친밀한 파트너 폭력을 경험 한 성인을위한 직업 요법 (IPV) (IPV)
2026년 7월 31일 업데이트: Loma Linda University
친밀한 파트너 폭력을 경험 한 성인을위한 직업 요법
이 대학원생 연구의 목적은 가정 폭력 대피소에서 직업 치료 프로그램의 효과를 이해하는 것입니다. 참여는 약 6 주 동안 지속될 것으로 예상됩니다. 피험자들은 라이프 스타일 평가 및 대처 척도와 관련된 사전 테스트를 완료 한 다음 4 주간의 프로그램 구현 동안 8 개의 직업 치료 세션에 참여합니다. 직업 치료 세션은 약 90 분 지속됩니다. 프로그램이 완료되면 피험자가 사후 테스트를 완료합니다.
절차 및 활동. 당신은 다음을 요청받을 것입니다.
건강, 복지 및 일상 활동에 대한 일련의 설문지를 작성하십시오.
저널링, 긍정적 인 자기 대화, 대처 기술 방법 및 접지 연습과 같은 활동을 포함 할 수있는 8 개의 OT 세션에 참여하십시오.
사후 테스트를 완료하십시오.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
25
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Heather Javaherian, OTD
- 전화번호: 9095584628
- 이메일: hjavaherian@llu.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Leticia Guerrero, BA
- 전화번호: 909-558-4628
- 이메일: letguerrero@llu.edu
연구 장소
-
-
California
-
Loma Linda, California, 미국, 92350
- 모병
- Loma Linda University Health
-
연락하다:
- Heather Javaherian, PhD
- 전화번호: 909-558-4628
- 이메일: hjavaherian@llu.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 남성 또는 여성 18 세 이상의 가정 폭력 조직으로부터 서비스를받는 서비스
제외 기준 :
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 건강 및 대처 기술
피험자들은 각 세션에서 8 개 항목 치료 치료 라이프 스타일 의학 점검표를 완료합니다.
피험자들은 수면 위생, 신체 활동, 건강한 요리, 자기 관리, 대처 기술, 자존감, 마음 챙김 및 목표 설정에 대한 교육을받는 8 개의 세션에 참여할 것입니다.
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직업 치료사 및 직업 치료 졸업생 캡 스톤 학생이 직접 세션을 이끌 것입니다.
피험자들은 8 회 세션에 대해 2 배/주 x 4 주를 만나는 직업 치료 프로그램에 참여할 것입니다.
주제에는 수면 위생, 신체 활동, 건강한 요리, 자기 관리, 대처 기술, 자존감, 마음 챙김 및 목표 설정이 포함됩니다.
과목은 교육을 받고 주제와 관련된 활동에 적극적으로 참여할 것입니다.
과목은 세션에서 논의 된 주제에 대한 성찰과 관련된 숙제를 완료하기 위해 개인 저널을 제공받을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강한 생활 양식의 개선
기간: 등록시기 8 주 후에 세션 8의 완료시 기준 평가 사이의 변경.
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이것은 직업 요법 라이프 스타일 의학 체크리스트 (OTLM)를 활용하여 다음 범주에서 개선을 평가하는 복합 측정입니다. 건강한 식습관; 신체 활동; 스트레스 관리; 사회적 연결; 잠; 직장/학교 (측정하기에는 너무 모호합니다), 여가 및 취미; 위험한 물질을 피합니다.
참가자는 첫 번째 개입 이전과 마지막 8 개 중재가 완료된 후 기준선 에서이 점검 목록을 완료합니다.
각 카테고리에는 범위 (1-10)가 있으며 참가자가 중재에 전반적으로 응답 한 방법을 나타냅니다.
결합 된 범주에서> 15 포인트의 전체 증가는 상당한 개선을 나타냅니다.
어떤 포인트의 전반적인 감소는 중요하지 않은 개선을 나타냅니다.
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등록시기 8 주 후에 세션 8의 완료시 기준 평가 사이의 변경.
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삶의 질 향상
기간: 등록 후 최대 9 주까지 기준 평가와 연구 완료시 테스트 후 변경
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이것은 36 개 항목의 짧은 양식 건강 설문 조사 설문지를 사용하는 합성 측정입니다.
삶의 질에는 여러 영역이 포함됩니다.
36 개 항목의 짧은 형식은 8 개의 건강 영역을 다루는 36 개의 질문으로 구성된 자체보고 측정입니다.
카테고리는 (1) 신체 활동의 한계, (2) 사회 활동의 한계, (3) 신체 건강 문제로 인한 일반적인 역할 활동의 한계, (4) 신체 통증, (5) 일반 정신 건강, (6) 제한 사항을 포함합니다. 정서적 문제, (7) 활력 및 (8) 일반적인 건강 인식으로 인한 일반적인 역할 활동.
피험자는 0-100 범위의 점수를받을 수 있습니다.
점수가 높을수록 건강이 더 유리한 것을 나타냅니다.
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등록 후 최대 9 주까지 기준 평가와 연구 완료시 테스트 후 변경
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대처 기술 향상
기간: 등록 후 최대 9 주 동안 연구 완료시 기준 평가와 사후 테스트 간의 변화.
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이것은 대처 척도 설문지를 활용하는 복합 측정입니다.
이 13 개 항목 설문지는 주제가 어떻게 대처하는지에 대한 정보를 수집합니다.
카테고리에는 분노 관리, 지구력, 복지 및 외상 후 성장이 포함됩니다.
점수가 높을수록 더 높은 수준의 대처를 나타냅니다.
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등록 후 최대 9 주 동안 연구 완료시 기준 평가와 사후 테스트 간의 변화.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Heather Javaherian, OTD, Loma Linda University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 2월 3일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 29일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 2월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 31일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 5240501
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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