만성 신장 질환과의 질병 간 저항 운동
2025년 3월 2일 업데이트: Amira saad mohamed, Cairo University
만성 신장 질환 환자의 삶의 질에 대한 투사 및 질환 간 저항 운동 운동
50 명의 만성 신장 질환 환자의 연령은 40 세에서 55 세 사이입니다.
그들은 투석 장치에서 선택됩니다.
의학적 치료와 함께 8 주 (3 주/주) 동안 이발 내 복합 운동 프로그램을 받았습니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
50
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Giza, 이집트
- Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- CKD 환자 50 명의 환자는 3 주/ 주/ 주에 3 세션보다 혈액 투석에 있습니다.
- 40 ~ 55yearsold.
- 그들의 체질량 지수는 18.5 이상이고 29.9 %미만입니다.
3- 환자는 프로그램을 시작하기 전에 한 달 동안 혈역학 적 안정성을 가지고 있습니다.
제외 기준 :
1. 심한 가슴 질환 (폐쇄성 또는 제한적). 2. 심한 심장 사건의 임상 징후 (예 : 심한 죽상 동맥 경화증, 울혈 성 심부전), 3. 중증 정신과 적 인지도, whounabletofollowcomment. 4. 호흡기 근육 또는 근이영양증 (자궁 경부 디스크 또는 벌지)에 영향을 미치는 신경계 장애.
5. 심각한 자기 제한 질환 환자 (예 : 암). 6. 말초 동맥 질환. 7. 수축기 혈압 <180 mmHg, 105 mmHg 이상의 이완기 혈압 또는 투석 중 120 bpm 이상의 심박수.
8. 통제되지 않은 당뇨병 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A
CKD를 가진 25 명의 환자는 의학적 치료와 함께 8 주 (3 주/주) 동안 이력 내 균일 연합 운동 프로그램을 받게됩니다.
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위약 비교기: 그룹 b
CKD를 가진 25 명의 환자는 약물과 함께 이력 방학 복합 운동 프로그램을 받게됩니다.
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약물과 함께 이질적인 연합 운동 프로그램을받습니다.
상지 운동으로 호흡하는 대신 횡격막 호흡을 제외한 연구 그룹과 마찬가지로.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사두근과 팔목 근육의 힘을 측정합니다
기간: 2 개월의 치료 후 중재 및 Re 평가
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핸드 헬드 동력계에 의한 정상적인 투석 위치에 앉거나 거짓말하는 위치에서
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2 개월의 치료 후 중재 및 Re 평가
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신장 질환 삶의 질 f
기간: 2 개월의 치료 후 중재 및 Re 평가
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신장 질환 삶의 질 설문지 KDQOL-SF
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2 개월의 치료 후 중재 및 Re 평가
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가슴 확장
기간: 2 개월의 치료 후 중재 및 Re 평가
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어깨와 똑바로 똑바로있는 서있는 위치와 편안한 옷에서 머리는 수직으로 정렬됩니다.
측정 테이프를 겨드랑이 주위에 놓고 테이프 측정의 끝을 단단히 또는 느슨하게 닫아 환자에게 심호흡을하도록 요청합니다.
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2 개월의 치료 후 중재 및 Re 평가
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6 분 도보 테스트
기간: 2 개월의 치료 후 중재 및 Re 평가
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피험자들은 할당 된 6 분 동안 가능한 한 많은 땅을 덮으려고 노력하면서 자신의 속도로 30m 복도의 한쪽 끝에서 30m 복도로 걸어가도록 지시받을 것입니다.
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2 개월의 치료 후 중재 및 Re 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 1월 20일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 3월 20일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 2일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 012/005019
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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