교도소 영양 표준에 대한 공공 지원
2025년 8월 11일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill
이 실험의 목표는 정책 근거가 교도소 영양 표준에 대한 대중의 지원에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 이 실험이 대답하는 것을 목표로하는 주요 질문은 다음과 같습니다.
이론적 근거는 교도소 영양 표준을 개선하기위한 정책이 그러한 정책에 대한 대중의 지원에 영향을 미치는가?
또한이 실험은 다음을 목표로합니다.
참가자 인구 통계 학적 특성은 교도소 영양 표준에 대한 대중의 지원과 어느 정도 관련이 있습니까?
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 정책 근거가 교도소 영양 표준에 대한 공공 지원에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로합니다.
온라인 설문 조사에서 참가자들은 새로운 미국 정책을 상상 해야하는 새로운 미국 정책을 상상해야합니다.
그런 다음 참가자는 새로운 정책에 대한 3 개의 다른 근거 중 1 개 중 1 개를 보도록 무작위로 할당되거나 근거가없는 경우 통제 ARM에 할당됩니다.
모든 참가자는 정책 지원에 대한 질문에 답할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
1201
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Carolyn Chelius, MS
- 전화번호: (919) 966-3215
- 이메일: cchelius@unc.edu
연구 장소
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 최소 18 세
- 미국에 거주하는 보고서
- 영어를 읽고 말할 수 있습니다
- 온라인 설문 조사를 완료하기 위해 인터넷에 액세스 할 수 있습니다
제외 기준 :
- 18 세 미만
- 미국 밖에 거주하고 있습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
4
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 공공 안전 이론적 근거
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정책에 대한 이론적 근거는 지역 사회 안전을 높이는 것입니다.
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실험적: 건강에 대한 이론적 근거
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정책에 대한 이론적 근거는 건강에 좋은 음식에 대한 인간의 권리를 지원하는 것입니다.
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실험적: 비용 절감 이론적 근거
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정책에 대한 이론적 근거는 정부 자금을 절약하는 것입니다.
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다른: 근거 없음 (통제)
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이 ARM에는 정책에 대한 이론적 근거가 제공되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정책 지원
기간: 참가자가 각 정책 근거 (연구 자극에 대한 노출)를보고 직후 온라인 설문 조사를 통해 일회성을 평가했습니다. 전체 조사는 약 15 분이 소요됩니다.
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정책 지원은 "이 법을 강하게 반대하는"것에서부터 1으로 코딩 된 5 점 척도의 응답 옵션을 사용하여 "Will You…
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참가자가 각 정책 근거 (연구 자극에 대한 노출)를보고 직후 온라인 설문 조사를 통해 일회성을 평가했습니다. 전체 조사는 약 15 분이 소요됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Carolyn Chelius, MS, University of North Carolina, Chapel Hill
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 5월 7일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 6월 4일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 6월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 17일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 25-0030
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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