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탄도 vs 플리오 메트릭 훈련이 배드민턴 플레이어의 성능에 미치는 영향 (EBVPB)

2025년 1월 22일 업데이트: Riphah International University

탄도 및 플리오 메트릭 훈련은 자주 사용하여 점프, 스프린트 및 변화 방향을 변경하는 다양한 스포츠 활동에서 물리적 성능을 향상시킵니다. 둘 다 폭발력을 향상 시키도록 설계되었지만 접근 방식과 초점이 ​​다릅니다. 많은 연구가 배드민턴 선수들의 운동 성능 향상에있어 플리오 메트릭 및 탄도 운동의 중요성을 강조하지만,이 둘 사이에는 직접적인 비교가 이루어지지 않았다.

이 연구에서 우리는 배드민턴 선수들의 공연에 대한 탄도 운동의 효과와 플리오 메트릭 운동의 효과를 비교했으며, 이는 배드민턴 선수들을위한 최고의 훈련 프로그램을 선택하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
아직 모집하지 않음

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

탄도 및 플리오 메트릭 훈련은 자주 사용하여 점프, 스프린트 및 변화 방향을 변경하는 다양한 스포츠 활동에서 물리적 성능을 향상시킵니다. 둘 다 폭발력을 향상 시키도록 설계되었지만 접근 방식과 초점이 ​​다릅니다. 많은 연구가 배드민턴 선수들의 운동 성능 향상에있어 플리오 메트릭 및 탄도 운동의 중요성을 강조하지만,이 둘 사이에는 직접적인 비교가 이루어지지 않았다.

이 연구에서 우리는 배드민턴 선수들의 공연에 대한 탄도 운동의 효과와 플리오 메트릭 운동의 효과를 비교했으며, 이는 배드민턴 선수들을위한 최고의 훈련 프로그램을 선택하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
60

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • Liaqat Bagh Stadium Rawalpindi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준

  • 활동적인 배드민턴 선수.
  • 20-28 세 사이.
  • 남성 배드민턴 선수

제외 기준

  • 부상, 외상, 병리학, 신경 학적 또는 심리적 합병증을 가진 운동 선수.
  • 대사 질병이있는 운동 선수.
  • 28 세 이상 또는 20 세 미만.
  • 남성 플레이어 외에.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
다른: 탄도 그룹
탄도 훈련 프로그램은 6 주 동안 설정되었습니다. 매주 3 세트가있는 5 개의 연습과 10,15 및 20 회 반복으로 구성되며, 회복 시간과 훈련 강도는 매주 달랐습니다.
다른: 탄도 운동
탄도 훈련 프로그램은 6 주 동안 설정되었습니다. 매주 3 세트가있는 5 개의 연습과 10,15 및 20 회 반복으로 구성되며, 회복 시간과 훈련 강도는 매주 달랐습니다.
실험적: 플리오 메트릭 그룹
플리오 메트릭 훈련 프로그램은 6 주 동안 설정되었습니다. 첫 주에 네 가지 연습. 2 주와 3 주에는 5 개, 지난 2 주 동안 4 번과 7 번의 운동. 각 운동은 각각 10, 15 및 20 회 반복이있는 3 개의 세트로 구성되었습니다. 회복 시간과 훈련 강도는 매주 달랐습니다.
다른: 플리오 메트릭 운동
플리오 메트릭 훈련 프로그램은 6 주 동안 설정되었습니다. 첫 주에 네 가지 연습. 2 주와 3 주에는 5 개, 지난 2 주 동안 4 번과 7 번의 운동. 각 운동은 각각 10, 15 및 20 회 반복이있는 3 개의 세트로 구성되었습니다. 회복 시간과 훈련 강도는 매주 달랐습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
푸시 업 테스트
기간: 6 주
테스트는 테스트 대상이 팔꿈치가 옆으로 뒤로 향하고, 어깨 아래에 손을 대고 손가락이 앞으로 향한 상태에서 바닥에 놓여달라고 요구했습니다. 개인의 체중은 전체 팔 연장으로 밀고 나서 손과 발가락에 놓여있었습니다. 위의 위치는 이것이었습니다. 그런 다음 똑 바른 몸을 유지하면서 사람은 가슴에서 허벅지까지 몸 전체가 몸 전체를 내 렸습니다. 그런 다음 참가자는 전체 팔 확장으로 당겨진 후 UP 위치로 돌아 왔습니다. 하나의 팔 굽혀 펴기 테스트는 이러한 위아래 단계로 구성되었습니다. 등록에서 치료 종료까지 최대 6 주
6 주
닫힌 운동 체인 상지 안정성 테스트
기간: 6 주
타일 ​​바닥에서 운동 테이프 스트립은 36 인치 간격으로 배치되었으며 서로 평행했습니다. 테스트는 각 테이프의 푸시 업 위치에서 한 손으로 시작되었습니다. 처음부터 환자들은 한 손으로 몸을 가로 질러 닿아 다른 손 아래 테이프 조각을 만지라고 들었습니다. 테이프 라인을 만진 후 손을 시작 위치에 다시 넣었습니다. 그런 다음 환자는 다른 손을 사용하여 같은 움직임을했습니다. 테스트는 총 15 초 동안 지속되었습니다. 등록에서 치료 종료까지 최대 6 주
6 주
앉은 약 볼 던지기 테스트
기간: 6 주
각 운동 선수는 양손으로 2kg 약 공을 잡고 가슴에 단단히 쉬면서 시험을 시작했습니다. 과제는 최대 거리를 달성하기 위해 가슴, 어깨 및 팔을 주로 관여시키는 흉부 프레스 운동을 사용하여 가능한 한 공을 앞으로 던지는 것이 었습니다. 등록에서 치료 종료까지 최대 6 주
6 주
일방적 인 단일 팔 샷 풋 풋 테스트
기간: 6 주
상체 강도와 힘을 평가하기 위해 3 킬로그램 의학 공이 사용되었습니다. 바닥에서 운동 선수들은 발을 평평하게하고 무릎은 90도 각도로 구부러졌으며 안정성을 위해 바닥의 벽에 등을 대고 앉았습니다. 그들은 출입구 옆에 위치하여 테스트 측면에서 무제한 팔 움직임을 허용했습니다. 참가자들은 어깨 높이에 약을 잡고 폭발성 가슴 언론 움직임을 사용하여 가능한 한 멀리 추진하는 것보다 약을 밀어 넣는 지시를 받았습니다. 등록에서 치료 종료까지 최대 6 주
6 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Riphah International University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 책임자: Dr Nadia Ishtiaq, MS, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 2월 3일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 4월 10일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 5월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 1월 22일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • Nadia Ishtiaq

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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