연조직 크라운 연장 후 상처 치유와 관련된 성장 인자 수준 평가
2025년 1월 29일 업데이트: Asem Mohammed Kamel Ali, Al-Azhar University
연조직 크라운 연장 및 부착 된 치은 바 리모델링 : 상처 치유와 관련된 성장 인자 수준 평가
임상의는 종종 치과 실습에서 크라운 연장의 필요성을 만나며 각 특정 사례의 생물학적, 기능적 및 미학적 요구 사항을 가장 잘 해결하는 방법을 고려하여 치료 결정을 내려야합니다.
Crown Turnening의 개념은 D.W.에 의해 처음 소개되었습니다. Cohen (1962) 및 현재 치아 노출을위한 조직 감소 또는 제거, 골수 수술 및/또는 치열 교정의 일부 조합을 사용하고 미학적 목적의 회복을위한 상청 치은 치아 구조의 정도를 증가시키는 절차입니다.
치은 절제술과 치은 성형술은 일종의 크라운 연장 절차를 고려했습니다.
치은 절제술은 주머니의 연조직 벽의 절제로 정의됩니다.
절차는 일반적으로 생리 학적 치은 형태를 회복시키기 위해 치은 혈관 성형술에 의한 과형성 조직의 재구성과 결합된다. 치은 성형술은 주머니가없는 상태에서 치은을 재구성하는 유일한 목적으로 생리적 치은 윤곽을 생성하기 위해 치은을 재구성하는 것입니다.
그렇게함으로써 완전한 해부학 적 왕관이 노출되고 의사 포켓이 제거되어 치주 건강을위한 더 나은 환경을 만듭니다.
크라운 연장 절차를위한 치료 옵션에는 수술, 전기 전문 또는 레이저에 의한 것입니다.
본 연구의 목적은 크라운 연장 절차를 위해 다이오드 레이저 및 전기계를 사용하는 실질적인 효과와 수술 후 매개 변수를 비교하는 것이었다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
80
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Assiut, 이집트, 71524
- Faculty of Dental Medicine, Al-Azhar University (Assiut Branch)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
1. 18 세 이상의 남성과 여성. 2. 심미적 인 임상 크라운을 가진 환자, 심미적, 보철 대체에 대한 하위 징벌 적 우식의 노출, 골절의 노출 또는 조합의 노출. 3. 모든 환자는 변형 된 Cornell Medical Index의 기준에 따라 모든 전신 질환이 없었습니다. 4. 모든 환자는 연조직 제거가 필요하며 골절 절제술이 필요하지 않습니다. 5. 기준선에서 전체 입 플라크 점수 (FMP) ≤ 20%. 6. 기준선에서 전체 입 출혈 점수 (FMBS) ≤ 20%.
제외 기준 :
1. 가벼운 흡연자, 즉 흡연> 10 개의 담배/일. 2. 의학적 상태가있는 환자는 수술 중재에 금기됩니다. 3. 임신 또는 수유. 4. 활성 치주 질환 환자 (PD ≥ 6 mm) 5. 주변 병리의 임상 및/또는 방사선 징후. 6. 맥박 조정기 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 레이저 크라운 연장 기술
1- 환자는 침윤 기술 및/ 또는 신경 차단을 사용하여 마취되었습니다.
환자, 치과 의사 및 보조에 2 가지 특정 보호 안경을 사용했습니다.
레이저 빔이 반사 될 수 있으므로 미러 표면이있는 고도로 반사 된 기기 또는 기기가 무효화되었습니다.
3- 수술 부위의 포켓 깊이를 측정 하였다.
Krane Kaplen Tweezer를 사용하여 Gingiva에서 만든 점이 Sirolase ® 하위 전력 다이오드 레이저 970 ± 15 nm (0.5 와트) 연속 방출, 전력 = 3 와트, 섬유 320 μm (그림 8).
다이오드 레이저를 사용하여 계속되는 도트 라인이있을 때까지 4 점을 반쯤 분할하여 4 개가 전체 절차를 5 점만큼, 팁은 절제된 조직의 잔해물을 지속적으로 점검하고 멸균 촉촉한 거즈로 청소했습니다 .6. -생리 학적
치은 윤곽은 절차 중에 필요한 팁의 각도를 변경하여 달성되었습니다.
