Rho AI 소프트웨어에서 골다공증 검출 검증
2026년 1월 14일 업데이트: University of Wisconsin, Madison
알려진 골다공증 사례를 식별 할 때 16 비트의 Rho AI (인공 지능) 소프트웨어의 효과를 평가합니다.
2007 년 1 월부터 2024 년 1 월까지 800 개의 식별 된 이미지가 액세스하여 소프트웨어를 전향 적으로 테스트 할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
골다공증은 정형 외과 수술 환자 집단에서 인식되지 않고 과소 평가됩니다. 골다공증은 비용이 많이 들고 방사선을 부여하는 이중 에너지 X- 선 흡수 측정법에 의해 진단됩니다. 수술 전 방사선 사진은 정형 외과 수술 환자에서 보편적으로 얻어 지지만,이 시점까지 방사선 사진은 골다공증을 진단 할 수 없었습니다. 이 소프트웨어 프로그램은 방사선 사진을 활용하여 골다공증을 기회로 스크리닝 할 수있는 새로운 기술입니다.
연구팀은 의료 기록 검토에서 해당 환자 기록을 식별하고 RADIUS는 X- 레이 이미지를 비 식별합니다. 비 식별 이미지는 Rho AI 프로그램을 통해 실행되며 골다공증 또는 골다공증을 식별하며 프로그램 결과를 요약하기위한 보고서가 생성됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
800
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Maria Flory
- 전화번호: 608-262-8652
- 이메일: flory@ortho.wisc.edu
연구 장소
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, 미국, 53792
- UW School of Medicine and Public Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 총 관절 관절 성형술을받은 사람들의 이미지
- 척추 융합을 겪은 사람들의 이미지
제외 기준 :
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 골다공증의 실험적 검출
|
Rho는 뼈 미네랄 밀도가 낮은 AI를 가능하게 할 수있는 기회 적 사전 스크리닝 컴퓨터 보조 탐지 및 알림 소프트웨어입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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AI는 골다공증 점수를 예측했습니다
기간: 학습 완료 (최대 1 개월까지 수집 된 데이터)를 통해
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골다공증 점수는 -1.0 이상 : 정상 뼈 밀도, -1.0 ~ -2.5 : 골다공증 (낮은 뼈 질량), -2.5 이상 : 골다공증입니다.
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학습 완료 (최대 1 개월까지 수집 된 데이터)를 통해
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: James Bernatz, MD, UW School of Medicine and Public Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 6월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 12월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2024-1832
- Protocol Version (기타 식별자: UW Madison)
- A536100 (기타 식별자: UW Madison)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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