전신 진동과 저항 훈련의 효과 비교 저 구지 화상 후 사두근 강도에 대한 훈련
2025년 1월 24일 업데이트: Salah mohamed shafiek abuelfadl, Cairo University
전신 진동 대 저항의 강도에 대한 저항 훈련은 사지 화상 후.
전신 진동 및 저항 훈련의 치료 효과 평가 경계선의 강도에 대한 저항 훈련을 평가하십시오.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
상세 설명
학습 설계 :
이 무작위 대조 시험에는 부분 두께 화상으로 고통받는 60 명의 환자가 포함됩니다. 환자는 무작위로 2 개의 동등한 그룹으로 나뉘며 각 그룹은 30 명의 환자로 구성됩니다.
연구 설명 :
연구의 중요성, 절차, 주요 목표 및 개념적 접근법에 대한 구두 설명이 모든 환자에게 제공 될 것입니다.
학습 절차 :
이 연구의 절차는 평가 절차 및 치료 절차의 두 가지 주요 범주로 나뉩니다.
평가 절차 :
평가는 연구 전후에 모든 환자에 대해 동위 원소 다이나 모 트리를 사용하여 수행 될 것입니다.
치료 절차 :
첫 번째 그룹 : 첫 번째 그룹의 환자는 전신 진동 요법을받습니다.
두 번째 그룹 : 두 번째 그룹의 환자는 저항 운동을 겪게됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 12613
- Faculty of physical therapy cairo university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
주제 선택은 다음 기준에 따른 것입니다.
- 연령대는 25-40 세 사이입니다.
- 남성과 여성 환자는이 연구에 참여할 것입니다.
- 모든 환자의 화상은 30%에서 40%입니다.
- 모든 환자는하지에서 화상을 입었습니다
- 모든 환자는 2도 화상이 있습니다
- 모든 환자는 만성 질환이 없습니다.
- 연구에 등록한 모든 환자는 사전 동의가 있습니다.
제외 기준 :
잠재적 참가자는 다음 기준 중 하나를 충족하면 제외됩니다.
- 어두음 첨가;
- 신경 학적, 근골격계 또는 기타 만성 질환
- 외부 저항 훈련 프로그램 참여
- 최근의 골절 또는 뼈 손상
- 강도 적응에 영향을 줄 수 있고 연구 결과에 악영향을 줄 수있는 약물
- 이전 뇌 손상
- 균형, 전정 또는 시각 장애에 영향을 미치는 질병
- 간질의 역사.
- 심장 질환.
- 발바닥의 화상.
- 노출 된 발 힘줄.
- 심한 골다공증.
- 현저한 빈혈 (HT <25%).
- 심각한 말초 혈관 질환
- 연구 시작시 급성 의학적 문제.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A
전신 진동 그룹
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진동의 기계적 자극은 신체로 전달되고 알파 운동 뉴런을 활성화시키고 '토닉 진동 반사와 비슷한 근육 수축을 시작하는 근육 스핀들을 자극합니다.
골격근 및 척추 메커니즘의 신경 근육 특성에 대한 WBV의 효과는 전자 기계적 지연 감소에 의해 입증된다.
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활성 비교기: 그룹 b
저항 운동
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근육 질량의 개선 및 건강한 성인의 강도를 포함하여 몇 가지 건강상의 이점을 촉진하기위한 운동 방식으로서의 저항 훈련. 근육이 상대 부하에 대해 수축 해야하는 내성 훈련은 유익한 형태의 재활 인 것으로 나타났습니다. 근육 낭비가 발생하기 쉬운 임상 집단은 단백질 합성 및 근육 질량을 증가시키는 자극을 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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사두근의 피크 토크를 측정하는 등방성 동적으로 평가 된 사두근 근력의 증가.
기간: 8 주
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8 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Eman Mohamed Othman, doctoral degree, Cairo University
- 연구 의자: Khadra Mohamed Ali, Doctoral degree, Cairo University
- 연구 책임자: Ashraf El Sebaie Mohamed, doctoral, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 5월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 7월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/002762
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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