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섬유 근육통에서의 통증 인식을위한 안면 표현 분석 : 인공 지능 및 바이오 마커 사용 (Fibromyalgia)

2025년 11월 17일 업데이트: Alessandra Hubner de Souza, Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais

통증 인식을위한 안면 표현 분석 : 인공 지능 및 바이오 마커 사용 섬유 근육통에서 통증 진단 도구로 사용, 파일럿 연구

섬유 근육통 (FM)은 일반화 된 신체 통증, 낮은 통증 임계 값, 부드러움 및 근육, 힘줄 및 관절의 특성을 가진 만성 근골격계 통증 증후군입니다. 이 상태에서 통증 평가는 주관적인 성격으로 인해 도전입니다. 통증 강도를 평가하기위한 유망한 접근법은 얼굴 표현 분석이며, 이는 객관적인 지표가 될 수 있습니다. 또한, 연구는 통증을 정량화하기 위해 분자 분자 마커를 식별하려고합니다. 그러나 표준화 된 시스템이 없기 때문에 신뢰할 수있는 마커를 식별하기가 어려워졌습니다. 요약하면,보다 효과적인 치료법을 개발하기 위해서는 섬유 근육통에서 통증을 평가하는 객관적인 방법을 찾는 것이 필수적입니다. 안면 발현 분석 및 분자 마커의 조사는 섬유 근육통에서 통증 강도를보다 정확하고 강도로보다 정확하고 안정적으로 정량화하는 유망한 방법입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

소개:

섬유 근육통 (FM)은 삶의 질에 큰 영향을 미치는 확산 근골격계 통증, 피로 및 수면 장애가 특징 인 만성 증후군입니다. 통증 평가의 주관성으로 인해 객관적인 방법의 개발이 필수적입니다. 이 연구는 FM 환자의 통증 평가에 대한 혁신적이고 정량적 인 접근법으로서 분자 마커의 조사와 결합 된 얼굴 표정 분석에서 인공 지능 (AI)의 사용을 탐구합니다.

목적:

FM 환자의 통증 강도를 측정하기 위해 얼굴 발현 분석 및 분자 바이오 마커 연구와 결합 된 AI 도구의 적용을 검증합니다.

방법론:

관찰 코호트 연구는 122 명의 참가자로 수행되었으며, FM 환자 (n = 61)와 FM (n = 61)이없는 두 그룹으로 나뉩니다. 데이터 수집 포함 :

  1. 얼굴 표정 기록 : 통증과 관련된 얼굴 패턴을 분석하는 데 컨볼 루션 신경 네트워크 알고리즘이 사용되었습니다.
  2. 생물학적 샘플 : 1ML의 타액은 타액 방법을 ​​사용하여 각 참가자로부터 수집하고 DNA, RNA 및 혈장 단백질을 추출하기 위해 처리됩니다. 단백질은 ELISA에 의해 정량화되고 FM과 관련된 유전자는 RT-QPCR에 의해 분석 될 것이다.
  3. 임상 설문지 : 시각적 아날로그 척도 (VAS) 및 일반화 된 통증 지수 (GDI)와 같은 심리 측정기구를 사용하여 결과를 검증했습니다.
  4. 통계 분석 : 데이터는 Kappa 및 Bland-Altman 상관 관계를 사용하여 분석하여 AI 방법과 설문지 간의 계약을 평가하고 유의 수준은 p <0.05입니다.

AI 알고리즘은 일관된 얼굴 패턴을 사용하여보고 된 통증 강도와 상관 관계가 있습니다 (Kappa = 0.82) 임상 척도의 결과로 분석 된 분자 마커는 FM 환자에서 염증성 단백질의 발현이 증가함에 따라 그룹간에 유의 한 차이를 보일 것으로 예상된다 (P <0.05). 얼굴 및 분자 분석의 통합은 통증 강도 분류의 정확성을 증폭시키는 것을 목표로합니다.

이 접근법은 증후군의 진단 및 관리에 대한 유망한 발전을 나타내며, 개인화 된 치료법에 기여하고 환자의 삶의 질을 향상시킵니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

122

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, 브라질, 30130110
        • 모병
        • Outpatient Faculty Medical Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구는 Belo Horizonte의 Faculdade ciências médicas de Minas Gerais 및 Clínica Ampla de Reumatologia의 외래 환자 클리닉에서 섬유 근육통으로 진단 된 18 세에서 65 세 사이의 성인 환자로 수행 될 것입니다. 포함 기준은 진단 된인지 결핍이없는 환자였으며 연구에 참여할 의향이있는 환자였다. 제외 기준은 불안이나 우울증에 영향을 줄 수있는 약물을 사용하거나 지시를 이해할 수없는 환자입니다. 따라서, 환자가 참여하기로 동의하면, 연구의 특성, 참여 기준, 가능한 위험 및 이익에 대한 자세한 정보를 제공 할 사전 동의 양식 (ICF)에 서명하도록 요청받을 것입니다.

설명

포함 기준 :

  • 포함 기준은 진단 된인지 결핍이없는 환자이며 연구에 참여할 의향이있는 환자입니다.

제외 기준 :

  • 제외 기준은 불안이나 우울증에 영향을 줄 수있는 약물을 사용하거나 지시를 이해할 수없는 환자입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
섬유 근육통으로 진단 된 환자
목표는 몇 달에 걸쳐 섬유 근육통 환자를 따라 통증 강도를 분석하고 상태와 관련된 분자 마커를 식별하는 것입니다. 이 연구는 인공 지능 도구와 함께 얼굴 분석 기술과 분자 마커를 포함하여 통증을 정량화하고 섬유 근육통의 기본 메커니즘을 이해합니다. 이 방법론은 주로 정량적이며 통증 및 관련 마커에 대한 객관적인 데이터를 수집하고 분석하는 데 중점을 둡니다.
섬유 근육통 진단이없는 환자
목표는 몇 달에 걸쳐 통증이있는 ​​환자를 따라 강도를 분석하고 상태와 관련된 분자 마커를 식별하는 것입니다. 이 연구는 인공 지능 도구와 함께 얼굴 분석 기술과 분자 마커를 포함하여 통증을 정량화하고 섬유 근육통의 기본 메커니즘을 이해합니다. 이 방법론은 주로 정량적이며 통증 및 관련 마커에 대한 객관적인 데이터를 수집하고 분석하는 데 중점을 둡니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인공 지능 도구를 사용하여 통증을 인식하기 위해 섬유 근육통 환자의 얼굴 발현을 분석하십시오.
기간: Anamnesis의 예상 시간은 1 시간이며,이 기간 동안 생물학적 샘플을 취하고 각 환자의 얼굴 표정은 카메라에 기록됩니다.
인공 지능 도구를 사용하여 통증을 인식하기 위해 섬유 근육통 환자의 얼굴 발현을 분석하십시오. 섬유 근육통 환자 61 명은 섬유 근육통이없는 61 명의 환자와 비교됩니다.
Anamnesis의 예상 시간은 1 시간이며,이 기간 동안 생물학적 샘플을 취하고 각 환자의 얼굴 표정은 카메라에 기록됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섬유 근육통의 통증 검출에서 바이오 마커의 생화학 적 분석.
기간: 예상 수집 및 분석 시간 : 5 시간의 내구성
산화 스트레스 및 통각 수용 마커 (분광 광도계 및 ELISA)의 변화를 확인하기 위해 1ML의 타액을 함유하는 122 개의 샘플을 수집 할 것이다.
예상 수집 및 분석 시간 : 5 시간의 내구성

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 17일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CMMG

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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