml, 아드레날린 15μg 및 리도카인 70ml)을 받게 됩니다.
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환자는 주사기의 내용물(10ml의 부피바카인 0.25%)을 받게 됩니다.
환자는 주사기 15μg 아드레날린의 내용물을 받게 됩니다.
환자는 주사기 70 mL 리도카인의 함량을 받게됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 진통제 소비
기간: 24시간
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1일 총 진통제 소모량. 수술 후 24시간
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24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2025년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 18일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Wound Infilt/InstThyroid Surg
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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