7- 수술 후 섬유의 끝 (2-3mm)
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Sirolase ®에 의한 단일 중재 ® 저전력 다이오드 레이저 970 ± 15 nm (0.5 와트) 연속 방출, 전력 = 3 와트, 섬유 320 μm.single 개입 6 개월까지의 후속 조치
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활성 비교기: 전기계 왕관 연장
1- 환자는 침윤 기술 및/ 또는 신경 블록 2에 의해 마취시켰다.
3-Patient는 재사용 가능한 실리콘 환자 플레이트를 보관하도록 요청했습니다.
4- 전기 수술 단위의 출력 전력 (그림 6)은 38 와트 RMS ± 5%로 유지되었다.
작업 주파수는 1.5MHz ± 5%로 조정되었습니다.
계속해서 도트를 반쯤 분할하려면 도트 라인이 계속 될 때까지.
6- 가연성 또는 폭발성 재료가있는 방에서 장비의 작동.
7 래피형, 잘 계획된 움직임이 압력이 없어지며 칫솔질 스트로크와 항상 전극을 계속 움직이고 충분히 높은 전류를 사용해야합니다.
8-a 전극과의 연속 절개 사이에서 8 초의 냉각 기간이 허용되어야합니다.
전기 전문가를 사용하는 동안 9 연속 식염수 관개가 제공되었다.
10- 절제된 조직은 Orban 나이프로 제거됩니다.
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38 와트 RMS ± 5%로 유지 된 전기 수술 단위에 의한 단일 개입.
작업 빈도는 1.5MHz ± 5%로 조정되었습니다. 단일 개입 후 6 개월까지 후속 조치
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상피화율
기간: 3 주에 등록에서 치료 종료까지
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치은 절제술 후, 수술 부위를 과산화수소로 평가하여 상피의 존재를 검출 하였다.
상악 오른쪽 중앙 치아의 중간-내성 폭은 각 환자에 대해 기록되었고, 기준 값을 통해 사진을 보정 하였다.
모든 사진은 Image J 소프트웨어 인 Java의 이미지 처리 및 분석의 도움으로 검사되었습니다.
과산화수소 적용 및 조직 반응이 발생한 영역에서, 상처 영역에 상피 층이 부족 하였다.
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3 주에 등록에서 치료 종료까지
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성장 인자 -β1 (TGF-β1) 수준 평가
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
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GCF 샘플에서 TGF-β1의 수준은 상업적으로 이용 가능한 ELISA 키트를 사용하여 결정되었다.
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8 주에 등록에서 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Asem M lecturer, PhD, Faculty of Dental Medicine, Al-Azhar University (Assiut Branch)
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Zeballos BK, Rubina YN, Meza-Mauricio J, Cafferata EA, Vergara-Buenaventura A. Laser gingivectomy for maintaining periodontal health in fixed orthodontic patients: a systematic review. Lasers in Dental Science. 2024 Dec;8(1):1-5.
- Mehrotra S, Ahuja A, Chowdhary Z, Adhupia KS, Bajaj A, Loitongbam M. Evaluation of the Effect of Diode Laser on Healing after Gingivectomy. Pesquisa Brasileira em Odontopediatria e Clínica Integrada. 2025 Jan 15;25:e230116-.
- Rakmanee T, Calciolari E, Olsen I, Darbar U, Griffiths GS, Petrie A, Donos N. Expression of growth mediators in the gingival crevicular fluid of patients with aggressive periodontitis undergoing periodontal surgery. Clin Oral Investig. 2019 Aug;23(8):3307-3318. doi: 10.1007/s00784-018-2752-z. Epub 2018 Nov 29.
- Kuru L, Yilmaz S, Kuru B, Kose KN, Noyan U. Expression of growth factors in the gingival crevice fluid of patients with phenytoin-induced gingival enlargement. Arch Oral Biol. 2004 Nov;49(11):945-50. doi: 10.1016/j.archoralbio.2004.04.010.
- Guler B, Isler SC, Uraz A, Bozkaya S, Cetiner FD. The comparison of postoperative wound healing following different gingivectomy techniques: A randomized prospective clinical trial.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 10월 3일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 6월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 12월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 29일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- crown lengthening and gingiva
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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