뇌성 마비 아동의 세그먼트 트렁크 제어 및 삶의 질에 대한 핵심 안정성 훈련의 영향
2025년 2월 6일 업데이트: Tamer Mohamed El-Saeed, Cairo University
경련성 쌍극이있는 어린이의 세그먼트 트렁크 제어 및 삶의 질에 대한 핵심 안정성 훈련의 영향 : 무작위 대조 시험
경련 디플릿은 어린이의 트렁크 제어와 삶의 질에 큰 영향을 미치는 뇌성 마비의 일반적인 형태입니다. 핵심 안정성 훈련 (CST)은 트렁크 기능을 향상시키기위한 잠재적 중재로 사용되었습니다. 이 연구는 경련이있는 아동의 세그먼트 트렁크 제어 및 삶의 질에 대한 CST의 효과를 조사했습니다.
경련 쌍극자 (연령 : 3-6 세)가있는 40 명의 어린이는 선택된 물리 치료 프로그램을 수신하는 대조군 (n = 20) 또는 동일한 프로그램을 수신하는 실험 그룹 (n = 20)과 30 분에 무작위로 배정되었습니다. CST 프로그램은 12 주 동안 매주 3 번. 트렁크 제어 (SATCO) 스케일의 세그먼트 평가를 사용하여 세그먼트 트렁크 제어를 평가하였고, PEDSQL (Pediatric Life Inventory)를 사용하여 삶의 질을 측정 하였다. 두 결과 측정은 중재 전 및 후에 평가되었다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Cairo
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Giza, Cairo, 이집트, 12613
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 3-6 년
- 수정 된 Ashworth 스케일에 따른 1 ~ 1 이상의 경련
- GMFC에 따른 레벨 II 및 III
- 지침을 따르고 명령을 이해할 수 있습니다
제외 기준 :
- 중대한 시각적 또는 청각 문제
- 고정 기형
- 보톡스 주사
- 정형 외과 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 핵심 안정성 교육
핵심을 개선하기 위해 기능 운동 형태로 실험적 개입을받습니다.
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기능을 향상시키기위한 운동 프로그램
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활성 비교기: 전통적인 물리 치료
전통적인 물리 치료는 동일한 상태를 치료하는 데 사용됩니다
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CP를 가진 어린이의 기능을 향상시키기위한 운동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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트렁크 제어 척도의 세그먼트 평가
기간: 기준선 및 12 주간의 훈련 후
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점수가 높을수록 결과가 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다.
최소 점수 : 0 (모든 레벨에서 제어 없음) 최대 점수 : 14 (7 레벨 모두에서 전체 제어, 각 점수 2)
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기준선 및 12 주간의 훈련 후
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삶의 질 인벤토리 규모
기간: 기준선 및 12 주간의 훈련 후
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점수가 높을수록 결과가 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다.
최소 점수 : 0 (가장 가난한 삶의 질) 최대 점수 : 100 (최고의 삶의 질)
|
기준선 및 12 주간의 훈련 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 6월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 6일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/004816
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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