치과 임플란트 안정성에 콜라겐 스폰지를 사용한 상아질 이식 자율적 상아질 이식을 사용한 소켓 보존
2025년 2월 27일 업데이트: Amira Ali El said, Faculty of Dental Medicine for Girls
치과 임플란트 안정성에서 콜라겐 스폰지를 사용한자가 유체 상아질 이식을 사용한 소켓 보존 평가
본 연구는 치과 임플란트 안정성에 대한 다민 화 된 냉동실 건조 뼈 이식편을 갖는 자생 상아질 이식편과 콜라겐 스폰지를 갖는 콜라겐 스폰지를 사용하여 소켓 보존을 평가하기 위해 수행되었다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
우리의 연구에서 우리는 두 그룹의 두 개의 다른 이식을 사용하여 소켓 보존을 만들었습니다.
접목하기 전에 우리는 CBCT를 가져 갔다
우리는 한 그룹의 콜라겐 스폰지로 덮인자가 유성 상아질 이식편을 사용하고 다른 그룹의 콜라겐 스폰지로 덮인 탈수성 동결 동기 동종 이식편을 사용했습니다.
6 개월 후 우리는 다른 CBCT를 복조 소켓의 치수 변화와 뼈 밀도를 돕기 위해 임플란트를 삽입했으며 삽입하는 동안 조직 학적 분석을 위해 외부 직경 3mm의 외부 직경으로 핵심 생검을했습니다.
임플란트 삽입 후 RFA를 사용하여 안정성을 지원했습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
16
단계
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Al Azhar University for girls
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 환자는 모든 전신 질환이 없습니다.
- 경구 위생이 좋은 환자.
- 연령대는 25-50 세입니다.
- 적절한 아치 공간.
제외 기준 :
- 뼈 회전율과 뼈 대사 질환에 영향을 줄 수있는 약물.
- 흡연자 환자와 알코올 중독자.
- parafunctional 습관이있는 환자.
- 관심있는 치아와 관련된 활성 급성 감염 환자.
- 규정 준수가 부족하고 심각한 정신적 또는 심리적 문제가있는 환자.
- 임산부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 탈취 된 동결 건조 동종 이식편
콜라겐 스폰지와 함께 탈취 된 동결 건조 동종 이식편
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콜라겐 스폰지로 덮인 소켓의 2/3, 6 개월, 한 번
다른 이름들:
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활성 비교기: 자가 상아질 이식편
콜라겐 스폰지를 갖는자가 상아질 이식편
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자가 미네랄 화 된 상아질 이식편, 콜라겐 스폰지로 덮인 소켓의 2/3, 6 개월, 한 번
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기본 라인에서 6 개월까지 방사선 소켓 치수 변경
기간: 치료 종료 후 6 개월
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CBCT 소켓 치수 측정
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치료 종료 후 6 개월
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뼈 밀도의 기본 라인에서 6 개월까지의 변화
기간: 치료 종료 후 6 개월
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소켓 내의 뼈 밀도 측정 CBCT
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치료 종료 후 6 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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새로운 뼈 형성
기간: 임플란트 배치시 6 개월 후
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Masson Trichrome에 의한 새로운 뼈 형성에 대한 조직 학적 분석
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임플란트 배치시 6 개월 후
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임플란트 안정성
기간: 임플란트 배치시 6 개월 후
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공명 주파수 분석에 의한 1 차 임플란트 안정성 측정
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임플란트 배치시 6 개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 9월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 4월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 27일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- P-ME-23-02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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