표면 강화 라만 분광법 액체 생검 및 기계 학습을 사용한 당뇨병의 임상 진단
2026년 4월 27일 업데이트: Roger Molto Pallares, University Hospital, Aachen
이 프로젝트는 골드 나노 입자 기반 표면 강화 라만 분광법 (SERS) 기술을 임상 적용에 적응시키는 것을 목표로합니다.
이 탐색 적 연구에서, SERS (다변량 데이터 분석 또는 기계 학습 알고리즘과 결합)가 당뇨병 환자의 진단을 허용하는지 여부를 조사하기위한 측정 프로토콜이 확립 될 것이다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
표면 강화 라만 분광법 (SERS)의 임상 적용에 대한이 연구는 두 부분으로 구성됩니다. 먼저, SERS 측정 프로토콜은 금 나노 입자와 환자 샘플의 구성 요소 사이의 상호 작용을 향상시키기 위해 개발 될 것이며, 라만 분광 시그니처를 최대화합니다. 수많은 생물학적 성분을 포함하는 인간 혈액의 복잡한 조성을 고려할 때, 연구는 세포 및 응고 인자를 제거한 후 원심 분리를 통해 얻은 성분 인 혈청에 중점을 둡니다. 샘플 당 15 개의 스펙트럼이 기록됩니다. 원시 스펙트럼은 기판 신호 제거, 기준선 보정, 벡터 정규화 및 평활 단계를 포함하여 후 처리 될 것이다.
첫 번째 섹션에서 설정된 SERS 측정 프로토콜은 이후 건강 및 당뇨병 환자 샘플에 적용됩니다. 두 가지 다른 접근법이 따를 것입니다. 먼저, 다변량 데이터 분석은 그룹 (건강 및 당뇨병 환자)과 상관 관계가있는 샘플에서 독특한 특징 특성을 식별하여 환자 진단을 허용합니다. 둘째, 더 나은 환자 진단을 위해 다양한 기계 학습 알고리즘 및 데이터 확대 전략이 탐구 될 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
52
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Aachen, 독일, 52074
- RWTH Aachen University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- Nishtar 의과 대학의 환자
- 환자 연령은 18 세에서 70 세입니다
- 확인 된 질병 (당뇨병 그룹)
제외 기준 :
- 동시 질환이 심한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 건강한
건강한 환자 샘플의 라만 스펙트럼은 금 나노 입자의 존재하에 측정 될 것이며, 이는 근거리 강화를 통해 혈청 성분의 분광 특성을 향상시킬 것이다.
|
진단의 특성을 식별하기 위해 건강 및 당뇨병 환자의 혈청 샘플의 분광 평가.
다른 이름들:
|
|
실험적: 당뇨병
당뇨병 환자 샘플의 라만 스펙트럼은 금 나노 입자의 존재하에 측정 될 것이며, 이는 근거리 강화를 통해 혈청 성분의 분광 특성을 향상시킬 것이다.
|
진단의 특성을 식별하기 위해 건강 및 당뇨병 환자의 혈청 샘플의 분광 평가.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
SERS 측정은 건강한 환자와 당뇨병 환자를 구분합니다
기간: 학습 경쟁을 통해 최대 1 년
|
SERS 건강 및 당뇨병 환자 샘플의 SERS 평가, 건강한 환자와 당뇨병 환자를 구별하기 위해 독특한 분광학 적 특성을 식별합니다.
|
학습 경쟁을 통해 최대 1 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 2월 2일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 8월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Diabetes SERS 01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .