갈라진 상악 저형성의 교정을위한 다른 기술의 시간 및 유형 종속 평가
2025년 2월 26일 업데이트: Abdullah Hashim Ahmed, Assiut University
CLP 기형에서의 상악 저형성은 중간 성장의 선천성 감소와 CLP 수리로부터의 외과 적 흉터의 영향으로 인해 발생한다. Turvey et al. 이 불균형 한 턱 성장은 연조직 폐쇄에 대한 이전의 외과 적 개입의 생물학적 결과이며 선천성 틈새 기형과 관련이 없으며, 미드 페이스 히피 아시아는 정형 외과 치료와 함께 강력한 고정과 함께 최종 및 안정화를 수행하여 종래의 LE 요새 수술을 수행함으로써 일반적으로 치료됩니다. .
미드 페이스 hypoplasia cleft 환자는 오목한 얼굴 프로파일, 반전 된 코 팁, 넓은 알라베이스, 급성 비강 각도 및 공막의 과도한 노출을 갖습니다. 구강 내 소견은 전방 및 후방 교황, CLP, SPEE의 강조 된 곡선, 클래스 III 치과 말로 클레싱, 다수의 누락 된 치아, 오로나 소통 및 잔류 갈라진 틈새입니다. 음성 장애는 일반적으로 velopharyngeal 무능력 및 오로나 소 통신으로 인해 존재합니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
22
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 갈라진 환자는 갈라진 폐포 또는 갈라진 폐포 및 구개 중 하나입니다.
- 외과 적으로 환자에게 적합합니다.
- 외과 적 또는 치열 교정 교정을받는 정형 외과 평가를위한 환자.
제외 기준 :
- 비 틈새 사례.
- 이전 수정.
- 혈액 학적 장애 신 생물 및 면역 결핍과 같은 활성 감염 또는 기저 질환의 병력.
- 환자는 사전 동의서에 서명하는 것을 거부했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 먼저 수술
현대의 수술 최후의 정형 외과 수술 접근법 (치료 시간 감소, 효율적인 충치 요약 및 얼굴 미학의 조기 개선),
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Le Fort I 절골술은 종종 갈라진 환자에서 치과 폐색 및 상악 저염증의 교정에 사용됩니다.
또한 절골술은 환자의 얼굴 외관과 자존감을 향상시킬 수 있습니다.
주의 산만 골 형성은 조직의 최적 재구성을 위해 신체 자체 수리 메커니즘을 사용하는 외과 기술입니다.
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실험적: 먼저 오토 몬 트
치열 교정은 먼저 수술
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Le Fort I 절골술은 종종 갈라진 환자에서 치과 폐색 및 상악 저염증의 교정에 사용됩니다.
또한 절골술은 환자의 얼굴 외관과 자존감을 향상시킬 수 있습니다.
주의 산만 골 형성은 조직의 최적 재구성을 위해 신체 자체 수리 메커니즘을 사용하는 외과 기술입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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두족 측정
기간: 1 년
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상악 성분 SNA (Degrees) sella to nasion to angle 정상 각도는 82도 플러스 또는 마이너스 3도입니다.
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1 년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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얼굴 캐논
기간: 1 년
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횡격의 거리가 눈의 비강과 폭과 같은 것으로 가정하여 횡 방향 치수의 얼굴을 5 개의 동일한 부분으로 나누는 다섯 번째 규칙은 궤도 및 궤도 나-비산 캐논을 포함합니다. 그리고 얼굴의 3 개의 길이 (이마, 코, 입과 턱), 그리고 안구 균열 길이 측정과 동일합니다. |
1 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2025년 2월 21일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 26일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Cleft Maxillary Hypoplasia
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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