심장 실패 환자를위한 'Fil-EAS'평가 및 지원 치료 경로 내에서 심부전에 대한 간호사 주도 상담 (ISPIC FILEAS)
2026년 7월 6일 업데이트: Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer
현재 지침에 따라 만성 심부전 관리는 질병 진행과 관련된 사망률 및 이환율을 제한하기 위해 요법의 구현 및 조정이 필요합니다. 그러나,이 기간의 치료 적정은 여러 개의 면밀한 상담이 필요하기 때문에 여전히 어려운 일입니다. 의료 인구 통계의 현재 감소와 함께이 상담 빈도를 유지하는 데 어려움이 있으며, 치료 적정 또는 시작 및 기존 치료 관성의 부족을 설명합니다. 동시에 의료 원격 모니터링은 심부전 관리의 필수 도구로 등장하여 환자와 의료 전문가 모두에게 큰 이점을 제공합니다.
이러한 맥락에서, 만성 질환 환자의 치료를 개선하기 위해 고급 실무 간호와 같은 새로운 형태의 간호 관행이 등장했습니다. 그러나 프랑스에서 이러한 상담의 기능과 영향에 관한 제한된 데이터 만 사용할 수 있습니다.
"심부전 환자의 평가 및 지원 경로 (FIL-EAS)"는 심부전 간호사 전문가가 제공하는이 새로운 상담 모델을 체계적으로 통합했습니다. 경로 내에서 중요하고 성장하는 역할을 감안할 때, 개선을 제안하고 그 효과를 극대화하기 위해 이러한 상담을 철저히 평가해야합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
152
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Magali CESANA
- 전화번호: +33 04 83 77 20 60
- 이메일: magali.cesana@ch-toulon.fr
연구 장소
-
-
Var
-
Toulon, Var, 프랑스, 83056
- Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2023 년 1 월 1 일과 2023 년 12 월 31 일 사이의 심부전에 대한 간호사 주도 상담에서 볼 수있는 성인 환자
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- 2023 년 1 월 1 일과 2023 년 12 월 31 일 사이의 심부전에 대한 간호사 상담에서 본 환자
제외 기준 :
- 연구에 참여하기위한 환자의 반대
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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심부전 전문 간호사로부터 상담을받는 만성 심부전 환자.
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심부전 전문 간호사 상담
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상담 유형
기간: 1 년 기간
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의료 텔레 모니터링, 치료 적정, 고급 실습 간호사 후속 조치
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1 년 기간
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환자의 병력
기간: 1 년 기간
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환자의 임상 적 특성은 분석됩니다 : 의료 이력의 수와 유형
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1 년 기간
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치료가 구현되었습니다
기간: 1 년 기간
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심부전을 위해 시작된 치료 유형 및 용량을 분석합니다.
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1 년 기간
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상담 수
기간: 1 년 기간
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상담 횟수는 활동 유형 (의료 원격 모니터링, 치료 적정, 고급 실습 간호사 후속 조치)에 의해 분석됩니다.
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1 년 기간
|
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입원 수
기간: 1 년 기간
|
추적 관찰 12 개월 동안의 입원 및 재배성 수가 분석됩니다.
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1 년 기간
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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추천 유형
기간: 1 년 기간
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추천의 유형은 분석됩니다 : 병원 내 (심장학 또는 비 신규학) 또는 병원 외 (심장 전문의, 일반 개업의, 개인 간호사 또는 고급 실습 등록 간호사)
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1 년 기간
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|
적정 상담 중단 이유
기간: 1 년 기간
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적정 상담 중단 이유는 분석됩니다.
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1 년 기간
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좌심실 배출 분율 (LVEF)
기간: 1 년 기간
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치료 적정 중 심 초음파 검사 데이터가 분석됩니다.
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1 년 기간
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권장 처리 용량의 변형
기간: 1 년 기간
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심부전에서 권장 처리 용량의 변형은 전체 코호트에서 및 초기 관리에서 LVEF 수준에 따라 분석됩니다.
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1 년 기간
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철분 결핍 검출 속도
기간: 1 년 기간
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철분 결핍의 검출 속도는 공간 보충제가 사용되는지 여부에 따라 분석됩니다.
|
1 년 기간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
수사관
수사관
- 연구 책임자: Mathilde LE CAIGNEC, Nurse, Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer
- 연구 책임자: Jocelyne CANDEL, Advanced Practice Nurse, Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 2월 25일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 12월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2024-CHITS-017
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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