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접착 성 장 폐쇄의 보수적 대 수술 관리

2025년 3월 8일 업데이트: Osama Khaled Ahmed, Sohag University

접착 성 장 폐쇄와 운영 관리에서 보수적 관리의 역할

이 연구는 환자의 선택 기준, 보수적 인 경로 기간, 성공률 및 접착력의 재발 및 수술 경로 합병증을 피하는 것과 관련하여 접착 성 장 폐쇄 환자에서 보수 관리의 역할을 평가하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

접착 성 장 폐쇄는 매우 흔하며 심각한 생명을 위협하는 상태를 나타냅니다.이 조건은 복부 수술 및 결핵과 같은 다른 의학적 상태에 따라 선천성 밴드로 인해 발생할 수 있습니다.

접착 성 장 폐쇄 (AIIO)에 대한 관리 옵션은 여러 가지 이유에 따라 수술 치료 (오픈 랩래 검사) 또는 비 수술 (보수적 인 관리) 일 수 있습니다.

일부 보고서에 따르면 접착 성 장 폐쇄에 대한 수술 관리는 미래에 다른 가능한 합병증 (접착 분해 중 마취 - 상처 부위 감염 - 고유 한 병원 체류) 외에도 추가 접착력을 유발한다고합니다.

보수적 인 경로는 신체 검사 및 영상 중 진단을받은 복막염, 교살 또는 장 허혈의 징후가있는 환자를 제외한 모든 환자에게 권장됩니다.

몇 가지 연구는 보수적 인 관리와 운영 관리의 장점, 안전 및 덜 합병증을 비교했습니다. 따라서,이 연구는 환자의 선택 기준, 보수적 인 경로 기간,해야 할 일 및 대화 시간 동안 관찰해야 할 사항에 관한 보수적 대 수술 관리의 효과를 비교하기 위해 접착 성 장 폐쇄 환자에게 수행 될 것이다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • Faculty of medicine, Sohag university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

일반 수술, 종양 및 복강경 수술 부서에서 접착 성 장 폐쇄 환자, Sohag University Hospitals, Sohag, Egypt 환자

설명

포함 기준 :

  • 6-70 세.
  • 양성.
  • CT 복부 및 구강 및 IV 대비를 갖는 골반을 사용하여 완전한 부분 접착제 장애물.

제외 기준 :

  • 교살 징후가있는 환자
  • 복막염 징후가있는 환자.
  • 장 허혈의 징후가있는 환자
  • 72 시간 이상 보수적 인 관리 실패.
  • 매우 불안정한 환자
  • 빠른 중재가 필요한 동반 질환 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
엑스선 변경
기간: 72 시간
일일 흉부 복부 X- 선은 X- 선치의 평가 (공기 유체 수준)의 평가를 통해 장 폐쇄의 개선을 평가하기 위해 사본을 세웁니다.
72 시간
통과 성 상태
기간: 72 시간
통과 성 상태를 평가하기위한 일일 기록 및 직장 검사 결과 (Stool /Flatus)
72 시간
입원 기간
기간: 3 일에서 5 일까지.
접착 성 장 폐쇄가있는 환자의 보수적 인 관리는 수술 후 병원 체류가 필요한 수술 경로를 피할 수 있습니다.
3 일에서 5 일까지.
구토
기간: 72 시간
구토의 빈도와 심각성은 예후 예측에 도움을주기 위해 수집됩니다.
72 시간
복부 징후
기간: 72 시간
일일 복부 검사 결과 (팽창, 장 사운드, 복통 및 직장 검사 당)에 대한 데이터.
72 시간

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
공격의 재발
기간: 2 년 전 현재의 공격이 시작되었습니다. (입학 전 2 년 전)
접착 성 장 폐쇄의 이전 공격에 대한 과거의 역사
2 년 전 현재의 공격이 시작되었습니다. (입학 전 2 년 전)
과거의 외과 병력
기간: 2 년 전 현재의 공격이 시작되었습니다. (입학 전 2 년 전)
다른 작업과 접착제 장애물의 관계를 결정하기위한 이전 작업에 대한 자세한 기록
2 년 전 현재의 공격이 시작되었습니다. (입학 전 2 년 전)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Sohag University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 4월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 9월 1일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 3월 8일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 3월 8일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • Soh-Med--25-1-09MS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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