Multicpr : 정신 산술에 대한 흉부 압박의 영향 (MultiCPR)
2025년 5월 13일 업데이트: Mathias Maleczek, Medical University of Vienna
이 임상 연구의 목적은 흉부 압박을 수행하는 것이 정신적 과제를 수행하는 능력에 어떤 영향을 미치는지 조사하는 것입니다. 특히, 참가자의 정신 산술을 수행하는 능력에 미치는 영향이 조사 될 것입니다. 목표는 흉부 압박이 다른 정신적 과제에 미치는 영향에 대한 결론을 도출하는 것입니다.
2 임상 시험은 어떻게 작동합니까? 이 임상 시험은 여러 지역에서 수행 될 것이며 2 개의 하위 연구 (각각 38 명)에서 총 약 76 명이 포함됩니다. 이 연구는 비엔나 의과 대학의 마취학과에서 수행 할 것입니다.
이 임상 연구에 참여하는 것은 30 분 동안 지속될 것으로 예상됩니다.
다음 조치는 학습상의 이유로 독점적으로 수행됩니다.
참여하는 하위 연구에 따라 다른 작업이 수행됩니다.
성인 하위 연구 :
이 연구에서 참가자는 정신 산술을 수행하도록 요청받습니다. 참가자는 2 초마다 숫자를 읽고 각 경우에 마지막 두 개를 추가해야합니다. 숫자는 사전 결정되고 무작위로 생성됩니다. 결국, 우리는 얼마나 많은 결과가 올바른지 평가할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
38
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Mathias Maleczek, MD
- 전화번호: +4314040041020
- 이메일: mathias.maleczek@meduniwien.ac.at
연구 장소
-
-
-
Vienna, 오스트리아, 1210
- Academic Simulation Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함:
- CPR 교육을받은 건강한 의료 전문가 (구급대 원, 병원 전 응급 의사, 마취과 의사, 내과 의사, 간호사, 조산사 학생)
- 지난 4 년간 CPR 교육
- 적합하고 쉬었습니다.
제외:
- 임신 한 프로 밴드
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 가슴 압축
흉부 압축을 수행하지 않은 계산 - 먼저 무엇을 해야할지 결정하기 위해 교차 설계, NASA -TLX를 측정합니다.
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흉부 압박을 받거나없는 pasat 테스트
ERC 지침에서 흉부 압축을 수행합니다
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활성 비교기: 흉부 압박이 없습니다
흉부 압축을 수행하지 않은 계산 - 먼저 무엇을 해야할지 결정하기 위해 교차 설계, NASA -TLX를 측정합니다.
|
흉부 압박을 받거나없는 pasat 테스트
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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파사트 테스트
기간: 시험 중에 각각 2 분
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과거 테스트 점수
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시험 중에 각각 2 분
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
흉부 압축의 깊이
기간: PASAT 테스트 중에 약. 총 3 분
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깊이, mm
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PASAT 테스트 중에 약. 총 3 분
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흉부 압박 빈도
기간: PASAT 테스트 중에 약. 총 3 분
|
PASAT 테스트 중에 약. 총 3 분
|
|
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흉부 압박의 기대
기간: PASAT 테스트 중에 약. 총 3 분
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깊이, 밀리미터
|
PASAT 테스트 중에 약. 총 3 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 2월 10일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 3월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 4월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 10일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MultiCPR_1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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