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어깨 통증과 회전식 커프를 강화하는 운동 군사 스포츠를 제대로 해결하는 비교 효과

2025년 2월 10일 업데이트: Riphah International University

올바른 주소를 얻는 비교 효과 (Grasp) 시험 및 회전근 개 강화 운동 프로그램 회전식 커프 건 병증을위한 군사 스포츠의 운동 프로그램 강화 프로그램

이 연구는 무작위 임상 시험 (RCT) 방법을 사용하여 로테이터 커프 건 병증을 가진 군 운동 선수를 얻습니다. 사람들은 어깨 근육을 더 강하게 만들기 위해 파악 방법이나 정상적인 운동을하기 위해 무작위로 선택됩니다. 수사관이 볼 주된 것은 어깨가 얼마나 잘 작동하는지, 그리고 그들이 일이나 스포츠로 돌아갈 수 있는지에 대한 고통이 얼마나 나쁜지입니다. 치료 직후, 치료 직후 및 나중에 치료의 단기 및 장기 장점을 측정하기 위해 테스트가 수행됩니다. 이 연구의 신중한 일을하는 방법은 군사 스포츠 의학에 대한 강력한 정보를 제공하는 것을 목표로합니다. 그것은 로테이터 커프 건 병증과 같은 어깨 문제를 치료하는 데 도움이됩니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모집하지 않고 적극적으로

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구를 수행하기위한 이론적 근거는 군 운동 선수들 사이에서 널리 퍼지고 쇠약 한 문제인 로테이터 커프 건 병증을 해결하기위한 중요한 필요성에있다. 반복적 인 오버 헤드 작업과 엄격한 훈련을 포함하는 군인에게 제기 된 독특한 요구는 로테이터 커프 문제의 높은 발생률에 크게 기여합니다. 이 상태가 군대의 성과, 준비 및 전반적인 복지에 미치는 영향은 과장 될 수 없습니다.

결국,이 연구에 대한 계획은 군사 스포츠 선수의 어깨에서 근육 문제를 다루는 것에 대해 지금 우리가 알고있는 것에 대한 격차를 해결하고자합니다. 이 연구는 그라스 시험 방법을보고 표준 회전식 커프 운동과 비교합니다. 그것은 치료를 개선하고 군인 직원이 더 건강하고 더 나은 일을하도록 돕는 것을 목표로합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
30

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Combined Military Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 18 세에서 50 세 사이의 군대의 사람들.
  • 군대를위한 스포츠 활동에 적극적으로 참여합니다.
  • 의료 관행에서 로테이터 커프 힘줄 통증 진단.
  • 특정 범위의 움직임 내에서 기본 어깨 움직임.

제외 기준 :

  • 어깨 수술의 역사.
  • 전신 염증성 질환.
  • 신체적 행동에 영향을 미치는 뇌 또는 마음의 장애.
  • 나중에 계획을 고수 할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 모션 연습의 범위
저항을 제공하는 밴드가있는 단단하고 신축성있는 운동을 포함하여 표준 어깨 근육 운동을 얻습니다.
다른: 모션 연습의 범위
저항을 제공하는 밴드가있는 단단하고 신축성있는 운동을 포함하여 표준 어깨 근육 운동을 얻습니다.
실험적: Theraband와의 운동 강화
그들은 그라프 방법을 살펴볼 것입니다. 여기에는 특별한 운동이 포함되어 건강과 고통을 다루는 방법에 대해 가르치고 있습니다.
다른: Theraband와의 운동 강화
그들은 그라프 방법을 살펴볼 것입니다. 여기에는 특별한 운동이 포함되어 건강과 고통을 다루는 방법에 대해 가르치고 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
Western Ontario Rotator Cuff Index (WORC)
기간: 5-6 주
WERC (Western Ontario Rotator Cuff Index)는 신체적 징후 및 증상, 스포츠, 일, 생활 방식 및 감정의 5 가지 영역에 걸쳐 회전식 커프 장애가있는 개인의 삶의 질을 평가하는 자체보고 된 설문지입니다. 그것은 0에서 2100 사이이며, 총액이 낮을수록 결과가 더 좋습니다.
5-6 주
경사계
기간: 5-6 주
경사계는 어깨 R.O.M.을 계산합니다. 정확도가 높은 정도. 170-180 ° 회전, 납치 : 170-180 °, 외부 회전 : 90 ° 및 내부 회전 : 70-90 °.
5-6 주
푸시 업 플러스 테스트
기간: 5-6 주
푸시 업 플러스 시험은 팔 굽혀 펴기 형성에서 '플러스'작용 동안 관찰 된 견갑골 움직임으로부터 견갑골 안정성과 세라 투스 전방 근력을 모두 평가하도록 설계되었습니다. 그들은 패스/실패 점수 또는 정량적 repet입니다
5-6 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Riphah International University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Faiza Islam, DPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 4월 24일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 11월 10일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 2월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 2월 10일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • REC/RCR & AHS/24/0426

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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