견갑골 운동학에 대한 회전근 개 수리 후 운동 강화 운동 강화 운동 강화의 효능
로테이터 커프 수리 후 가속 재활 프로그램에서 낮은 사다리꼴 및 세라 투스 전방 근육의 조기 강화
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 두 그룹 모두 수술 후 첫 주에 시작하여 12 주차까지 가속 재활 프로그램에 참여할 것입니다. 그러나 다른 프로토콜을 따를 것입니다. 견갑골 안정화 근육 (LT 및 SA)의 조기 강화 및 GH 활성 운동 프로토콜의 조기 강화와 함께 가속화 된 재활 프로토콜과 GH의 활성 범위는 12 주차까지 수술 후 12 주차까지 점진적으로 활성 ROM을 시작할 것입니다. 12 주차까지 점진적인 견갑골 근육이 강화 운동 (Serratus 전방, 하부 트래 치우스)과 1 일째부터 Scapular Mation Range의 지연된 재구성 원형 프로토콜을 강화시킵니다. GH 및 견갑골 활성화 운동에 대한 활성 ROM (6 주차부터 12 주에서 12 주차까지 환자는 처음 6 주 동안 슬링을 착용하거나 의사가 권장하고 세션 및 가정 프로그램 중에 만 제거합니다.
7 결과는 평가의 기준으로 3 주차에 3 회 측정되며 6 주 및 12 주에 재평가합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ramy Zohdy Ali
- 전화번호: Egypt : 01284619898
- 이메일: aliramy767@gmail.com
연구 장소
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Alexandria, 이집트, 03
- wengat hospital (El Raml Children hospital)
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Alexandria, 이집트
- wengat hospital (El Raml Children hospital)
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 관절 경로 회전근 개 수리 후 환자.
- 30 세에서 50 세 사이의 성별
- 중소형 Supraspinatus 눈물
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 견갑골 안정제 근육 및 GH 활성 운동 범위의 조기 강화
연구 그룹으로서, 연구 그룹은 사다리꼴 하부의 견갑골 안정제 근육의 조기 강화 및 세라 투스 전방 및 초기 활성 GH Motion of Motion (AESA) 재활 프로그램을 통해 가속 프로토콜을 받게 될 것입니다.
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조기 견갑골 강화 추가 (변형 및 세라 투스 전방) 회전식 커프 수리 수술 후 재활 프로그램에서의 운동
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활성 비교기: 견갑골 안정제 근육 및 GH 활성 운동 범위의 지연 지연
대조군으로서 대조군으로서 견갑골 안정제 근육의 지연 강화와 GH 활성 운동 범위 (ADSA) 재활 프로그램으로 가속 프로토콜을받을 수있다.
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조기 견갑골 강화 추가 (변형 및 세라 투스 전방) 회전식 커프 수리 수술 후 재활 프로그램에서의 운동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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견갑골의 상향 회전
기간: 관절 경로 회전근 개 수리 후 3 주차 및 9 주차 및 12 주차
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기준선 버블 경사계를 사용하여 어깨 고도 동안 견갑골의 상향 회전 정도 측정
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관절 경로 회전근 개 수리 후 3 주차 및 9 주차 및 12 주차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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견관절 상완골 거상
기간: 관절경 회전근 개 수술 후 3주, 9주, 12주에
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베이스라인 버블 인클리노미터를 사용하여 견관절 굴곡, 외전, 내회전 및 외회전의 정도를 측정
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관절경 회전근 개 수술 후 3주, 9주, 12주에
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견갑근 힘
기간: 관절경 회전근 개 봉합술 후 3주, 9주 및 12주에
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Active Force 2 장치 동력계를 사용하여 전거근, 하부 승모근, 상부 승모근의 근력을 측정하는
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관절경 회전근 개 봉합술 후 3주, 9주 및 12주에
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/005178
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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