편심 하중을 통한 혈액 흐름 제한 강도 훈련에 대한 즉각적인 생리 학적 및 지각 반응 (E-BFR)
2025년 7월 28일 업데이트: Dario Kohlbrenner
편심 하중 (E-BFR)을 통한 혈액 흐름 제한 강도 훈련에 대한 즉각적인 생리적 및 지각 반응 : 건강한 대상의 무작위 교차 연구
근력 훈련에서 워크로드를 줄이면 광범위한 사람들에게 더 견딜 수 있습니다. 혈액 흐름 제한 훈련으로 설계되면 전통적인 훈련에 비해 강도 및 근육량의 이득이 달성됩니다. 편심 단계 (BFR-ECC)에서만 혈액 흐름 제한 훈련에 높은 훈련 부하를 추가하면 근육 강도에서 우수한 이익을 얻을 수 있지만 여전히 훈련 자극의 내약성을 극대화 할 수 있습니다.
이 연구는 전통적인 편심 훈련과 비교할 때 편심 하중과의 혈액 흐름 제한 훈련의 급성 생리 학적 및 지각 반응을 조사하는 것을 목표로합니다. 이 연구는 18 년 이상 건강한 개인을 모집합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
48
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Dario Kohlbrenner, PhD
- 전화번호: +41 44 634 60 33
- 이메일: dario.kohlbrenner@uzh.ch
연구 장소
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-
-
Zurich, 스위스, 8001
- University of Zurich
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 임상 적으로 건강
제외 기준 :
- 사전 동의 또는 프로토콜 준수를 배제하는 신체적 또는 지적 손상
- 기원을 행사하는 동안 통증
- 최후의 혈전 색전증의 역사
- 알려진 임신 (검사는 수행되지 않음)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 편심 혈액 흐름 제한 Trainig
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편심 혈류 제한 훈련
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활성 비교기: 편심 자유 유량 훈련
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편심 자유 유량 훈련
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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미세한 환기
기간: 중재 중 (즉, 운동) 10 분 동안
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호흡 별 분석으로 기록
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중재 중 (즉, 운동) 10 분 동안
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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호흡별로 분석의 다른 변수
기간: 중재 중 (즉, 운동) 10 분 동안
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VO2, VCO2, RER, 호흡 속도, 심박수
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중재 중 (즉, 운동) 10 분 동안
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인식 된 노력의 비율
기간: 개입 직후 (즉, 운동)
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0-10에서 숫자 등급 척도.
참가자들은 다리 운동과 인식 된 호흡기 운동을 평가합니다
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개입 직후 (즉, 운동)
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광대 한 측면 옆의 근적외선 분광법
기간: 중재 중 (즉, 운동) 10 분 동안
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조직 포화
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중재 중 (즉, 운동) 10 분 동안
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발병 근육통이 지연되었습니다
기간: 각각의 개입 후 24, 48 및 72 시간 (즉, 운동)
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DOMS 증상의 숫자 등급 척도 0-10 등급 강도
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각각의 개입 후 24, 48 및 72 시간 (즉, 운동)
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타당성과 내약성
기간: 연구 완료 후 (즉, 두 번째 연구 방문 후, 최대 2 주)
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맞춤형 설문지
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연구 완료 후 (즉, 두 번째 연구 방문 후, 최대 2 주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 1월 31일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 7월 28일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 7월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- BASEC2024-02223
- SNCTP000006261 (기타 식별자: kofam)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
합리적인 요청에 따라
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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